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注射用炎琥宁(应用最广泛的抗病毒针剂)
  • 注射用炎琥宁(应用最广泛的抗病毒针剂)

注射用炎琥宁(应用最广泛的抗病毒针剂)

产品名称:注射用炎琥宁

批准文号:国药准字H20063180

生产企业:国药集团国瑞药业有限公司

产品类别: 抗感染药,妇科用药,解热镇痛药

规格剂型:160m*10支/盒*100盒/件 80mg*10支/盒*100盒/件 注射剂

产品标签:

销售模式:

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招商企业

企业名称:湖北隆裕医药有限公司
联 系 人:360医药网客服
联系方式:查看联系方式
招商状态:招商中
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发布时间:2015-12-14

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  • 产品信息
  • 说明书
商 品 名:注射用炎琥宁(应用最广泛的抗病毒针剂)一级类别:
产品名称:注射用炎琥宁二级类别:抗感染药,妇科用药,解热镇痛药
批准文号:国药准字H20063180 产品标签:
规格剂型:160m*10支/盒*100盒/件 80mg*10支/盒*100盒/件  注射剂招商区域:全国
生产企业:国药集团国瑞药业有限公司招商企业:湖北隆裕医药有限公司
专 利 号:执行标准:
销售模式:中标信息:
包 装:中标区域:
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广 告 语:
产品优势:1、中国医药集团出品,品质可靠,品牌卓越;2、10ml大瓶装,溶解更迅速,使用更方便;3、惊爆价直招,市场成熟品种,产品优势明显。
备 注:1.全国医保,新农合产品2.国瑞药业医院年销售2亿具有巨大影响力3.多年学术推广,在医生群体具有良好口碑
产品性状:
产品属性:
主要成分:【主要成分及其化学名称】本品主要成份为14-脱羟-11,12-二脱氢穿心莲内酯-3,19-二琥珀酸半酯钾钠盐一水物。。化学名称为:
用法用量:肌内注射:一次40~80mg,一日1~2次(用灭菌注射用水溶解后肌注)。静脉滴注:用5%葡萄糖注射液或5%葡萄糖氯化钠注射液溶解稀释后滴注,一日0.16~0.4g,一日1~2次。或遵医嘱。
产品性能:用于病毒性肺炎和病毒性上呼吸道感染.
产品说明:【剂  型】:粉针剂【成  分】:炎琥宁【用法用量】:肌内注射一次40?80mg一日1?2次。静脉滴注用5%葡萄糖注射液或5%葡萄糖氯化钠注射液稀释后滴注一日0.16?0.4g一日1?2次。小儿酌减或遵医嘱。【规  格】:80mg/支*1000支/箱【适用科室】:全科【医  保】:是【其他说明】:无【药品生产单位】:国药集团国瑞药业有限公司
提供支持:1.提供经营所需要的合法手续2.提供宣传物料支持3.提供学术支持
代理要求:1.拥有医药销售渠道的公司或者个人.2.拥有良好信誉,有一定的资金3.熟悉并认同国药集团国瑞药业
注:注射用炎琥宁说明书内容会随批示内容变化,说明书具体内容请以实际说明书为准。若本网站没有更新,请大家谅解。
注射用炎琥宁说明书
名 称: 注射用炎琥宁 
成分: 【主要成分及其化学名称】本品主要成份为14-脱羟-11,12-二脱氢穿心莲内酯-3,19-二琥珀酸半酯钾钠盐一水物。。化学名称为: 
性状: 本品为白色或微黄色粉末或块状物。 
规格: (1)20mg(2)80mg(3)160mg 
禁忌: 1.对本品中任何成份过敏者禁用。2.孕妇禁用。 
贮藏: 密闭,在阴凉干燥处(不超过20℃)保存。 
包装: 管制抗生素玻璃瓶,2支/盒(80mg、160mg);5支/盒(80mg、160mg);10支/盒(20mg、80mg、160mg)。 
出处: 国家食品药品监督管理局 
有效期: 24个月。 
功能主治: 适用于病毒性肺炎和病毒性上呼吸道感染。 
用法用量: 肌内注射:一次40~80mg,一日1~2次(用灭菌注射用水溶解后肌注)。静脉滴注:用5%葡萄糖注射液或5%葡萄糖氯化钠注射液溶解稀释后滴注,一日0.16~0.4g,一日1~2次。或遵医嘱。 
不良反应: 关于炎琥宁临床应用文献报道较少,偶见皮疹等过敏反应。炎琥宁与穿琥宁在体内活性代谢物为同一物质,文献报道穿琥宁上市后观察到的不良反应有:1.过敏反应 可表现为皮疹、瘙痒、斑丘疹、严重甚至呼吸困难、水肿、过敏性休克,多在首次用药出现;2.消化道反应 恶心、呕吐、腹痛、腹泻,也有肝功能损害报道;3.血液系统反应 可见白细胞减少、血小板减少、紫癜等;4.致热原样反应 寒战、高热,甚至头晕、胸闷、心悸、心动过速、血压下降等。 
注意事项: 1. 在使用过程中如有发热、气短现象,应立即停止用药。2. 一旦出现过敏性休克表现,立即采取相应的急救措施。3. 本品需输注前新鲜配制,药物性状发生改变时禁用。4. 使用本品期间,如出现任何不良事件和/或不良反应,请咨询医生。5. 同时使用其他药品,请告知医生。6. 请放置于儿童不能够触及的地方。 
执行标准: WS-10001-(HD-0043)-2002 
儿童用药: 小儿酌减,或遵医嘱。 
老年用药: 慎用或遵医嘱。 
药物过量: 未进行该项实验且无可靠参考文献。 
药理毒理: 1.药理作用本品系植物穿心莲提取物——穿心莲内酯经酯化、脱水、成盐精制而成的脱水穿心莲内酯琥珀酸半酯钾钠盐,与穿琥宁在体内活性代谢物为同一物质(穿琥宁为穿心莲内酯半酯单钾盐)。穿心莲内酯非临床药理研究表明:(1)本品对细菌内毒素引起发热的家兔有较强的解热作用,能促进发热的消退,作用迅速并可维持4小时以上;(2)本品能对抗由二甲苯或组织胺所引起毛细血管壁通透性增高;(3)本品能缩短戊巴比妥钠引起的小白鼠睡眠潜伏期,延长其睡眠时间,还能加强阈下量的戊巴比妥钠作用,引起小白鼠睡眠,该实验结果提示本品有明显的镇静作用;(4)本品能明显地促进大白鼠肾上腺皮质功能,增加机体对病原体感染的应急能力;(5)临床病原学诊断实验和组织培养灭活试验显示本品体外对流感病毒甲I型、甲III型、肺炎腺病毒(Adv)III型、IV型,肠合胞病毒及呼吸道合胞病毒(Rsv)均有一定灭活作用。2.毒理研究本品静注和腹腔注射LD50分别为600±20mg/kg和675±30mg/kg。给大白鼠腹腔注射本品,剂量分别为36和84mg/kg,每日一次,连续10日,结果在上述剂量下本品对动物生长、食欲、毛色、活动、肝肾功能及主要脏器病检等均无明显影响。同品种动物试验中肌肉注射给药可见局部刺激反应。 
英文名: Potassium Sodium Dehydroandroandrographolide Succinate for Injection 
汉语拼音: Zhusheyong Yanhuning 
作用类别:  
药代动力学: 未进行该项实验且无可靠参考文献。 
药物相互作用: 1.本品忌与酸、碱性药物或含有亚硫酸氢钠、焦亚硫酸钠为抗氧剂的药物配伍。2.本品不宜与氨基糖苷类、喹喏酮类药物配伍。 
说明书修订日期:  
孕妇及哺乳期妇女用药: ​本品对胎盘绒毛滋养叶细胞有细胞毒作用,动物试验提示有抗早、中孕作用,故孕妇禁用。 
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