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头孢拉定胶囊
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头孢拉定胶囊

产品名称:头孢拉定胶囊

批准文号:国药准字H34022863

生产企业:安徽国森药业有限公司

产品类别: 抗感染药,泌尿生殖系统药,呼吸系统用药

规格剂型:0.25gx10粒/板×2板/盒 胶囊剂

产品标签:抗生素,头孢拉定

销售模式:

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招商企业

企业名称:安徽国森药业有限公司
联 系 人:360医药网客服
联系方式:查看联系方式
招商状态:招商中
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发布时间:2015-7-20

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  • 产品信息
  • 说明书
商 品 名:头孢拉定胶囊一级类别:
产品名称:头孢拉定胶囊二级类别:抗感染药,泌尿生殖系统药,呼吸系统用药
批准文号:国药准字H34022863 产品标签:抗生素,头孢拉定
规格剂型:0.25gx10粒/板×2板/盒  胶囊剂招商区域:全国
生产企业:安徽国森药业有限公司招商企业:安徽国森药业有限公司
专 利 号:执行标准:
销售模式:中标信息:
包 装:中标区域:
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广 告 语:
产品优势:抗感染**药,医保品种,国家医保,有市场保护,无需保证金
备 注:产品招商:血塞通分散片、头孢拉定胶囊、天然维生素E软胶囊、维生素AD软胶囊、维生素AE胶丸、多索茶碱葡萄糖注射液、阿昔洛韦乳膏、联苯苄唑乳膏、环吡酮胺乳膏、红霉素肠溶片、醋酸地塞米松片、保泰松片、氯霉素片等近百个批准文号的产品面向各省招商。
产品性状:
产品属性:
主要成分:本品主要成份为头孢拉定,其化学名为(6R,7R)-7[(R)-2-氨基-2-(1,4-环己烯基)乙酰氨基]-3-甲基-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂双环[4、2、0]辛-2-烯-2-羧酸。
用法用量:口服成人一次0.25~0.5g(1~2粒),每6小时1次,一日**剂量为4g(16粒)。儿童按体重一次25~50mg/kg,每6小时1次。
产品性能:适用于敏感菌所致的急性咽炎、扁桃体炎、中耳炎、支气管炎和肺炎等呼吸道感染、泌尿生殖道感染及皮肤软组织感染等。本品为口服制剂,不宜用于严重感染。
产品说明:【药品名称】 通用名称:头孢拉定胶囊 英文名称:Cefradine Capsules 汉语拼音:Toubaolading Jiaonang 【成份】本品主要成份为头孢拉定,其化学名为(6R,7R)-7[(R)-2-氨基-2-(1,4-环己烯基)乙酰氨基]-3-甲基-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂双环[4、2、0]辛-2-烯-2-羧酸。其结构式为: 分子式:C16H19N3O4S 分子量:349.40 【性状】本品为胶囊剂,内容物为白色至类白色或淡黄色粉末或颗粒。 【适应症】 适用于敏感菌所致的急性咽炎、扁桃体炎、中耳炎、支气管炎和肺炎等呼吸道感染、泌尿生殖道感染及皮肤软组织感染等。本品为口服制剂,不宜用于严重感染。 【规格】 按C16H19N3O4S 计算 0.25g 【用法用量】 口服 成人一次0.25~0.5g(1~2粒),每6小时1次,一日**剂量为4g(16粒)。儿童按体重一次25~50mg/kg,每6小时1次。 【不良反应】 本品不良反应较轻,发生率也较低,约6%。恶心、呕吐、腹泻、上腹部不适等胃肠道反应较为常见。药疹发生率约1%~3%,伪膜性肠炎、嗜酸粒细胞增多、直接Coombs试验阳性反应、周围血象白细胞及中性粒细胞减少等见于个别患者。少数患者可出现暂时性血尿素氮升高,血清氨基转移酶、血清碱性磷酸酶一过性升高。 【禁忌】 对头孢菌素过敏者及有青霉素过敏性休克或即刻反应史者禁用本品。 【注意事项】1.在应用本品前须详细询问患者对头孢菌素类、青霉素类及其他药物过敏史,有青霉素类药物过敏性休克史者不可应用本品,其他患者应用本品时必须注意头孢菌素类与青霉素类存在交叉过敏反应的机会约有5%~7%,需在严密观察 下慎用。一旦发生过敏反应,立即停用药物。如发生过敏性休克,须立即就地抢救,包括保持气道通畅、吸氧和肾上腺素、糖皮质激素的应用等措施。 2.本品主要经肾排出,肾功能减退者须减少剂量或延长给药间期。 3.应用本品的患者以硫酸铜法测定尿糖时可出现假阳性反应。 【孕妇及哺乳期妇女用药】 本品可透过胎盘屏障进入胎儿血循环,也可进入乳汁,孕妇及哺乳期妇女慎用。 【儿童用药】未进行该项实验且无可靠参考文献。 【老年用药】未进行该项实验且无可靠参考文献。 【药物相互作用】 1.头孢菌素可延缓苯妥英钠在肾小管的排泄。 2.保泰松与头孢菌素类抗生素合用可增加肾毒性。 3.与强利尿剂合用可增加肾毒性。 4.与美西林联合应用,对大肠埃希菌、沙门菌属等革兰阴性杆菌具协同作用。 5.丙磺舒可延迟本品排泄。 【药物过量】未进行该项实验且无可靠参考文献。 【药理毒理】 本品为**代头孢菌素,对不产青霉素酶和产青霉素酶金黄色葡萄球菌、凝固酶阴性葡萄球菌、A组溶血性链球菌、肺炎链球菌和草绿色链球菌等革兰阳性球菌的部分菌株具良好抗菌作用。厌氧革兰阳性菌对本品多敏感,脆弱拟杆菌对本品呈现耐药。耐甲氧西林葡萄球菌属、肠球菌属对本品耐药。本品对革兰阳性菌与革兰阴性菌的作用与头孢氨苄相似。本品对淋病奈瑟菌有一定作用,对产酶淋病奈瑟菌也具活性;对流感嗜血杆菌的活性较差。 【药代动力学】 口服本品后吸收迅速,空腹口服0.5g,11~18mg/L的血药峰浓度(Cmax)于给药后1小时到达,血消除半衰期(t1/2?)为1小时。本品在组织体液中分布良好。肝组织中的浓度与血清浓度相等。在心肌、子宫、肺、前列腺和骨组织中皆可获有效浓度。脑组织中药物浓度仅为同期血药浓度的5%~10%,脑脊液中浓度更低。本品可透过血-胎盘屏障进入胎儿血循环,少量经乳汁排出。血清蛋白结合率为6%~10%。口服0.5g后6小时累积排出给药量的90%以上。少量本品可自胆汁排泄,后者的浓度可为血清浓度的4倍。本品在体内很少代谢,能为血液透析和腹膜透析清除。丙磺舒可减少本品经肾排泄。 【贮藏】 密封,在凉暗处(避光并不超过20℃)保存。 【包装】 铝塑板装,10粒/板×2板/盒。 【有效期】24个月
提供支持:提供巨大的利润空间;提供严格的市场保护;提供合法的经营手续;提供区域独家代理;提供合理的运作空间;提供良好的售后服务
代理要求:有长期合作的决心;有通畅的市场渠道;有较强的责任心和信心;有成熟完善的销售网络;有良好的商业网信誉;有一定的经济实力;有丰富的市场操作经验,较强的市场开发能力;有终端(OTC,RX)推广能力;
注:头孢拉定胶囊说明书内容会随批示内容变化,说明书具体内容请以实际说明书为准。若本网站没有更新,请大家谅解。
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