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奥美拉唑肠溶胶囊
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奥美拉唑肠溶胶囊

产品名称:奥美拉唑肠溶胶囊

批准文号:国药准字H20064032

生产企业:哈药集团三精制药诺捷有限责任公司

产品类别: 消化系统用药

规格剂型:20毫克*14粒 胶囊剂

产品标签:

销售模式:

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招商企业

企业名称:山东特利尔医药有限公司
联 系 人:360医药网客服
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招商状态:招商中
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发布时间:2015-3-5

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  • 产品信息
  • 说明书
商 品 名:奥美拉唑肠溶胶囊一级类别:
产品名称:奥美拉唑肠溶胶囊二级类别:消化系统用药
批准文号:国药准字H20064032 产品标签:
规格剂型:20毫克*14粒  胶囊剂招商区域:全国
生产企业:哈药集团三精制药诺捷有限责任公司招商企业:山东特利尔医药有限公司
专 利 号:执行标准:
销售模式:中标信息:
包 装:中标区域:
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广 告 语:
产品优势:其他
备 注:
产品性状:
产品属性:
主要成分:主要成分为奥美拉唑。
用法用量:口服,不可咀嚼。 1、消化性溃疡:一次20mg(一次1粒),一日1~2次。每日晨起吞服或早晚各一次,胃溃疡疗程通常为4~8周,十二指肠溃疡疗程通常2~4周。
产品性能:适用于胃溃疡、十二指肠溃疡、应激性溃疡、反流性食管炎和卓-艾综合征(胃泌素瘤)。
产品说明:
提供支持:及时提供货源,确保全国范围内2~10天内到货; 实行区域独家代理,确保运作者权益; 提供合理的运作空间,确保投入与收益成正比;
代理要求:有长期合作的决心; 具有较强的责任心和信心; 完善的销售网络;
注:奥美拉唑肠溶胶囊说明书内容会随批示内容变化,说明书具体内容请以实际说明书为准。若本网站没有更新,请大家谅解。
奥美拉唑肠溶胶囊说明书
名 称: 奥美拉唑肠溶胶囊 
成分: 【主要成分及其化学名称】本品主要成份为5-甲氧基-2-{[(4-甲氧基-3,5-二甲基-2-吡啶基)-甲基]-亚磺酰基}-1H-苯并咪唑。化学名称为: 
性状: 本品内容物为白色或类白色肠溶小丸。 
规格: 20mg 
禁忌: 对本品过敏者、严重肾功能不全者及婴幼儿禁用。 
贮藏: 遮光,密封,在干燥处保存。 
包装: 铝塑包装,7粒/盒,10粒/盒,14粒/盒,21粒/盒,28粒/盒。固体药用塑料瓶包装,7粒/瓶,14粒/瓶,21粒/瓶,28粒/瓶。 
出处: 国家食品药品监督管理局 
有效期: 24个月 
功能主治: 适用于胃溃疡、十二指肠溃疡、应激性溃疡、反流性食管炎和卓-艾综合征(胃泌素瘤)。 
用法用量: 口服,不可咀嚼。1、消化性溃疡:一次20mg(一次1粒),一日1~2次。每日晨起吞服或早晚各一次,胃溃疡疗程通常为4~8周,十二指肠溃疡疗程通常2~4周。2、反流性食管炎:一次20~60 mg(一次1~3粒),一日1~2次。晨起吞服或早晚各一次,疗程通常为4~8周。3、卓-艾综合征:一次60mg(一次3粒),一日1次,以后每日总剂量可根据病情调整为20~120mg(1~6粒),若一日总剂量需超过80mg(4粒)时,应分为两次服用。 
不良反应: 本品耐受性良好,常见不良反应是腹泻、头痛、恶心、腹痛、胃肠胀气及便秘,偶见血清氨基转移酶(ALT,AST)增高、皮疹、眩晕、嗜睡、失眠等,这些不良反应通常是轻微的,可自动消失,与剂量无关。长期治疗未见严重的不良反应,但在有些病例中可发生胃粘膜细胞增生和萎缩性胃炎。 
注意事项: 1. 治疗胃溃疡时,应首先排除溃疡型胃癌的可能,因用本品治疗可减轻其症状,从而延误治疗。2. 肝肾功能不全者慎用。3. 本品为肠溶胶囊,服用时注意不要嚼碎,以免药物在胃内过早释放而影响疗效。 
执行标准: 《中国药典》2010年版**增补本 
儿童用药: 尚无儿童用药经验,婴幼儿禁用。 
老年用药: 尚不明确。 
药物过量: 尚不明确。 
药理毒理: 质子泵抑制剂。本品为脂溶性弱碱性药物,易浓集于酸性环境中,因此口服后可特异地分布于胃黏膜壁细胞的分泌小管中,并在此高酸环境下转化为亚磺酰胺的活性形式,然后通过二硫键与壁细胞分泌膜中的H+,K+-ATP酶(又称质子泵)的巯基不可逆性的结合,生成亚磺酰胺与质子泵的复合物,从而抑制该酶活性,阻断胃酸分泌的最后步骤,因此本品对各种原因引起的胃酸分泌具有强而持久的抑制作用。 
英文名: Omeprazole Enteric-coated Capsules 
汉语拼音: Aomeilazuo Changrong Jiaonang 
作用类别:  
药代动力学: 口服本品后,经小肠吸收,1小时内起效,0.5~3.5小时血药浓度达峰值,作用持续24小时以上,可分布到肝、肾、胃、十二指肠、甲状腺等组织,且易透过胎盘。通常单剂量生物利用度约35%,多剂量生物利用度增至约60%,血浆蛋白结合率为95%~96%,血浆半衰期为0.5~1小时,慢性肝病患者为3小时。本品在体内经肝脏微粒体细胞色素P450氧化酶系统代谢,代谢物的80%经尿排泄,其余由胆汁分泌后从粪便排泄。 
药物相互作用: 本品可延缓经肝脏代谢药物在体内的消除,如安定、苯妥英钠、华法令、硝苯啶等,当本品和上述药物一起使用时,应减少后者的用量。 
说明书修订日期:  
孕妇及哺乳期妇女用药: ​ 虽然本品在动物实验中无致畸作用,但孕妇一般应不用,对哺乳期妇女也应慎用。 
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