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阿昔洛韦分散片
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阿昔洛韦分散片

产品名称:阿昔洛韦分散片

批准文号:国药准字H20010024

生产企业:湖北四环制药有限公司

产品类别:西药产品 抗感染药,皮肤科用药,其他专科用药

规格剂型:12×3板/盒 片剂

产品标签:基药,医保,皮肤科

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招商企业

企业名称:湖北四环制药有限公司
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招商状态:招商中
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发布时间:2015-3-19

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  • 产品信息
  • 说明书
商 品 名:阿昔洛韦分散片一级类别:西药产品
产品名称:阿昔洛韦分散片二级类别:抗感染药,皮肤科用药,其他专科用药
批准文号:国药准字H20010024 产品标签:基药,医保,皮肤科
规格剂型:12×3板/盒  片剂招商区域:全国
生产企业:湖北四环制药有限公司招商企业:湖北四环制药有限公司
专 利 号:执行标准:
销售模式:中标信息:
包 装:中标区域:
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广 告 语:
产品优势:
备 注:
产品性状:
产品属性:
主要成分:本品主要成分为阿昔洛韦
用法用量:详见说明书零售价格: 电话商议
产品性能:[产品说明]:1、单纯疱疹病毒感染:用于生殖器疱疹病毒感染初发和复发病例,对反复发作病例口服本品用作预防。2、带状疱疹:用于免疫功能正常者带状疱疹和免疫缺陷者轻症病例的治疗。3、免疫缺陷水痘者的治疗。
产品说明:【其他说明】:【药品生产单位】:[产品性能]: 国家甲类医保 医院必备用药 独家分散片技术作用效果**化 连锁药店自营品种**之一
提供支持:1 、为经销商提供完整的产品营销手续和临床推广应用宣传资料; 2 、提供合法高质量的产品; 3 、**快捷的送货制度; 4 、良好的售后服务保障
代理要求:1 、具有一定的药品销售经验; 2 、具有较为完善的销售网络; 3 、代理过同类品种的客户优先考虑
注:阿昔洛韦分散片说明书内容会随批示内容变化,说明书具体内容请以实际说明书为准。若本网站没有更新,请大家谅解。
阿昔洛韦分散片说明书
名 称: 阿昔洛韦分散片 
成分: 【主要成分及其化学名称】本品主要成份为9-(2-羟乙氧甲基)鸟嘌呤。化学名称为: 
性状: 本品为白色片。 
规格: 0.1g(按C8H11N5O3计) 
禁忌: 对本品过敏者禁用。 
贮藏: 密封,在阴凉(不超过20℃)干燥处保存。 
包装: 药用包装用铝箔/聚氯乙烯固体药用硬片包装。12片×2板/盒。 
出处: 国家食品药品监督管理局 
有效期: 24个月。 
功能主治: 1、 单纯疱疹病毒感染:用于生殖器疱疹病毒感染初发和复发病例,对反复发作病例口服本品用作预防。2、带状疱疹:用于免疫功能正常者带状疱疹和免疫缺陷者轻症病例的治疗。3、免疫缺陷水痘者的治疗。 
用法用量: 口服1、 生殖器疱疹初治和免疫缺陷者皮肤黏膜单纯疱疹:成人常用量一次0.2g(相当于2片),一日5次,共10日;或一次0.4g(相当于4片),一日3次,共5日;复发性感染一次0.2g(相当于2片),一日5次,共5日;复发性感染的慢性抑制疗法,一次0.2g(相当于2片),一日3次,共6个月,必要时剂量可加至一日5次,一次0.2g(相当于2片),共6~12个月。2、带状疱疹:成人常用量一次0.8g(相当于8片),一日5次,共7~10日。3、肾功能不全的成人患者应该按下表调整剂量:肌酐清除率(ml/分钟)或(ml/秒)剂量(g)给药间隔(小时)生殖器疱疹起始或间歇疗法>10(0.17)0.24(一日5次)0~10(0~0.17)0.212慢性抑制疗法>10(0.17)0.4120~10(0~0.17)0.212带状疱疹>25(0.42)0.84(一日5次)10~25(0.17~0.42)0.880~10(0~0.17)0.8124、水痘:2岁以上儿童按体重一次20mg/kg,一日4次,共5日,出现症状立即开始治疗。40kg以上儿童和成人常用量为一次0.8g(相当于8片),一日4次,共5日。 
不良反应: 偶有头晕、头痛、关节痛、恶心、呕吐、腹泻、胃部不适、食欲减退、口渴、白细胞下降、蛋白尿及尿素氮轻度升高、皮肤瘙痒等,长程给药偶见痤疮、失眠、月经紊乱。 
注意事项: 1、 对更昔洛韦过敏者也可能对本品过敏。2、 脱水或已有肝、肾功能不全者需慎用。3、 严重免疫功能缺陷者长期或多次应用本品治疗后可能引起单纯疱疹病毒和带状疱疹病毒对本品耐药。如单纯疱疹患者应用阿昔洛韦后皮损不见改善者应测试单纯疱疹病毒对本品的敏感性。4、随访检查:由于生殖器疱疹患者大多易患子宫颈癌,因此患者至少应一年检查一次,以早期发现。5、一旦疱疹症状与体征出现,应尽早给药。6、进食对血药浓度影响不明显。但在给药期间应给予患者充足的水,防止本品在肾小管内沉淀。7、生殖器复发性疱疹感染以间歇短疗程疗法给药有效。由于动物实验曾发现本品对生育的影响及致突变作用,因此口服剂量与疗程不应超过推荐标准。生殖器复发性疱疹的长程疗法也不应超过6个月。8、一次血液透析可使血药浓度减低60%,因此血液透析后应补给一次剂量。9、本品对单纯疱疹病毒的潜伏感染和复发无明显效果,不能**病毒。 
执行标准: WS1-(X-054)-2003Z。 
儿童用药: 2岁以下小儿剂量尚未确定。 
老年用药: 由于生理性肾功能的衰退,本品剂量与用药间期需调整。 
药物过量: 未进行该项实验且无可靠参考文献。 
药理毒理: 抗病毒药。体外对单纯性疱疹病毒、水痘带状疱疹病毒、巨细胞病毒等具抑制作用。本品进入疱疹病毒感染的细胞后,与脱氧核苷竞争病毒胸苷激酶或细胞激酶,药物被磷酸化成活化型阿昔洛韦三磷酸酯,然后通过二种方式抑制病毒复制:1、 干扰病毒DNA多聚酶,抑制病毒的复制;2、 在DNA多聚酶作用下,与增长的DNA链结合,引起DNA链的延伸中断。本品对病毒有特殊的亲和力,但对哺乳动物宿主细胞毒性低。体外细胞转化测定有致癌报道,但动物实验未见致癌依据。某些动物实验显示高浓度药物可致突变,但无染色体改变的依据。本品的致癌与致突变作用尚不明确。大剂量注射可致动物睾丸萎缩和精子数减少,药物能通过胎盘,动物实验证实对胚胎无影响。 
英文名: Aciclovir Dispersible Tablets 
汉语拼音: Axiluowei Fensan Pian 
作用类别:  
药代动力学: 口服吸收差,约15%~30%由胃肠道吸收。进食对血药浓度影响不明显。能广泛分布至各组织与体液中,包括脑、肾、肺、肝、小肠、肌肉、脾、乳汁、子宫、阴道黏膜与分泌物、脑脊液及疱疹液。在肾、肝和小肠中浓度高,脑脊液中浓度约为血中浓度的一半。药物可通过胎盘。每4小时口服200mg和400mg,5天后的血药峰浓度(Cmax)分别为0.6mg/L和1.2mg/L。本品蛋白结合率低(9%~33%)。在肝内代谢,主要代谢物占给药量的9%~14%,经尿排泄。血消除半衰期(t1/2β)约为2.5小时。肌酐清除率50~80ml/分钟和15~50ml/分钟时,血消除半衰期(t1/2β)分别为3.0小时和3.5小时。无尿者的血消除半衰期(t1/2β)长达19.5小时,血液透析时降为5.7小时。本品主要经肾由肾小球滤过和肾小管分泌而排泄,约14%的药物以原形由尿排泄,经粪便排泄率低于2%,呼出气中含微量药物。血液透析6小时约清除血中60%的药物。腹膜透析清除量很少。 
药物相互作用: 1、 与齐多夫定(Zidovudine)合用可引起肾毒性,表现为深度昏睡和疲劳。2、 与丙磺舒竞争性抑制有机酸分泌,合用丙磺舒可使本品的排泄减慢,半衰期延长,体内药物蓄积。 
说明书修订日期:  
孕妇及哺乳期妇女用药: ​药物能通过胎盘,虽动物实验证实对胚胎无影响,但孕妇用药仍需权衡利弊。药物在乳汁中的浓度为血药浓度的0.6~4.1倍,虽未发现婴儿异常,但哺乳期妇女应慎用。 
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