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奥沙普秦片(®奥沙新)
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奥沙普秦片(®奥沙新)

产品名称:奥沙普秦片

批准文号:国药准字H10950306

生产企业:葵花药业集团佳木斯鹿灵制药有限公司

产品类别:化学药品 神经和肌肉、骨骼系统药

规格剂型:0.2g 片剂

产品标签:消炎,镇痛,关节炎

销售模式:药店和医院

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招商企业

企业名称:佳木斯鹿灵制药有限责任公司
联 系 人:360医药网客服
联系方式:查看联系方式
招商状态:招商中
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发布时间:2015-4-20

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  • 产品信息
  • 说明书
商 品 名:奥沙普秦片(®奥沙新)一级类别:化学药品
产品名称:奥沙普秦片二级类别:神经和肌肉、骨骼系统药
批准文号:国药准字H10950306 产品标签:消炎,镇痛,关节炎
规格剂型:0.2g  片剂招商区域:全国
生产企业:葵花药业集团佳木斯鹿灵制药有限公司招商企业:佳木斯鹿灵制药有限责任公司
专 利 号:执行标准:
销售模式:药店和医院中标信息:
包 装:12片×1板×10盒×40中盒中标区域:
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广 告 语:
产品优势:
备 注:
产品性状:
产品属性:
主要成分:【主要成分及其化学名称】本品主要成份为奥沙普秦4,5-二苯基噁唑-2-丙酸。。化学名称为:
用法用量:口服,一次0.2~0.4g(1~2片),一日一次,连续服药1周以上或遵医嘱,饭后服用,**剂量一日0.6g(3片)。
产品性能:适用于风湿性关节炎、类风湿性关节炎、骨关节炎、强直性脊椎炎、肩关节周围炎、颈肩腕症候群、痛风及外伤和手术后消炎、镇痛。
产品说明:本品属丙酸类非甾体抗炎药,具有抗炎、镇痛、解热作用。通过抑制环氧化酶,进而抑制前列腺素生物合成。本品的药效持久。半衰期约50小时。
提供支持:1、优质的产品。  2、给您提供**的利润空间,稳定的价格,确保您获得可观收入。  3、严格的市场保护、灵活的销售政策、双赢的合作模式。  4、提供完善的管理措施和强有力的市场区域保护措施。  5、提供由医药学专家、营销精英组成的咨询服务团队,为您和顾客解疑。
代理要求:1、良好的商业信誉、成熟的营销网络,并拥有一定的资金实力。  2、敬业心强、能遵守我方市场管理之规定的商业及个人。  3、具备较强的市场运作能力、丰富的操作经验和成功案例。
注:奥沙普秦片说明书内容会随批示内容变化,说明书具体内容请以实际说明书为准。若本网站没有更新,请大家谅解。
奥沙普秦片说明书
名 称: 奥沙普秦片 
成分: 【主要成分及其化学名称】本品主要成份为奥沙普秦4,5-二苯基噁唑-2-丙酸。。化学名称为: 
性状: 本品为白色片。 
规格: 0.2g 
禁忌: 1、已知对本品过敏的患者。2、服用阿司匹林或其他非甾体类抗炎药后诱发哮喘、荨麻疹或过敏反应的患者。3、禁用于冠状动脉搭桥手术(CABG)围手术期疼痛的治疗。4、有应用非甾体抗炎药后发生胃肠道出血或穿孔病史的患者。5、有活动性消化道溃疡/出血,或者既往曾复发溃疡/出血的患者。6、重度心力衰竭患者。 
贮藏: 遮光,密闭保存。 
包装: 药品包装用复合膜包装,每板12片,每盒1板。 
出处: 国家食品药品监督管理局 
有效期: 36个月 
功能主治: 适用于风湿关节炎、类风湿性关节炎、骨关节炎、强直性脊椎炎、肩关节周围炎、颈肩腕症候群、痛风及外伤和手术后消炎镇痛。 
用法用量: 口服,一次0.2~0.4g(1~2片),一日一次,连续服药1周以上或遵医嘱,饭后服用,**剂量一日0.6g(3片)。 
不良反应: 主要为消化道症状:包括胃痛、胃不适、食欲不振、恶心、腹泻、便秘、口渴和口炎,发生率约3%~5%,大多不需停药或给予对症药物即可耐受。少见的为头晕、头痛、困倦、耳鸣和抽搐及一过性肝功能异常。 
注意事项: 1、避免与其它非甾体抗炎药,包括选择性COX-2抑制剂合并用药。2、根据控制症状的需要,在最短治疗时间内使用**有效剂量,可以使不良反应降到**。3、在使用所有非甾体抗炎药治疗过程中的任何时候,都可能出现胃肠道出血、溃疡和穿孔的不良反应,其风险可能是致命的。这些不良反应可能伴有或不伴有警示症状,也无论患者是否有胃肠道不良反应史或严重的胃肠事件病史。既往有胃肠道病史(溃疡性大肠炎,克隆氏病)的患者应谨慎使用非甾体抗炎药,以免使病情恶化。当患者服用该药发生胃肠道出血或溃疡时,应停药。老年患者使用非甾体抗炎药出现不良反应的频率增加,尤其是胃肠道出血和穿孔,其风险可能是致命的。4、针对多种COX-2选择性或非选择性NSAIDs药物持续时间达3年的临床试验显示,本品可能引起严重心血管血栓性不良事件、心肌梗塞和中风的风险增加,其风险可能是致命的。所有的NSAIDs,包括COX-2选择性或非选择性药物,可能有相似的风险。有心血管疾病或心血管疾病危险因素的患者,其风险更大。即使既往没有心血管症状,医生和患者也应对此类事件的发生保持警惕。应告知患者严重心血管**性的症状和/或体征以及如果发生应采取的步骤。患者应该警惕诸如胸痛、气短、无力、言语含糊等症状和体征,而且当有任何上述症状或体征发生后应该马上寻求医生帮助。5、和所有非甾体抗炎药(NSAIDs)一样,本品可导致新发高血压或使已有的高血压症状加重,其中的任何一种都可导致心血管事件的发生率增加。服用噻嗪类或髓袢利尿剂的患者服用非甾体抗炎药(NSAIDs)时,可能会影响这些药物的疗效。高血压病患者应慎用非甾体抗炎药(NSAIDs),包括本品。在开始本品治疗和整个治疗过程中应密切监测血压。6、有高血压和/或心力衰竭(如液体潴留和水肿)病史的患者应慎用。7、NSAIDs,包括本品可能引起致命的、严重的皮肤不良反应,例如剥脱性皮炎、StevensJohnson综合症(SJS)和中毒性表皮坏死溶解症(TEN)。这些严重事件可在没有征兆的情况下出现。应告知患者严重皮肤反应的症状和体征,在**次出现皮肤皮疹或过敏反应的其他征象时,应停用本品。 
执行标准: WS-(X-003)-2011Z 
儿童用药: 禁用。 
老年用药: 老年患者由于肝、肾功能发生减退,易发生不良反应,应慎用或适当减量使用。 
药物过量: 尚无本品过量的资料。本品过量的症状可能类似非甾体抗炎药过量时的表现,如嗜睡、恶心、呕吐、上腹部痛,通常在对症处理后可逆转。非甾体药物过量时可出现胃肠道出血和昏迷,高血压、急性肾功能衰竭和呼吸抑制较为少见。发生药物过量时,无特效的拮抗剂。及时给予消化道去污剂,同时予催吐或洗胃、口服活性炭,同时给予对症和支持疗法。由于本品血浆蛋白结合率高,利尿、碱化尿液或血液透析可能无效。 
药理毒理: 本品属丙酸类非甾体抗炎药,具有抗炎、镇痛、解热作用。通过抑制环氧合酶,进而抑制前列腺素生物合成。本品的药效较持久。急性毒性:小鼠LD50灌胃给药为1342mg/kg,腹腔注射为342mg/kg。大鼠灌胃给药25~400mg/(kg·日)六个月,高剂量组有抑制体重增加及消化道反应、轻度贫血、肝细胞肿大、肾脏毒性等。****剂量为25mg/(kg·日)。狗灌胃给药6.4~40mg/(kg·日)六个月,高剂量组引起较轻度贫血及消化道反应。****剂量为6.4mg/(kg·日)。 
英文名: Oxaprozin Tablets 
汉语拼音: Aosha Puqin Pian 
作用类别:  
药代动力学: 口服后吸收良好,成人一次口服0.4g,血药浓度约在3~4小时达峰,半衰期约50小时。0.4g/日一次或分二次口服连续10日,血药浓度4~6日达稳态。血浆量的结合率达98%。本品主要在肝代谢并经肾脏排泄,尿中排泄物有原型及其代谢产物。主要代谢物是奥沙普秦葡萄糖醛酸酯和奥沙普秦苯环的羟基化物。 
药物相互作用: 1、本品与阿司匹林合用可能增加阿司匹林的毒性,因本品可置换与血浆蛋白结合的水杨酸盐。2、在老年人及肾功能下降者将降低地高辛的清除率使该药血药浓度增高而增加其毒性。3、大剂量用于治疗肿瘤时,影响甲氨蝶呤的排出,使甲氨蝶呤血浓度增高而致中毒。4、影响降压药(血管紧张素转换酶抑制剂和β受体抑制剂阻滞剂)的降压效果。5、降低利尿药利尿及排钠效果。 
说明书修订日期:  
孕妇及哺乳期妇女用药: ​禁用。 
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