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氨酚待因片(Ⅱ)(普今)
  • 氨酚待因片(Ⅱ)(普今)

氨酚待因片(Ⅱ)(普今)

产品名称:氨酚待因片(Ⅱ)

批准文号:国药准字H10930107

生产企业:汕头经济特区鮀滨制药厂

产品类别:化学药品 神经和肌肉、骨骼系统药

规格剂型:12片×2板/盒 片剂

产品标签:解热镇痛

销售模式:

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招商企业

企业名称:大华药业集团
联 系 人:360医药网客服
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招商状态:招商中
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发布时间:2015-4-21

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  • 产品信息
  • 说明书
商 品 名:氨酚待因片(Ⅱ)(普今)一级类别:化学药品
产品名称:氨酚待因片(Ⅱ)二级类别:神经和肌肉、骨骼系统药
批准文号:国药准字H10930107 产品标签:解热镇痛
规格剂型:12片×2板/盒  片剂招商区域:全国
生产企业:汕头经济特区鮀滨制药厂招商企业:大华药业集团
专 利 号:执行标准:
销售模式:中标信息:
包 装:中标区域:
招商关注:美琛 奥利司他 360医药招商在线 新特药品招商 黑龙江医药招商 美容招商网 世纪医药招商网 冀保食药监械(准)字2013第1640002号 医药招商合同 祛痘平印精华液
广 告 语:
产品优势:
备 注:
产品性状:
产品属性:
主要成分:【主要成分及其化学名称】本品主要成份为本品为复方制剂,其组份为:每片含对乙酰氨基酚(C8H9NO2)300mg,含磷酸可待因(C18H21NO3·H3PO4·1½ H2O)15mg。。化学名称为:
用法用量:口服:成人,一次1片,一日3次;中度癌症疼痛必要时可由医生决定适当增加。7~12岁儿童按体重相应减量,连续使用一般不超过5天。
产品性能:本品为中等强度镇痛药。适用于中度癌症疼痛、各种手术后疼痛、骨折、骨关节疼痛、牙痛、头痛、神经痛、全身痛、软组织损伤及痛经等。
产品说明:【产地】汕头经济特区鮀滨制药厂 【优势】国家医保乙类 WHO癌症三阶梯止痛方案中度癌痛推荐用药
提供支持:学术支持,WHO癌症三阶梯止痛方案中度癌痛推荐用药
代理要求:
注:氨酚待因片(Ⅱ)说明书内容会随批示内容变化,说明书具体内容请以实际说明书为准。若本网站没有更新,请大家谅解。
氨酚待因片(Ⅱ)说明书
名 称: 氨酚待因片(Ⅱ) 
成分: 【主要成分及其化学名称】本品主要成份为本品为复方制剂,其组份为:每片含对乙酰氨基酚(C8H9NO2)300mg,含磷酸可待因(C18H21NO3·H3PO4·1½ H2O)15mg。。化学名称为: 
性状: 本品为白色片。 
规格: 每片含对乙酰氨基酚(C8H9NO2)300mg;磷酸可待因(C18H21NO3·H3PO4·1½H2O)15mg。 
禁忌: (1) 对本品过敏者,呼吸抑制及有呼吸道梗阻性疾病,尤其是哮喘发作的患者应禁用。(2) 多痰患者禁用,以防因抑制咳嗽反射,使大量痰液阻塞呼吸道,继发感染而加重病情。 
贮藏: 遮光,密封(10~30℃)保存。 
包装: 药用铝塑复合膜包装,每板12片,每小盒2板。 
出处: 国家食品药品监督管理局 
有效期: 36个月 
功能主治: 本品为中等强度镇痛药。适用于各种手术后疼痛、骨折、中度癌症疼痛、 骨关节疼痛、牙痛、头痛、神经痛、全身痛、软组织损伤及痛经等。 
用法用量: 口服:成人,一次1片,一日3次;中度癌症疼痛必要时可由医生决定适当增加。7~12岁儿童按体重相应减量,连续使用一般不超过5天。 
不良反应: (1)服用常用剂量时,偶有头晕、出汗、恶心、嗜睡等反应,停药后可自行消失。(2)本品引起依赖性的倾向较其他吗啡类药为弱,但反复给药可产生耐受性,久用有成瘾性。 
注意事项: (1)不明原因的急腹症、腹泻,应用本品后可能掩盖真相造成误诊,故应慎重。(2)下列情况慎用:乙醇中毒、肝病或病毒性肝炎,肾功能不全,支气管哮喘,胆结石,颅脑外伤或颅内病变,前列腺肥大等。(3)长期大量应用本品时,特别是肝功能异常者,应定期测定肝功能及血象。(4)连续使用一般不超过二周,如有必要较长期连续用药时,应遵医嘱。(5)参阅对乙酰氨基酚与可待因项下的注意事项。 
执行标准: 《中国药典》2010年版二部 
儿童用药: 7岁以下儿童不宜使用。 
老年用药: 慎用。 
药物过量: (1)逾量服用本品时,可很快出现由对乙酰氨基酚和可待因所致的严重副反应,如腹泻、多汗、肝损害、肝性脑病、抽搐、凝血障碍、胃肠道出血、低血糖、酸中毒、心律失常、肾小管坏死、嗜睡、精神错乱、瞳孔缩小如针尖、癫痫、低血压、神志不清、呼吸抑制、循环衰竭,并可致死。(2)中毒解救:服药过量可洗胃或催吐以排除胃中药物。给予拮抗剂N-乙酰半胱氨酸,不宜给活性炭,以防止影响拮抗剂的吸收,保持呼吸道通畅,必要时人工呼吸,静脉注射纳洛酮拮抗可待因中毒。必要时应给予其他疗法,如血透析等。 
药理毒理: 本品有镇痛作用,并有一定的解热、镇咳作用。两药通过不同的作用机制而发挥镇痛效果。对乙酰氨基酚成分主要通过抑制前列腺素的合成(抑制前列腺素合成酶)及阻断痛觉神经末梢的冲动而产生镇痛作用,后者可能与抑制前列腺素或其他能使痛觉受体敏感的物质(如5-羟色胺、缓激肽等)的合成有关。解热作用是通过下视丘体温调节中枢产生周围血管扩张,通过增加皮肤的血流、出汗及热散失而起作用。磷酸可待因为吗啡的甲基衍生物,对延脑的咳嗽中枢有直接抑制作用,镇咳作用强而迅速,强度约为吗啡的1/4。此外,还有镇痛和镇静作用,镇痛作用强度约为吗啡的1/10,但仍强于一般解热镇痛药,系中枢型弱阿片类镇痛药。服用本品,有可能出现消化道反应,呼吸抑制很弱,成瘾性较低。两药合并给药具有镇痛协同作用,同时又仍能发挥各自原有的作用。 
英文名: Paracetamol and Codeine Phosphate Tablets(Ⅱ) 
汉语拼音: Anfendaiyin Pian(II) 
作用类别:  
药代动力学: 本品中的对乙酰氨基酚口服经胃肠道吸收迅速、完全,在体液中分布均匀,血药浓度0.5~1小时达到高峰,T1/2约为2~3小时。肾功能不全时不变,但超量用药、某些肝病患者、老年人和新生儿可有延长,儿童则缩短。约25%与血浆蛋白结合,小量时(血药浓度<60μg/ml)与蛋白结合不明显,大量或中毒剂量则结合率较高,可达43%。90%~95%在肝脏代谢,60%以葡萄糖醛酸化合物,35%以硫酸盐化合物的形式迅速从尿中排出,中间代谢产物对肝脏有毒性,对肾脏可能也有毒性。不到5%以原形由尿排出。磷酸可待因口服后较易被胃肠道吸收,生物利用度为40%~70%,在体内主要分布于实质性器官,如肺、肝、肾、胰脏。蛋白结合率为25%左右。其可透过血-脑脊液屏障,但脑组织内的浓度相对较低;能透过胎盘,可少量由乳汁分泌。口服用药后30~45分钟起效,1小时左右血药浓度达峰值,作用维持约4小时。其在体内主要由肝脏代谢,大部分转化为可待因-6-葡萄糖醛酸,另外约有10%脱甲基而转化为吗啡,然后与葡萄糖醛酸结合,代谢物主要经尿排泄。 
药物相互作用: (1)本品与抗胆碱药合用时,可加重便秘或尿潴留的症状。(2)与美沙酮或其他吗啡类药、肌松药合用时,可加重呼吸抑制作用。 
说明书修订日期:  
孕妇及哺乳期妇女用药: ​(1)本品所含两主药均可透过胎盘而影响胎儿,如使胎儿成瘾,引起新生儿的戒断症状等。(2)本品所含两主药均可自乳汁排出,哺乳期妇女及孕妇应慎用。 
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