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阿莫西林口腔崩解片
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阿莫西林口腔崩解片

产品名称:阿莫西林口腔崩解片

批准文号:国药准字H20080277

生产企业:宁波双伟制药有限公司

产品类别: 抗感染药

规格剂型: 片剂

产品标签:药,口,阿莫西林

销售模式:

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企业名称:宁波立华制药有限公司
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招商状态:招商中
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发布时间:2015-4-22

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  • 产品信息
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商 品 名:阿莫西林口腔崩解片一级类别:
产品名称:阿莫西林口腔崩解片二级类别:抗感染药
批准文号:国药准字H20080277 产品标签:药,口,阿莫西林
规格剂型:  片剂招商区域:全国
生产企业:宁波双伟制药有限公司招商企业:宁波立华制药有限公司
专 利 号:执行标准:
销售模式:中标信息:
包 装:中标区域:
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广 告 语:
产品优势:
备 注:
产品性状:
产品属性:
主要成分:【主要成分及其化学名称】本品主要成份为(2S,5R,6R)-3,3-二甲基-6-[(R)-(-)-2-氨基-2-(4-羟基苯基)乙酰氨基]-7-氧代-4-硫杂-1-氮杂双环[3.2.0]庚烷-2-甲酸三水合物。。化学名称为:
用法用量:将药片置口腔内,崩解分散后随唾液吞咽;或用少量水含化后吞服;或置温水中化开后饮服。口服一次0.5g~1g,一日3~4次。小儿每日每1kg体重50~100mg,分3~4次服用。
产品性能:1.适用于治疗伤寒、其它沙门菌感染和伤寒带菌者;2.适用于治疗敏感菌所致的下尿路感染、不产酶林球菌尿道炎、宫颈炎;3.适用于治疗肺炎链球菌、不产青霉素金黄色葡萄球菌、溶血性链球菌和流感杆菌所致的耳鼻、喉感染、呼吸道感染和软组织感染;4.也适用于治疗钩端螺旋体病。
产品说明:
提供支持:支持(网络+产品+团队)1. 提供严格的市场保护机制,确保团队成员的运作权益;2. 提供培训招商和团队建设的思路;3. 帮助成员以核心产品增加团队合作的粘合度及持久性4. 帮助成员策划多种产品综合销售策略的优化方案5. 提供真诚的群策群力的氛围6. 打造全国范围属于我们自己的企业生态圈,团队成员携手共进.7. 提供开发全国网络的契机
代理要求:具有在医药行业长远发展的意向和心态, 有放眼全省的格局,有良好的个人素质和职业操守具有多年OTC运作经经验,对终端市场操作具有深入的了解和认知具有一定数量的终端市场客户资源,销售范围蕴含整个省、地级市场具有一定的销售渠道及团队能够覆盖全区域具有一定的管理、组织、动员能力,能够行使对团队的管理与驾驭职能,发挥区域市场开发的统领作用。
注:阿莫西林口腔崩解片说明书内容会随批示内容变化,说明书具体内容请以实际说明书为准。若本网站没有更新,请大家谅解。
阿莫西林口腔崩解片说明书
名 称: 阿莫西林口腔崩解片 
成分: 【主要成分及其化学名称】本品主要成份为(2S,5R,6R)-3,3-二甲基-6-[(R)-(-)-2-氨基-2-(4-羟基苯基)乙酰氨基]-7-氧代-4-硫杂-1-氮杂双环[3.2.0]庚烷-2-甲酸三水合物。。化学名称为: 
性状: 本品为白色至类白色片,在口腔中迅速崩解,无沙砾感,口感良好。 
规格: 以​C16H19N3O5S计0.125g 
禁忌: 对青霉素过敏或青霉素皮肤试验阳性反应者禁用。 
贮藏: 密封,在阴凉(不超过20℃)干燥处保存。 
包装: 1.铝塑泡罩包装,外加防潮袋,每板6片,每盒2板。2.铝塑泡罩包装,外加防潮袋,每板6片,每盒4板。 
出处: 国家食品药品监督管理局 
有效期: 12个月 
功能主治: 本品为抗生素,其抗菌谱与氨苄青霉素相同,对敏感的革兰阳性球菌和杆菌及格兰阴性菌均有明显的抑制作用。适用于敏感菌所致呼吸道感染、尿路感染、肠胃道感染、败血症、皮肤及软组织感染。 
用法用量: 将药片置口腔内,崩解分散后随唾液吞咽;或用少量水含化后吞服;或置温水中化开后饮服。口服一次0.5g~1g,一日3~4次。小儿每日每1kg体重50~100mg,分3~4次服用。 
不良反应: 偶尔有皮疹、口炎、呕吐、腹泻等**,症状可停药后消失。 
注意事项: 1、 用前需做青霉素钠的皮内敏感试验,阳性反应者禁用。2、 伴有单核细胞增多和淋巴细胞增多感染的患者,出现皮疹的机会较多,应避免使用。3、 与青霉素类和头孢菌素类之间可能存在交叉过敏性和交叉耐药性。4、 类似其他广谱抗生素,有可能发生由非敏感的微生物(如白色念珠菌、绿脓杆菌)引起的双重感染,尤其是慢性病患者和自身免疫功能失调者。5、 疗程较长患者应检查肝、肾功能和血常规。6、 阿莫西林可导致采用Benedict或Fehling试纸的尿糖试验出现假阳性。7、 下列情况下应慎用:(1) 有哮喘、枯草热等过敏性疾病史者。(2) 老年人和肾功能严重损害时可能需调整剂量。 
执行标准: YBH05032008 
儿童用药: 尚不明确。 
老年用药: 尚不明确。 
药物过量: 在一项51名儿童患者参与的前瞻性研究提示,阿莫西林给药剂量不超过250mg/kg时不引起显著临床症状。有报道少数患者因阿莫西林过量引起肾功能不全、少尿,但肾功能损害在停药后可逆。 
药理毒理: 本品为广谱半合成青霉素,对于溶血性链球菌、草绿色链球菌、肺炎球菌、青霉素G敏感金黄色葡萄菌、淋球菌、流感嗜血杆菌、肠球菌、沙门氏菌、伤寒杆菌及变形杆菌等均有抗菌作用。本品对产生青霉素酶的金黄色葡萄球菌无作用。细菌对本品和氨苄青霉素有完全交叉耐药性。 
英文名: Amoxicillin Orally Disintegrating Tablets 
汉语拼音: Amoxilin Kouqiang Bengjie Pian 
作用类别:  
药代动力学: 阿莫西林在胃酸中稳定,服用时可保持正常饮食,胃内食物的存在不会影响药物的吸收。口服给药后,阿莫西林在体内迅速地、几乎完全地被吸收(85%~90%),并很快扩散到体内在大部分组织和体液中,而不扩散到脑和脊液(脑膜炎例外)。半衰期约60分钟,大部分以原形从尿中排出。同时服用丙磺舒能延缓肾对本药的排泄。本品与人血清蛋白结合率约17%。血清峰浓度一般在给药后1小时达到。服药后6小时内尿中排出量约为给药量的60%~70%。 
药物相互作用: 1. 丙磺舒竞争性地减少本品的肾小管分泌,两者同时应用可引起阿莫西林血浓度升高、半衰期延长。2. 氯霉素、大环内酯类、磺胺类和四环素类药物在体外干扰阿莫西林的抗菌作用,但其临床意义不明。 
说明书修订日期:  
孕妇及哺乳期妇女用药: ​动物生殖试验显示,10倍于人类剂量的阿莫西林未损害大鼠和小鼠的生育力和胎仔。但在人类尚缺乏足够的对照研究,鉴于动物生殖试验不能完全预测人体反应,孕妇应仅在却有必要时应有本品。由于乳汁中可分泌少量的阿莫西林,乳母服用后可能导致婴儿过敏。 
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