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左羟丙哌嗪颗粒
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左羟丙哌嗪颗粒

产品名称:左羟丙哌嗪颗粒

批准文号:国药准字H20060102

生产企业:辽宁富东制药有限公司

产品类别: 

规格剂型:10袋/盒 颗粒剂

产品标签:

销售模式:

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企业名称:修正药业集团股份有限公司
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招商状态:招商中
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发布时间:2015-5-7

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  • 产品信息
  • 说明书
商 品 名:左羟丙哌嗪颗粒一级类别:
产品名称:左羟丙哌嗪颗粒二级类别:
批准文号:国药准字H20060102 产品标签:
规格剂型:10袋/盒  颗粒剂招商区域:全国
生产企业:辽宁富东制药有限公司招商企业:修正药业集团股份有限公司
专 利 号:执行标准:
销售模式:中标信息:
包 装:中标区域:
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广 告 语:
产品优势:
备 注:
产品性状:
产品属性:
主要成分:本品主要成份为左羟丙哌嗪。 化学名称:(-)-3-(4-苯基-1-哌嗪基)-1,2-丙二醇 其化学结构式为: 分子式:C13H20N2O2 分子量:236.32
用法用量:口服。成人一日三次:每次60毫克(按左羟丙哌嗪计)(1袋),两次服药间隔在6小时以上,或遵医嘱。鉴于尚无有关食物对本药品吸收影响的资料,因此建议避免在进餐期间服药。建议连续服用最多不超过14天。
产品性能:用于继发于喉炎、气管炎、支气管炎以及阻塞性病因等呼吸系统疾病引起的干咳和持续性咳嗽
产品说明:
提供支持:·全面专业的营销支持和灵活的、长久的合作方式;·全面的产品学术支持和销售管理培训;·严格的市场保护,确保运作者权益;·提供合理的运作空间,确保投入与收益成正比;·企业会持续稳定给予代理商做全面服务工作;·良好的售后服务;
代理要求:·有长期合作的决心;·具有较强的责任心和信心;·具有丰富的市场操作经验,较强的市场开发能力;·通畅的医疗市场渠道;·良好的商业网信誉。★诚邀全国各大医药公司、社区医院、医药代理人共同开发医疗渠道★
注:左羟丙哌嗪颗粒说明书内容会随批示内容变化,说明书具体内容请以实际说明书为准。若本网站没有更新,请大家谅解。
左羟丙哌嗪颗粒说明书
名 称: 左羟丙哌嗪颗粒 
成分: 【主要成分及其化学名称】本品主要成份为本品主要成份为左羟丙哌嗪。化学名称:(-)-3-(4-苯基-1-哌嗪基)-1,2-丙二醇。化学名称为: 
性状: 本品为白色或类白色颗粒,味甜。 
规格: 2g:60mg(按左羟丙哌嗪计) 
禁忌: 1.已知或可能对本类药物过敏者禁用;2.痰多者或粘膜纤毛清除功能减退者禁用;3.孕妇、哺乳期妇女禁用。 
贮藏: 密封、干燥处保存。 
包装: 包装材料:复合膜。包装规格:2g:60mg/袋×9袋/盒。 
出处: 国家食品药品监督管理局 
有效期: 24个月。 
功能主治: 用于继发于喉炎、气管炎、支气管炎以及阻塞性病因等呼吸系统疾病引起的干咳和持续性咳嗽。 
用法用量: 口服。成人一日三次:每次60mg(按左羟丙哌嗪计)(1袋),两次服药间隔在6小时以上,或遵医嘱。鉴于尚无有关食物对本药品吸收影响的资料,因此建议避免在进餐期间服药。建议连续服用最多不超过14天。 
不良反应: 不良反应较少,主要表现为胃肠道反应,恶心、上腹部疼痛、消化不良、呕吐、腹泻,中枢神经系统反应,疲乏、眩晕、思睡、头痛,及心悸、口干等,偶见视觉障碍,皮疹、呼吸困难罕见。高剂量时可见转氨酶的短暂性升高。 
注意事项: 1.本品同其它镇咳药物一样,在明确诊断后并有应用指征时才可使用本品,本品仅为对症治疗药物。2.本品偶尔会引起嗜睡,患者在驾驶、操作机器时慎用。3.2岁以下儿童、老年人、肝肾功能减退者慎用。4.服用具有镇定作用药物者慎用。5.建议连续服用最多不超过14天。 
执行标准: 国家食品药品监督管理局标准(试行)YBH19582005 
儿童用药: 2岁以下儿童慎用。本品未在国内儿童进行剂量探索实验。据MICROMEDX记载国外0.6%糖浆剂(Texh Info Levotuss(R)1997)推荐儿童剂量为一日三次,每次1mg/kg,两次服药间隔在6小时以上,必要时单次剂量可达2mg/kg(**剂量不超过60mg/次)。 
老年用药: 慎用。 
药物过量: 过量服用,可能导致轻度间歇性心跳加速,应立即采取措施,如洗胃,服用活性炭,或肠道灌液等。 
药理毒理: 药理作用本品通过对气管、支气管C-纤维的外周选择性抑制作用而发挥镇咳作用。其作用部位在外周结后与感觉性神经肽相关的位点。本品镇咳作用强,维持时间长。由于对肾上腺素受体,M胆碱受体和阿片受体均无明显作用,因此其中枢抑制的不良反应较少。毒理研究大鼠和犬长期毒性试验资料显示,用药期间的主要表现有大鼠出现流涎,摄食量和体重下降,犬出现中枢镇静、外周扩血管及心率增加;高剂量时对两种动物有肝毒性。试验发现两种动物**耐受口服剂量为24mg/kg/d,此剂量为临床用量的10倍。 
英文名: Levodropropizine Granules 
汉语拼音: Zuoqingbingpaiqin Keli 
作用类别:  
药代动力学: 经对犬、鼠和人的实验,三者对左羟丙哌嗪的吸收、分布和代谢基本相同。口服的**生物利用度大于75%,本品与人体的血浆蛋白结合较鼠和犬低(11-16%)。口服左羟丙哌嗪吸收迅速,主要分布在支气管肺部。本品在体内被广泛代谢,代谢产物为共轭体、羟基化、共轭羟基化产物,活性不明。35%原型和代谢产物在口服48h内从尿排出。尚无有关食物影响本药品吸收的资料。 
药物相互作用: 1.经对实验动物进行的药理研究,本品在神经系统的药物吸收迅速。2.对胰岛素的降糖作用以及消化系统药物亦有影响。3.对特别敏感的病人,同时服用抑制性药物时需慎重。4.临床研究未发现对同时服用其它治疗支气管肺炎的药物有不良作用。 
说明书修订日期:  
孕妇及哺乳期妇女用药: ​孕妇、哺乳期妇女禁用。 
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