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利巴韦林注射液
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利巴韦林注射液

产品名称:利巴韦林注射液  7个代理商有意向代理

批准文号:国药准字H19993447

生产企业:武汉长联来福制药股份有限公司

产品类别:药品,西药(处方药)

规格剂型:

产品特点:

销售模式:医院临床

优势卖点:

招商企业

企业名称:武汉长联来福制药股份有限公司
会员级别:普通会员
联 系 人:360医药网客服
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招商状态:招商中
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  • 产品信息
  • 说明书
商 品 名:利巴韦林注射液 一级类别:药品 
产品名称:利巴韦林注射液 二级类别:西药(处方药) 
批准文号:国药准字H19993447 产品特点: 
规格剂型: 招商区域:全国 
生产企业:武汉长联来福制药股份有限公司 招商企业:武汉长联来福制药股份有限公司 
中标区域: 专利号: 
广 告 语: 
销售模式:医院临床 
产品优势: 
产品性能:抗病毒药。用于呼吸道合胞病毒引起的病毒性肺炎与支气管炎。 
主要成分:【主要成分及其化学名称】本品主要成份为本品主要成份:利巴韦林化学名称: 1-β-D-呋喃核糖基-1H-1,2,4-三氮唑-3-羧酰胺。。化学名称为: 
用法用量:用氯化钠注射液或5%葡萄糖注射液稀释成每1ml含1mg的溶液后静脉缓慢滴注。成人一次0.5g,一日2次,小儿按体重一日10~15mg/kg,分2次给药。每次滴注20分钟以上,疗程3~7日。 
提供支持: 
代理要求: 
注:利巴韦林注射液说明书内容会随批示内容变化,说明书具体内容请以实际说明书为准。若本网站没有更新,请大家谅解。
利巴韦林注射液说明书
名 称: 利巴韦林注射液 
成分: 【主要成分及其化学名称】本品主要成份为1-β-D-呋喃核糖基-1H-1,2,4-三氮唑-3-羧酰胺。。化学名称为: 
性状: 本品为无色的澄明液体。 
规格: 1ml:0.1g 
禁忌: 对本品过敏者、孕妇禁用。 
贮藏: 密闭保存。 
包装: 低硼硅玻璃安瓿,10支/盒,每支1ml。 
出处: 国家食品药品监督管理局 
有效期: 24个月。 
功能主治: 抗病毒药。用于呼吸道合胞病毒引起的病毒性肺炎与支气管炎。 
用法用量: 用氯化钠注射液或5%葡萄糖注射液稀释成每1ml含1mg的溶液后静脉缓慢滴注。成人一次0.5g,一日2次,小儿按体重一日10~15mg/kg,分2次给药。每次滴注20分钟以上,疗程3~7日。 
不良反应: 常见的不良反应有贫血、乏力等,停药后即消失。较少见的不良反应有疲倦、头痛、失眠、食欲减退、恶心、呕吐等,并可致红细胞、白细胞及血红蛋白下降。 
注意事项: 1.有严重贫血、肝功能异常者慎用。2.对诊断的干扰:口服本品后引起血胆红素增高者可高达25%。大剂量可引起血红蛋白下降。3.尽早用药。呼吸道合胞病毒性肺炎病初3日内给药一般有效。本品不宜用于未经实验室确诊为呼吸道合胞病毒感染的患者。4.长期或大剂量服用对肝功能、血象有不良反应。 
执行标准: 《中国药典》2010年版二部 
儿童用药: 未进行该项实验且无可靠参考文献。 
老年用药: 老年人不推荐应用。 
药物过量: 大剂量应用可致心脏损害,对有呼吸道疾患者(慢性阻塞性肺病或哮喘者)可致呼吸困难、胸痛等。 
药理毒理: 药理学:广谱抗病毒药。体外具有抑制呼吸道合胞病毒、流感病毒、甲肝病毒、腺病毒等多种病毒生长的作用,其机制不全清楚。本品并不改变病毒吸附、侵入和脱壳,也不诱导干扰素的产生。药物进入被病毒感染的细胞后迅速磷酸化,其产物作为病毒合成酶的竞争性抑制剂,抑制肌苷单磷酸脱氢酶、流感病毒RNA多聚酶和mRNA鸟苷转移酶,从而引起细胞内鸟苷三磷酸的减少,损害病毒RNA和蛋白合成,使病毒的复制与传播受抑。对呼吸道合胞病毒也可能具免疫作用及中和抗体作用。毒理学:动物实验发现本品可诱发乳房、胰腺、垂体和肾上腺良性肿瘤,但对人体的致癌性并未肯定。药物对仓鼠等动物可引起头颅、腭、眼、颌、骨骼和胃肠道的畸形,子代成活减少,但灵长类动物实验并未发现药物对胎仔的影响。给予小鼠、大鼠和猴口服利巴韦林,剂量分别为30、36和120mg/kg或持续4周以上(相当于人用剂量:给予体重5kg的儿童4.8、12.3和111.4mg/kg,或者体重为60kg成人2.5、5.1和40mg/kg),出现心脏损伤。 
英文名: Ribavirin Injection 
汉语拼音: Libaweilin Zhusheye 
作用类别:  
药代动力学: 静脉滴注本品0.8g,5分钟后血浆浓度为(17.8±5.5)μmol,30分钟后血浆浓度为(42.3±10.4)μmol。进入体内迅速分布到身体各部分,并可通过血-脑脊液屏障。药物在呼吸道分泌物中的浓度大多高于血药浓度。药物能进入红细胞内,且积蓄量大。长期用药后脑脊液内药物浓度可达同时期血药浓度的67%。本品可透过胎盘,也能进入乳汁。与血浆蛋白几乎不结合。在肝内代谢。血浆药物消除半衰期(t1/2β)约为0.5~2小时。主要经肾排泄,48小时内从尿液中可检出(16.7±10.3%)的药物以原形排出,(6.2±1.7%)的药物以代谢物排泄。药物在红细胞内可蓄积数周。 
药物相互作用: 本品与齐多夫定同用时有拮抗作用,因本品可抑制齐多夫定转变成活性型的磷酸齐多夫定。 
说明书修订日期:  
孕妇及哺乳期妇女用药: 1.本品有较强的致畸作用,家兔日剂量1mg/kg即引起胚胎损害,故禁用于孕妇和有可能怀孕的妇女(本品在体内消除很慢,停药后4周尚不能完全自体内清除)。2.少量药物由乳汁排泄,且对母子二代动物均具毒性,因此哺乳期妇女在用药期间需暂停哺乳,乳汁应丢弃。由于哺乳期妇女呼吸道合胞病毒感染具自限性,故本品不用于此种病例。 
联系方式

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