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琥乙红霉素颗粒
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琥乙红霉素颗粒

产品名称:琥乙红霉素颗粒  6个代理商有意向代理

批准文号:国药准字H22020185

生产企业:长春银诺克药业有限公司

产品类别:药品,西药(处方药)

规格剂型:0.1g颗粒剂

产品特点:

销售模式:医院临床

优势卖点:

招商企业

企业名称:长春银诺克药业有限公司
会员级别:普通会员
联 系 人:360医药网客服
联系方式:查看联系方式
招商状态:招商中
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  • 产品信息
  • 说明书
商 品 名:琥乙红霉素颗粒 一级类别:药品 
产品名称:琥乙红霉素颗粒 二级类别:西药(处方药) 
批准文号:国药准字H22020185 产品特点: 
规格剂型:0.1g颗粒剂 招商区域:全国 
生产企业:长春银诺克药业有限公司 招商企业:长春银诺克药业有限公司 
中标区域: 专利号: 
广 告 语: 
销售模式:医院临床 
产品优势: 
产品性能:1.本品作为青霉素过敏患者治疗下列感染的替代用药:溶血性链球菌、肺炎链球菌等所致的急性扁桃体炎、急性咽炎、鼻窦炎;溶血性链球菌所致猩红热、蜂窝织炎;白喉及白喉带菌者;气性坏疽、炭疽、破伤风;放线菌病;梅毒;李斯特菌病等。2.军团菌病。3.肺炎支原体肺炎。4.肺炎衣原体肺炎。5.衣原体属、支原体属所致泌尿生殖系感染。6.沙眼衣原体结膜炎。7.厌氧菌所致的口腔感染。8.空肠弯曲菌肠炎。9.百日咳。10.风湿热复发、感染性心内膜炎(风湿性心脏病、先天性心脏病、心脏瓣膜置换术后)及口腔、上呼吸道医疗操作时的预防用药(青霉素的替代用药)。 
主要成分:【主要成分及其化学名称】本品主要成份为本品主要成份琥乙红霉素,化学名称为:红霉素琥珀酸乙酯。。化学名称为: 
用法用量:口服,成人一日1.6g(16袋),分2~4次服用。军团菌病患者,一次0.4~1.0g(4-10袋),一日4次。成人每日量一般不宜超过4g(40袋)。预防链球菌感染,一次400mg(4袋),一日2次。衣原体或溶脲脲原体感染,一次800mg(8袋),每8小时1次,共7日;或一次400mg(4袋),每6小时1次,共14日。小儿,按体重一次7.5~12.5mg/kg, 一日4次;或一次15~25mg/kg,一日2次;严重感染每日量可加倍,分4次服用。百日咳患儿,按体重一次10~12.5mg/kg,一日4次,疗程14日。 
提供支持: 
代理要求: 
注:琥乙红霉素颗粒说明书内容会随批示内容变化,说明书具体内容请以实际说明书为准。若本网站没有更新,请大家谅解。
琥乙红霉素颗粒说明书
名 称: 琥乙红霉素颗粒 
成分: 【主要成分及其化学名称】本品主要成份为本品主要成份为琥乙红霉素,其化学名称为:红霉素琥珀酸乙酯。。化学名称为: 
性状: 本品为混悬颗粒;味甜而芳香。 
规格: 按C37H67NO13计算0.1g(10万单位) 
禁忌: 对本品中任何成份或其他红霉素制剂过敏者、慢性肝病患者、肝功能损害者及孕妇禁用。 
贮藏: 遮光,密封,在干燥处保存。 
包装: 包装材料为铝塑复合膜。包装规格为每袋装2克,每盒12袋或每盒24袋。 
出处: 国家食品药品监督管理局 
有效期: 24个月 
功能主治: (1)本品作为青霉素过敏患者治疗下列感染的替代用药:溶血性链球菌、肺炎链球菌等所致的急性扁桃体炎、急性咽炎、鼻窦炎;溶血性链球菌所致猩红热、蜂窝织炎;白喉及白喉带菌者;气性坏疽、炭疽、破伤风;放线菌病;梅毒;李斯特菌病等。(2)军团菌病。(3)肺炎支原体肺炎。(4)肺炎衣原体肺炎。(5)衣原体属、支原体属所致泌尿生殖系感染。(6)沙眼衣原体结膜炎。(7)厌氧菌所致的口腔感染。(8)空肠弯曲菌肠炎。(9)百日咳。(10)风湿热复发、感染性心内膜炎(风湿性心脏病、先天性心脏病、心脏瓣膜置换术后)及口 
用法用量: 口服,成人一日1.6g,分2~4次服用。军团菌病患者,一次0.4~1.0g,一日4次。成人每日量一般不宜超过4g。预防链球菌感染,一次0.4g,一日2次。 衣原体或溶脲脲原体感染,一次0.8g,每8小时1次,共7日;或一次0.4g,每6小时1次,共14日。 小儿,按体重一次7.5~12.5mg/kg,一日4次;或一次l5~25mg/kg,一日2次;严重感染每日量可加倍,分4次服用。 百日咳患儿,按体重一次10~12.5mg/kg,一日4次,疗程14日。或遵医嘱。 
不良反应: (1)服用本品后发生肝毒性反应者较服用其他红霉素制剂为多见,服药数日或1~2 周后患者可出现乏力、恶心、呕吐、腹痛、皮疹、发热等。有时可出现黄疸,肝 功能试验显示淤胆,停药后常可恢复。(2)胃肠道反应有腹泻、恶心、呕吐、中上腹痛、口舌疼痛、胃纳减退等,其发生率与剂量大小有关。(3)大剂量(≥4g/日)应用时,尤其肝、肾疾病患者或老年患者,可能引起听力减 退,主要与血药浓度过高(>l2mg/L)有关,停药后大多可恢复。(4)过敏反应表现为药物热、皮疹、嗜酸粒细胞增多等,发生率约0.5%~l%。( 
注意事项: (1)溶血性链球菌感染用本品治疗时,至少需持续10日,以防止急性风湿热的发 生。(2)肾功能减退患者一般无需减少用量,但严重肾功能损害者本品的剂量应适当减 少。(3)用药期间定期检查肝功能。(4)患者对一种红霉素制剂过敏或不能耐受时,对其他红霉素制剂也可能过敏或不 能耐受。(5)因不同细菌对红霉素的敏感性存在一定差异,故应做药敏测定。(6)使用本品期间,如出现任何不良事件和/或不良反应,请咨询医生。(7)同时使用其他药品,请告知医生。(8)请放置于儿童不能够触及的地方。 
执行标准: 《中国药典》2010年版二部 
儿童用药: 参见【用法用量】。 
老年用药: 尚不明确。 
药物过量: 尚不明确。 
药理毒理: 本品属大环内酯类抗生素,为红霉素的琥珀酸乙酯,在胃酸中较红霉素稳定。对葡萄球菌属(耐甲氧西林菌株除外)、各组链球菌和革兰阳性杆菌均具抗菌活性。奈瑟菌属、流感嗜血杆菌、百日咳鲍特氏菌等也对本品敏感。本品对除脆弱拟杆菌和梭杆菌属以外的各种厌氧菌亦具抗菌作用。对军团菌属、胎儿弯曲菌、某些螺旋体、肺炎支原体 
英文名: Erythromycin Ethylsuccinate Granules 
汉语拼音: Huyihongmeisu Keli 
作用类别:  
药代动力学: 本品在肠道中以基质和酯化物的形式被吸收,在体内酯化物部分水解为碱。空腹口服500mg后,0.5~2.5小时达血药峰浓度,酯化物及碱二者的总浓度为15mg/L,游离碱为0.6mg/L。吸收后除脑脊液和脑组织外,广泛分布于各组织和体液中,尤以肝、胆汁和脾中的浓度为高,在肾、肺等组织中的浓度可高出血药浓度 
药物相互作用: (1) 本品可抑制卡马西平和丙戊酸等抗癫痫药物的代谢,导致其血药浓度增高而发 生毒性反应。与阿芬太尼合用可抑制后者的代谢,延长其作用时间。与阿司咪 唑或特非那定等抗组胺药合用可增加心脏毒性,与环孢素合用可使后者血药浓 度增加而产生肾毒性。(2) 本品与氯霉素和林可酰胺类有拮抗作用,不推荐同时使用。(3) 本品为抑菌剂,可干扰青霉素的杀菌效能,故当需要快速杀菌作用如治疗脑膜 炎时,两者不宜同时使用。(4) 长期服用华法林的患者应用本品时可导致凝血酶原时间延长,从而增加出血的 危险性,老年病人尤应注 
说明书修订日期:  
孕妇及哺乳期妇女用药: (1)因出现肝毒性反应的可能性增加,故孕妇禁用。(2)由于本品有相当量进入母乳中,故哺乳期妇女慎用或暂停哺乳。 
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