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氟康唑胶囊
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氟康唑胶囊

化学药品

产品名称:氟康唑胶囊  7个代理商有意向代理

批准文号:国药准字H20065957

生产企业:江西红星药业有限公司

产品类别:药品

规格剂型:规格:50mg 剂型:胶囊剂

产品特点:

销售模式:

优势卖点:

招商企业

企业名称:湖北康琛医药有限公司
会员级别:普通会员
联 系 人:360医药网客服
联系方式:查看联系方式
招商状态:招商中
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  • 产品信息
  • 说明书
商 品 名:氟康唑胶囊 一级类别:药品 
产品名称:氟康唑胶囊 二级类别: 
批准文号:国药准字H20065957 产品特点: 
规格剂型:规格:50mg 剂型:胶囊剂 招商区域:全国 
生产企业:江西红星药业有限公司 招商企业:湖北康琛医药有限公司 
中标区域: 专利号: 
广 告 语:化学药品 
销售模式: 
产品优势: 
产品性能:本品主要用于以下适应症中病情较重的患者1.念珠菌病用于治疗口咽部和食道念珠菌感染;播散性念珠菌病,包括腹膜炎、肺炎、尿路感染等;念珠菌外阴阴道炎。尚可用于骨髓移植患者接受细胞毒类药物或放射治疗时,预防念珠菌感染的发生。2.隐球菌病用于治疗脑膜以外的新型隐球菌病;治疗隐球菌脑膜炎时,本品可作为两性霉素B联合氟胞嘧啶初治后的维持治疗药物。3.球孢子菌病。4.本品亦可替代伊曲康唑用于芽生菌病和组织胞浆菌病的治疗。 
主要成分:【主要成分及其化学名称】本品主要成份为α-(2,4-二氟苯基)-α-(1H-1,2,4-三唑-1-基甲基)-1H-1,2,4-三唑-1-基乙醇。 
用法用量:口服。成人 (1)播散性念珠菌病 首次剂量0.4g,以后一次0.2g,一日1次,至少4周,症状缓解后至少持续2周。(2)食管念珠菌病:首次剂量0.2g,以后一次0.1g,一日1次,至少持续3周,症状缓解后至少持续2周。根据治疗反应,也可加大剂量至一次0.4g,一日1次。(3)口咽部念珠菌病:首次剂量0.2g,以后一次0.1g,一日1次,疗程至少2周。(4)念珠菌外阴阴道炎:单剂量0.15g。(5)预防念珠菌病:有预防用药指征者0.2~0.4g,一日1次。 肾功能不全者若只需给药1次,不用调节剂量 
提供支持: 
代理要求: 
注:氟康唑胶囊说明书内容会随批示内容变化,说明书具体内容请以实际说明书为准。若本网站没有更新,请大家谅解。
氟康唑胶囊说明书
名 称: 氟康唑胶囊 
成分: 【主要成分及其化学名称】本品主要成份为α -(2,4-二氟苯基)-α -(1H-1,2,4-三唑-1-基甲基)-1H-1,2,4-三唑-1-基乙醇。。化学名称为: 
性状: 本品的内容物为白色或类白色粉末。 
规格: 0.15g 
禁忌: 对本品或其他吡咯类药物有过敏史者禁用。 
贮藏: 密封,在干燥处保存(10~30℃)。 
包装: 铝塑包装,(1)1粒/板,1板/盒;(2)3粒/板,1板/盒;(3)3粒/板,2板/盒;(4)8粒/ 
出处: 国家食品药品监督管理局 
有效期: 24个月。 
功能主治: 本品主要用于以下适应症中病情较重的患者: 1.念珠菌病: 用于治疗口咽部和食管念珠菌感染;播散性念珠菌病,包括腹膜炎、肺炎、尿路感染等;念珠菌外阴阴道炎。尚可用于骨髓移植患者接受细胞毒类药物或放射治疗时,预防念珠菌感染的发生。 2.隐球菌病:用于治疗脑膜炎以外的新型隐球菌病;治疗隐球菌脑膜炎时,本品可作为两性霉素B联合氟胞嘧啶初治后的维持治疗药物。 3.球孢子菌病。 4.本品亦可替代伊曲康唑用于芽生菌病和组织胞浆菌病的治疗。 
用法用量: 口服。 成人 (1)播散性念珠菌病:首次剂量0.4g,以后一次0.2g,一日1次,至少4周,症状缓解后至少持续2周。 (2)食管念珠菌病:首次剂量0.2g,以后一次0.1g,一日1次,持续至少3周,症状缓解后至少持续2周。根据治疗反应,也可加大剂量至一次0.4g,一日1次。 (3)口咽部念珠菌病:首次剂量0.2g,以后一次0.1g,一日1次,疗程至少2周。 (4)念珠菌外阴阴道炎:单剂量,0.15g。 (5)预防念珠菌病: 有预防用药指征者0.2~0.4g,一日1次。 肾功能不全者若只需给药 
不良反应: 1.常见消化道反应,表现为恶心、呕吐、腹痛或腹泻等。 2.过敏反应可表现为皮疹,偶可发生严重的剥脱性皮炎(常伴随肝功能损害)、渗出性多形红斑。 3.肝毒性治疗过程中可发生轻度一过性血清氨基转移酶升高,偶可出现肝毒性症状,尤其易发生于有严重基础疾病(如艾滋病和癌症)的患者。 4.可见头晕、头痛。 5.某些患者,尤其有严重基础疾病(如艾滋病和癌症)的患者,可能出现肾功能异常。 6.偶可发生周围血象一过性中性粒细胞减少和血小板减少等血液学检查指标改变,尤其易发生于有严重基础疾病(如艾滋病和癌症)的 
注意事项: 1. 本品与其他吡咯类药物可发生交叉过敏反应,因此对任何一种吡咯类药物过敏者禁用本品。 2.由于本品主要自肾排出,因此治疗中需定期检查肾功能。用于肾功能减退患者需减量应用。 3.本品目前在免疫缺陷者中的长期预防用药,已导致念珠菌属等对氟康唑等吡咯类抗真菌药耐药性的增加,故需掌握指征,避免无指征预防用药。 4.治疗过程中可发生轻度一过性血清氨基转移酶升高,偶可出现肝毒性症状。因此用本品治疗开始前和治疗中均应定期检查肝功能,如肝功能出现持续异常,或出现肝毒性临床症状时均需立即停用本品。 5.本品 
执行标准: 《中国药典》2010年版**增补本 
儿童用药: 本品对小儿的影响缺乏充足的研究资料,虽然少数出生2周至14岁小儿患者以每日3~6mg/kg(按体重)剂量治疗未发生不良反应,但小儿仍不宜应用。 
老年用药: 肾功能正常的老年患者无须调节剂量。肾功能减退的老年患者须根据肌酐清除率调整剂量(详见【用法用量】)。 
药物过量: 曾有氟康唑用药过量的报道,一例年龄42岁、因艾滋病病毒感染的患者,服用氟康唑8200毫克后,出现了幻觉和兴奋性偏执行为。这位患者被收住院后48小时内病情恢复正常。 对用药过量的患者,可只采用对症治疗(支持疗法)。 氟康唑大部分由尿排出,强迫利尿可能增加其清除率。经血液透析治疗3小时,可使氟康唑的血 
药理毒理: 药理作用: 本品属吡咯类抗真菌药。抗真菌普较广。口服或静注本品对人和动物真菌感染,如念球菌感染(包括免疫正常或免疫受损的人和动物的全身性念珠菌病)、新型隐球菌感染(包括颅内感染)、糠秕马拉色菌、小孢子菌属、毛癣菌属、表皮癣菌属、皮炎芽生菌、粗球孢子菌(包括颅内感染)及荚膜组织胞浆菌、斐氏着色菌、卡 
英文名: Fluconazole Capsules 
汉语拼音: fukangzuo Jiaonang 
作用类别:  
药代动力学: 口服吸收良好,且不受食物、抗酸药、H2受体阻滞药的影响。空腹口服本品约可吸收给药量的90%。单次口服本品100mg,平均血药峰浓度(Cmax)为4.5~8 mg/L。表观分布容积(Vd)接近于体内液体总量。本品血浆蛋白结合率低(11%~12%),在体内广泛分布于皮肤、水疱液、腹腔液、痰液等组织体液 
药物相互作用: 1.本品与异烟肼或利福平合用时,可影响本品的血药浓度。 2.本品与甲苯磺丁脲、氯磺丁脲和格列吡嗪等磺酰脲类降血糖药合用时,可使此类药物的血药浓度升高而可能导致低血糖,因此需监测血糖,并减少磺酰脲类降糖药的剂量。 3.高剂量本品和环孢素合用时,可使环孢素的血药浓度升高,致毒性反应发生的危险性增加,因此必须在监测环孢素血药浓度并调整剂量的情况下方可谨慎应用。 4.本品与氢氯噻嗪合用,可使本品的血药浓度升高。 5.本品与茶碱合用时,茶碱血药浓度约可升高13%,可导致毒性反应,故需监测茶碱的血药浓度 
说明书修订日期:  
孕妇及哺乳期妇女用药: ​1、动物实验中,本品高剂量给予动物时可出现流产、死胎增多、幼年动物有肋骨畸形、腭裂等变化。虽然在人类中未发现此类情况,但孕妇仍应禁用。 2、尚无母乳中含有本品浓度的数据,故哺乳期妇女慎用或服用本品时暂停哺乳。 
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