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替米沙坦胶囊
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替米沙坦胶囊

产品名称:替米沙坦胶囊  5个代理商有意向代理

批准文号:国药准字H20080431

生产企业:河北神兴集团沙棘药业有限公司

产品类别:药品

规格剂型:

产品特点:

销售模式:

优势卖点:

招商企业

企业名称:吉林省刻康药业有限公司
会员级别:普通会员
联 系 人:360医药网客服
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招商状态:招商中
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  • 产品信息
  • 说明书
商 品 名:替米沙坦胶囊 一级类别:药品 
产品名称:替米沙坦胶囊 二级类别: 
批准文号:国药准字H20080431 产品特点: 
规格剂型: 招商区域:全国 
生产企业:河北神兴集团沙棘药业有限公司 招商企业:吉林省刻康药业有限公司 
中标区域: 专利号: 
广 告 语: 
销售模式: 
产品优势: 
产品性能:用于原发性高血压的治疗。 
主要成分:【主要成分及其化学名称】本品主要成份为4′-[4-甲基-6-(1-甲基-1H-苯并咪唑-2-基)-2-丙基-1H-苯并咪唑-1-基甲基]联苯-2-羧酸。化学名称为: 
用法用量:成人应个体化给药。常用初始剂量为每次1粒(40mg),每日一次。在20~80mg的剂量范围内,替米沙坦的降压疗效与剂量有关。若用药后未达到理想血压可加大剂量,**剂量为80mg(即二粒40mg或一粒80mg)每日一次。本品可与噻嗪类利尿药如氢氯噻嗪合用,此类利尿药与本品有协同降压作用。因替米沙坦在疗程开始后四至八周才能发挥**疗效,因此若欲加大药物剂量,应对此予以考虑。肾功能不全的病人轻或中度肾功能不全的病人,服用本品不需调整剂量。替米沙坦不通过血过滤消除。肝功能不全的病人轻或中度肝功能不全的病 
提供支持: 
代理要求: 
注:替米沙坦胶囊说明书内容会随批示内容变化,说明书具体内容请以实际说明书为准。若本网站没有更新,请大家谅解。
替米沙坦胶囊说明书
名 称: 替米沙坦胶囊 
成分: 【主要成分及其化学名称】本品主要成份为本品主要成份为替米沙坦,化学名称为:4'-[(1,4'-二甲基-2'-丙基-[2,6'-二-1H-苯并咪唑]-1'-基)甲基]-[1,1'-二联苯基]-2-羧酸。化学名称为: 
性状: 本品内容物为白色或类白色颗粒 
规格: 40mg 
禁忌: (1)对本品活性成分及任一种赋形剂成分过敏者(2)妊娠中末期及哺乳者(3)胆道阻塞性疾病患者(4)严重肝功能不全患者(5)严重肾功能不良患者(肌酐消除率<30ml/分钟) 
贮藏: 遮光,密封保存。 
包装: 铝塑包装,每盒7粒 
出处: 国家食品药品监督管理局 
有效期: 24个月 
功能主治: 用于原发性高血压的治疗。 
用法用量: 成人应个体化给药,常用初始剂量为每次一粒(40mg),每日一次,在20-80mg的剂量范围内,替米沙坦的降压疗效与剂量有关。若用药后未达到理想血压可加大剂量,**剂量为80mg(即二片40mg或80mg)每日一次。本品可与噻嗪类利尿药如氢氯噻嗪合用,此类利尿药与本品有协同降压作用.因替米沙坦在疗程开始后四至八周本品才能发挥**药效,因此若欲加大药物剂量时,应对此予以考虑.肾功能不全的病人轻或中度肾功能不良的病人,服用本品不需调整剂量.替米沙坦不通过血过滤消除.肝功能不全的病人轻或中度肝功能不全的 
不良反应: 在安慰剂对照试验中,替米沙坦(41.4%)的不良事件总发生率和安慰剂(43.9%)相似。不良事件的发生和剂量无相关性,与患者性别、年龄和种族亦无关。以下所列的不良反应是从临床试验中接受替米沙坦治疗的5788名高血压患者累计得到的。不良反应按发生频率分为:非常常见(>1/10);常见(>1/100,<1/10);少见(>1/1000,<1/100);罕见(>1/10000,<1/1000);非常罕见(<1/10000)全身反应: 常见:后背痛(如坐骨神经痛)、胸痛、流感样症状、感染症状(如泌尿道感 
注意事项: 肝功能不全本品不得用于胆汁淤积、胆道阻塞性疾病或严重肝功障碍的患者,因为替米沙坦绝大部分通过胆汁排泄,而这些患者对本品的清除率可能降低。本品应慎用于轻中度肝功能不全患者。肾血管性高血压对于双侧肾动脉狭窄或单侧功能肾肾动脉狭窄的病例,使用可影响肾素 -血管紧张素-醛固酮系统的药物其导致严重的低血压和肾功能不全的危险性增高。肾功能不全和肾移植患者本品不得用于严重肾功能不全患者(肌酐清除率<30ml/分钟,参见禁忌症)。对于肾功能不全的患者,使用本品期间,应定期检测血钾水平及血肌酐值。尚无新近进 
执行标准: YBH4025005-2015Z 
儿童用药: 对于儿童及18岁以下青少年,本品的**性及有效性数据尚未建立。 
老年用药: 服用本品不需调整剂量。 
药物过量: 尚无过量使用的病理报告,替米沙坦胶囊最可能表现是低血压和心动过速;心动过缓也可能发生,替米沙坦不能经血液透析消除,一旦过量,应对患者做密切观察,并作对整合支持治疗。治疗应根据服药时间和症状的严重性。推荐的措施包括催吐和/或洗胃。活性炭治疗过量可能有效,应密切检测血电解质和肌酐,若发生低血压,混着应平 
药理毒理: 药理学特性替米沙坦是一种口服其效的,特异性血管紧张素Ⅱ受体(AT1)型Ⅱ拮抗剂. 替米沙坦代替血管紧张素Ⅱ与受体AT1亚型(已知的血管紧张素Ⅱ作用位点)高亲和性结合. 替米沙坦在AT1受体位点无任何部分激动剂效应. 替米沙坦选择性与AT1受体结合,该作用持久. 替米沙坦对其他受体(包括AT2受体和其 
英文名: Telmisartan Capsules 
汉语拼音: Timishatan Jiaonang 
作用类别:  
药代动力学: 吸收虽然吸收量有所不同,但是替米沙坦吸收迅速. 替米沙坦的**生物利用度平均值约为50%.替米沙坦与食物同时摄入时,血药浓度时曲线下面积(AUC0)面积减少约6%(40mg剂量)到19%(160mg剂量).空腹或饮食状态下服用替米沙坦3小时后血浆浓度近似.AUC的轻度降低不会引起疗效降低.剂量和血浆 
药物相互作用: 锂剂锂剂与血管紧张素转换酶抑制剂合用,可引起可逆性的血锂水平升高和毒性反应。也有个别病例是锂剂与血管紧张素II受体拮抗剂合用引起的。因此,锂剂和本品合用须慎重。如需合用,则合用期间应监测血锂水平。有些药物可影响血锂水平或引起高血钾症(如ACE抑制剂、保钾类利尿药、钾离子补充剂、含钾的盐替代品、环胞菌素A或其它药物如肝素钠):如果本品需与这些药物合用,建议监测血钾水平。基于使用其它影响肾素-血管紧张素系统药物的经验,本品与上述药物合用,可致血钾水平升高(参见注意项)。药代动力学试验已经研究了本品与 
说明书修订日期:  
孕妇及哺乳期妇女用药: ​妊娠期使用尚无足够数据显示本品能否用于妊娠妇女,动物实验未显示致畸性,但显示胚胎毒性,因此,慎重起见,在妊娠前三个月不要使用替米沙坦,在计划妊娠之前,应采取适宜的替代疗法。在妊娠中末期(第二及第三个三个月期间),直接作用于肾素-血管紧张素系统的药物可以导致胎儿的损伤甚至死亡,因此替米沙 
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