• 搜产品
  • 搜厂家
  • 搜功能

我要招商 我要代理

本站为药品招商网站,不销售任何药品。

您当前所在的位置:首页 >> 药品 >> 氟康唑葡萄糖注射液
氟康唑葡萄糖注射液
  • 氟康唑葡萄糖注射液

氟康唑葡萄糖注射液

产品名称:氟康唑葡萄糖注射液  

批准文号:国药准字H20030846

生产企业:威海爱威制药有限公司

产品类别:药品

规格剂型:规格:100ml:氟康唑0.2g与葡萄糖5.0g 剂型:注射剂

产品特点:

销售模式:

优势卖点:

招商企业

企业名称:湖北欧立制药有限公司
会员级别:普通会员
联 系 人:360医药网客服
联系方式:查看联系方式
招商状态:招商中
浏 览 量:

进入企业页面

本站为药品招商网站,不销售任何药品。
  • 产品信息
  • 说明书
商 品 名:氟康唑葡萄糖注射液 一级类别:药品 
产品名称:氟康唑葡萄糖注射液 二级类别: 
批准文号:国药准字H20030846 产品特点: 
规格剂型:规格:100ml:氟康唑0.2g与葡萄糖5.0g 剂型:注射剂 招商区域:全国 
生产企业:威海爱威制药有限公司 招商企业:湖北欧立制药有限公司 
中标区域: 专利号: 
广 告 语: 
销售模式: 
产品优势: 
产品性能:本品适用于由隐性球菌和白色念珠菌引起的深部真菌感染。如:1、隐球菌病,包括隐球菌脑膜炎及其它部位(如肺、皮肤)的隐球菌感染。亦可治疗正常宿主、艾滋病人、器官移植或其他原因而引起免疫抑制的患者。2、全身 
主要成分:【主要成分及其化学名称】本品主要成份为氟康唑,其化学名称为ɑ-(2,4-二氟苯基)-ɑ-(1H-1,2,4-三唑-1-基甲基)-1H-1,2,4-三唑-1-基乙醇。。化学名称为: 
用法用量:静脉滴注,滴注时间应控制在1小时以内,最快滴速不超过5mg/min。成人推荐剂量如下:1、治疗隐球菌脑膜炎及其它部位隐球菌感染,通常首剂0.4g,以后0.2-0.4g/日。疗程取决于临床及真菌反应,但对于隐球菌脑膜炎而言,一般疗程最少为6-8周。2、治疗念球菌败血症,播散性念球菌病及其它非浅表性的念珠菌感染时,常用量为**日0.4g,以后0.2g/日,根据临床反应,日剂量可增至0.4g,疗程取决于临床反应。肾功能不全者,若只需给药一次的治疗,不用调节剂量。需多次给药时,**及第二日应给常规剂量, 
提供支持: 
代理要求: 
注:氟康唑葡萄糖注射液说明书内容会随批示内容变化,说明书具体内容请以实际说明书为准。若本网站没有更新,请大家谅解。
氟康唑葡萄糖注射液说明书
名 称: 氟康唑葡萄糖注射液 
成分: 【主要成分及其化学名称】本品主要成份为α-(2,4-二氟苯基)-α-(1H-1,2,4-三唑-1-基甲基)-1H-1,2,4-三唑-1-基乙醇。化学名称为: 
性状: 本品为无色或几乎无色的澄明液体。 
规格: 100ml:氟康唑0.2g与葡萄糖5.0g 
禁忌: 对本品或其他吡咯类药物有过敏史者禁用。 
贮藏: 遮光,密闭保存,切勿横卧或倒置。 
包装: 丁基胶塞、玻璃输液瓶装,100ml/瓶 
出处: 国家食品药品监督管理局 
有效期: 24个月 
功能主治: 本品主要用于以下病情较重的患者:1、念珠菌病:用于治疗口咽部和食道念珠菌感染;播散性念珠菌病,包括腹膜炎、肺炎、尿路感染等;念珠菌外阴阴道炎。尚可用于骨髓移植患者接受细胞毒类药物或放射治疗时,预防念珠菌感染的发生。2、隐性球菌:用于治疗脑膜以外的新型隐球菌病;治疗隐球菌脑膜炎时,本品可作为两性霉素B联合氟胞嘧啶初治后的维持治疗药物。3、球孢子菌病。4、本品亦可替代伊曲康唑用于芽生菌病和组织胞浆菌病的治疗。 
用法用量: 静脉滴注,100ml(0.2g)滴注时间为30-60分钟。成人 ⑴ 播散性念珠菌病:首次剂量0.4g(以氟康唑计),以后一次0.2g,一日1次,持续4周,症状缓解后至少持续2周。⑵ 食道念珠菌病:首次剂量0.2g,以后一次0.1g,一日1次,持续至少3周,症状缓解后至少持续2周。根据治疗反应 ,也可加大剂量至一次0.4g,一日1次。⑶ 口咽部念珠菌病:首次剂量0.2g,以后一次0.1g,一日1次,疗程至少2周。⑷ 念珠菌外阴阴道炎:单剂量,0.15g。⑸ 隐球菌脑膜炎:一次0.4g,一日1次,直到病情明显好转,然后一次0.2~0.4g,一日1次,用至脑脊液病菌培养转阴后至少10~12周。或:一次0.4g,一日2次,持续2天,然后一次0.4g,一日1次,疗程同前述。肾功能不全者,若只需给药1次,不用调整剂量,如下表所述:肌酐清除率(ml/分钟)剂量 >50常规剂量 11~50常规剂量的一半进行常规透析的病人 每次透析后给药1次 小儿治疗方案尚未建立。有资料报道起始剂量按体重一日3~6mg/kg,一日1次,治疗少数出生2周至14岁的小儿患者,结果是**的。 
不良反应: 1、常见消化道反应,表现为恶心、呕吐、腹痛或腹泻等。2、过敏反应:可表现为皮疹,偶可发生严重的剥脱性皮炎(常伴随肝功能损害)、渗出性多形红斑。3、肝毒性:治疗过程中可发生轻度一过性血清氨基转移酶升高,偶可出现肝毒性症状,尤其易发生于有严重基础疾病(如艾滋病和癌症)患者。4、可见头痛、头昏。5、某些患者,尤其有严重基础疾病(如艾滋病和癌症)患者,可能出现肾功能异常。6、偶可发生周围血一过性中性粒细胞减少和血小板减少等血液学检查指标改变,尤其易发生于有严重基础疾病(如艾滋病和癌症)患者。 
注意事项: 1、本品与其他吡咯类药物可发生交叉过敏反应,因此对任何一种吡咯类药物过敏者禁用本品。2、由于本品主要自肾排出,因此治疗中需定期检查肾功能。用于肾功能减退患者需减量应用。3、本品目前在免疫缺陷者中的长期预防用药,已导致念珠菌属对氟康唑等吡咯类抗真菌药耐药性增加,故需掌握指征,避免无指征预防用药。4、治疗过程中可发生轻度一过性血清氨基转移酶升高,偶可出现肝毒性症状。因此用本品治疗开始前和治疗中均应定期检查肝功能,如肝功能出现持续异常,或出现肝毒性临床症状时均需立即停用本品。5、本品与肝毒性药物合用、需服用本品两周以上或接受多倍于常用剂量的本品时,可使肝毒性的发生率增高,需严密观察,在治疗前和治疗期间每两周进行一次肝功能检查。6、本品应用疗程应视感染部位及个体治疗反应而定。一般治疗应持续至真菌感染的临床表现及试验室检查指标显示真菌感染消失为止。隐球菌脑膜炎或反复发作口咽部念珠菌病的艾滋病患者需用本品长期维持治疗以防复发。7、接受骨髓移植者,如严重粒细胞减少已先期发生,则应预防性使用本品,直至中性粒细胞计数上升至1×109/L以上后7天。8、肾功能损害者,可按前述方案调整用药剂量(见【用法用量】);血液透析患者在每次透析后可给予本品一日量,因为3小时血液透析可使本品的血药浓度降低约50%。9、本品使用前请详细检查,如发现药液浑浊、异物、封口松动、漏液、瓶身或瓶口有破裂漏气等,切勿使用。10、本品一经使用,即有空气进入,剩余药液切勿再贮存使用。 
执行标准: WS1-(X-088)-2005Z 
儿童用药: 本品对小儿的影响缺乏充足的研究资料,虽然少数出生2周至14岁小儿患者以每日3-6mg/kg(按体重)剂量治疗未发生不良反应,但小儿不宜应用。 
老年用药: 肾功能无减退的老年患者无须调整剂量。肾功能减退的老年患者须根据肌酐清除率调整剂量(详见【用法用量】)。 
药物过量: 曾有氟康唑用药过量的报道。一例年龄为42岁、因艾滋病病毒感染的患者,服用氟康唑8200毫克后,出现了幻觉和兴奋性偏执行为。这位患者被收住医院后48 小时内病情恢复正常。对用药过量的患者,可只采用对症治疗(支持疗法)。氟康唑大部分由尿排出,强迫利尿可能增加其清除率。经血液透析治疗3小时,可使氟康唑的血浆浓度降低约50%。 
药理毒理: 1、药理:本品属吡咯类真菌药。抗真菌谱较广。口服及静注本品对人和各种动物真菌感染,如念珠菌感染(包括免疫正常或免疫受损的人和动物的全身性念珠菌病)、新型隐球菌感染(包括颅内感染)、糠秕马拉色菌、小孢子菌属、毛癣菌属、表皮癣菌属、皮炎芽生菌、粗球孢子菌(包括颅内感染)及荚膜组织胞浆菌、斐氏着色菌、卡氏枝孢菌等有效,本品的作用机制主要为高度选择性干扰真菌的细胞色素P-450的活性,从而抑制真菌细胞膜麦角固醇的生物合成。2、毒理:①致畸作用:大鼠经口给予氟康唑20mg/kg,可轻度延迟分娩过程,但不影响其生育力。大鼠围产期结果可见,雌鼠给予20mg/kg和40mg/kg时,某些动物出现难产和延迟分娩。主要表现为死胎数量轻度增加和存活新生鼠数量减少。大剂量氟康唑对大鼠分娩的影响可能与其可特异性地降低该种属动物的雌激素水平有关。②致突变:Ames试验、小鼠淋巴瘤LS178Y细胞系试验、动物骨髓微核试验、人体淋巴细胞染色体试验结果均为阴性。③致癌作用:试验进行了小鼠和大鼠分别按2.5、5或10毫克/公斤体重/日剂量(约为人体推荐剂量的2~7倍)口服氟康唑24个月,提示氟康唑无致癌作用。但雄性大鼠接受本品剂量为5mg/kg和10mg/kg,连续给药24个月,可见动物肝细胞腺瘤发生率增高。 
英文名: Fuluconazle and Glucose Injection 
汉语拼音: Fukangzuo Putaotang Zhusheye 
作用类别:  
药代动力学: 静脉给予本品100mg,平均血药峰浓度(Cmax)为4.5~8mg/L。表观分布容积(vd)接近于体液总量。本品血浆蛋白结合率低(11%~12%),在体内广泛分布于皮肤、水疱液、腹腔液、痰液等组织体液中,尿液及皮肤中药物浓度约为血药浓度的10倍;水疱皮肤中约为2倍;唾液、痰、水疱液、指甲中与血药浓度接近;脑膜炎症时,脑脊液中本品的浓度可达血药浓度的54%~85%。本品少量在肝脏代谢。主要自肾排泄,以原形自尿中排出的药量占给药量的80%以上。血浆消除半衰期(t1/2)为27~37小时,肾功能减退时明显延长。血液透析或腹膜透析可部分清除本品。儿童的药物动力学 已报道的儿童药物动力学参数如下所示:被研究儿童的年龄 剂量   半衰期     曲线下面积  (毫克/公斤体重)(小时)  (AUC,微克•小时/毫升) 11天-11个月    单剂量静脉注射 23     110.1    3毫克/公斤体重 9个月-13岁    单剂量口服25.0    94.7   2毫克/公斤体重 9个月-13岁    单剂量口服 19.5     362.5   8毫克/公斤体重5岁-15岁    多剂量口服17.4*    1.3   2毫克/公斤体重5岁-15岁    多剂量口服 15.2* 1.9   4毫克/公斤体重 5岁-15岁    多剂量口服 17.6*1.7   8毫克/公斤体重5岁-15岁    多剂量静脉注射15.5 41.6  3毫克/公斤体重* 所示为最后一天测定的结果 
药物相互作用: 1、本品与异烟肼或利福平合用时,可影响本品的血药浓度。2、本品与甲苯磺丁脲、氯磺丁脲和格列吡嗪等磺酰类降糖药合用时,可使此类药物的血药浓度升高而可能导致低血糖,因此需监测血糖,并减少磺脲类降糖药的剂量。3、高剂量本品和环孢素合用时,可使环孢素的血药浓度升高,致毒性反应发生的危险性增加,因此必须在监测环孢素血药浓度并调整剂量的情况下方可谨慎应用。4、本品与氢氯噻嗪合用,可使本品的血药浓度升高。5、本品与茶碱合用时,茶碱血药浓度可升高13%,可导致毒性反应,故需监测茶碱的血药浓度。6、本品与华法林等双香豆类抗凝药合用时,可增强双香豆素类抗凝药的抗凝作用,致凝血酶原时间延长,故应监测凝血酶原时间并谨慎使用。7、本品与苯妥英钠合用时,可使苯妥英钠的血药浓度升高,故需监测苯妥英钠的血药浓度。8、本品与咪达唑仑等短效苯并二氮卓类药物合用时,可引起咪达唑仑血药浓度明显升高,并可出现精神运动作用。此作用在口服较静脉注射表现更加明显。如患者需要同时接受氟康唑和苯并二氮卓类药物治疗,应考虑减少苯并二氮卓类药物的给药剂量,并对患者进行适当的观察。9、本品与西沙必利合用可能出现心脏不良反应,包括尖端扭转型心动过速。接受氟康唑治疗的患者禁止合用西沙必利。10、本品与他克莫司合用时,可引起他克莫司血药浓度升高,可能导致肾毒性。应严密观察合用氟康唑和他克莫司的患者。11、本品每日400毫克或更高剂量与特非那丁合用时,可明显升高特非那丁的血浆浓度。禁止氟康唑400毫克或更高剂量与特非那丁合用。当氟康唑每天给药剂量低于400毫克并与特非那丁合用时,应严密监测特非那丁的血药浓度。12、本品与齐多夫定合用时,可使后者的血药浓度升高,应观察与齐多夫定有关的不良反应的发生。13、本品与阿司米唑或其它通过细胞色素P-450系统代谢的药物合用时,可导致这些药物的血清浓度升高。在缺乏明确资料的情况下,当与氟康唑合用时,应谨慎使用这些药物,并严密观察患者。医生应注意其他尚未研究但可能发生的药物相互作用。 
说明书修订日期:  
孕妇及哺乳期妇女用药: 1、动物实验中,本品高剂量给予动物时可出现流产、死胎增多、幼年动物肋骨畸形、腭裂等变化。虽然在人类中尚未发现此类情况,但孕妇仍应禁用。2、尚无母乳中含本品浓度的数据,故哺乳期妇女慎用或应用本品时暂停哺乳。 
联系方式

湖北欧立制药有限公司

联 系 人:360医药网客服

联系电话:0755-66690649

手机号码:查看联系方式

咨 询 QQ:554875081

网  址:查看联系方式

地  址:查看联系方式

联系的时候告知是在360医药网上看到的!

联系人: 代理商区域: -
销售模式:
联系电话: 在线QQ:
咨询内容:
有多年医药销售经验;
合作政策是什么?
有终端网络和销售队伍;
请寄给我详细资料;
 
氟康唑葡萄糖注射液招商产品 相关资源
热门产品推荐招商
  • 360医药网官方微信

    关注官方微信
    掌握最新产品动态

  • 360医药网微博

客服热线:18519661730

360医药网 (www.93360.com) © 版权所有 2003-2015
免责声明:以上所展示的信息由企业自行提供,内容的真实性、准确性和合法性由发布企业负责,360医药网对此不承担任何责任。
医药招商、医药代理、药品说明书、产品大全等专业栏目,仅供从事医药招商、代理、生产或经营等专业人士浏览和使用。
中华人民共和国互联网药品信息服务资格证书 证书编号:(京)-经营性-2010-0019
中华人民共和国电信与信息服务业务经营许可证 经营许可证编号:京ICP证050242号
中华人民共和国工商管理局网站注册标号:010202006042800019
中华人民共和国公安部 北京市公安局备案编号:1101081112