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盐酸头孢他美酯片
  • 盐酸头孢他美酯片

盐酸头孢他美酯片

产品名称:盐酸头孢他美酯片  

批准文号:国药准字H20090119

生产企业:华东医药(西安)博华制药有限公司

产品类别:药品

规格剂型:

产品特点:

销售模式:

优势卖点:

招商企业

企业名称:湖北鑫烨医药有限公司
会员级别:普通会员
联 系 人:360医药网客服
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  • 产品信息
  • 说明书
商 品 名:盐酸头孢他美酯片 一级类别:药品 
产品名称:盐酸头孢他美酯片 二级类别: 
批准文号:国药准字H20090119 产品特点: 
规格剂型: 招商区域:全国 
生产企业:华东医药(西安)博华制药有限公司 招商企业:湖北鑫烨医药有限公司 
中标区域: 专利号: 
广 告 语: 
销售模式: 
产品优势: 
产品性能:本品适用于敏感菌引起的下列感染。1.耳、鼻、喉部感染,如中耳炎、鼻窦炎、咽炎、扁桃体炎等。2.下呼吸道感染,如慢性支气管炎急性发作、急性气管炎、急性支气管炎等。3.泌尿系统感染,如非复杂性尿路感染、复 
主要成分:本品主要成份为:盐酸头孢他美酯。其化学名称为:(6R,7R)-3-甲基-7-[(Z)-2-(2-氨基-4-噻唑基)-2-(甲氧亚氨基)-乙酰氨基]-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂双环[4.2.0]辛-2-烯-2-甲酸新戊酰氧甲酯盐酸盐。结构式:分子式:分子量: 
用法用量:1.口服:饭前或饭后1小时内口服,成人和12岁以上的儿童,一次500mg,一日2次;12岁以下的儿童,每次按体重10mg/kg给药,一日2次。复杂性尿路感染的成年人,每日全部剂量在晚饭前后1小时内一次服用;男性淋球菌性尿道炎和女性非复杂性膀胱炎的患者,在就餐前后1小时内一次服用单一剂量1500~2000mg(膀胱炎患者在傍晚)可充分**病原体。2.剂量调节(1)老年人:可按推荐成人的用量,对老年人无需调整。(2)12岁以下儿童:以每次每公斤体重10mg,每日2次为标准,剂量调整如下:体重小于15 
提供支持: 
代理要求: 
注:盐酸头孢他美酯片说明书内容会随批示内容变化,说明书具体内容请以实际说明书为准。若本网站没有更新,请大家谅解。
盐酸头孢他美酯片说明书
名 称: 盐酸头孢他美酯片 
成分: 【主要成分及其化学名称】本品主要成份为本品主要成份为盐酸头孢他美酯,其化学名称为:(6R,7R)-3-甲基-7-[(Z)-2-(2-氨基-4-噻唑基)-2-(甲氧亚氨基)-乙酰氨基]-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂双环[4,2,0]辛-2-烯-2-甲酸新戊酰氧甲酯盐酸盐。。化学名称为: 
性状: 本品为薄膜衣片,除去包衣后显白色至淡黄色,有引湿性。 
规格: 按C14H15N5O5S2计算90.65mg 
禁忌: 对头孢菌素类药物过敏者禁用。 
贮藏: 遮光、密封,在阴凉(不超过20℃)干燥处保存。 
包装: 铝塑铝包装,(1)每小盒6片(2)每小盒12片。 
出处: 国家食品药品监督管理局 
有效期: 24个月 
功能主治: 本品适用于敏感菌引起的下列感染:1.耳、鼻、喉部感染,如中耳炎、鼻窦炎、咽炎、扁桃体炎等。2.下呼吸道感染,如慢性支气管炎急性发作、急性气管炎、急性支气管炎等。3.泌尿系统感染,如非复杂性尿路感染、复杂性尿路感染(包括肾盂肾炎)、男性急性淋球菌性尿道炎等。 
用法用量: 常用量:饭前或饭后1小时内口服,成人和12岁以上的儿童,每次360mg(4片),每日2次;12岁以下的儿童,每次每公斤体重7.2mg,每日2次;复杂性尿路感染的成年人,每日全部剂量在晚饭前后1小时内一次服用,男性淋球菌性尿道炎和女性非复杂性膀胱炎的患者,在就餐前后1小时内一次服用,单一剂量1080~1440mg(12~16片)(膀胱炎患者在傍晚)可充分**病原体。剂量调节:老年人:推荐成人的用量,对老年人无需调整。12岁以下儿童:以每次每公斤体重7.2mg,每日2次为标准,剂量调整如下:体重单次剂量<15kg建议使用其他剂型16~30kg180mg31~40kg180~360mg>40kg360mg肾功能衰竭患者:对于成人的建议用量为: 肌酐清除率建议用量间隔期>40ml/min360mg12h10~40ml/min90mg12h<10ml/min先360mg 后90mg24h 
不良反应: 1.消化系统:主要是腹泻、恶心、呕吐。偶有伪膜性肠炎、腹胀、胃灼热、腹部不适、血中胆红素升高、转氨酶一过性升高等。2.皮肤反应:偶有出现瘙痒、局部浮肿、紫癜、皮疹等。3.中枢神经系统反应:偶有出现头痛、眩晕、衰弱、疲劳感等。4.血液系统反应:偶有白细胞减少、嗜酸性粒细胞增多、血小板增多等,均为一过性反应。5.其它罕见的反应:齿龈炎、直肠炎、结膜炎、药物热等。 
注意事项: 1.对青霉素类药物过敏者慎用。2.若发生严重过敏反应,应立即停药,并紧急治疗。3.在使用本品期间,由于肠道微生物的改变,可能导致伪膜性肠炎。若发生伪膜性肠炎,应积极治疗(推荐使用万古霉素)。4.本品应放到儿童触及不到的地方。 
执行标准: 《中国药典》2010年版二部 
儿童用药: 本品对新生儿的有效性和**性尚无可靠的临床数据。 
老年用药: 推荐的成人用量适用于老年患者,老年患者无需调整剂量。 
药物过量: 若过量服用,发生严重反应,应洗胃,并采取对应治疗。 
药理毒理: 本品为口服的第三代广谱头孢菌素类抗生素。口服后在体内迅速被水解为有抗菌活性的头孢他美发挥杀菌作用。本品对链球菌属(粪链球菌除外)、肺炎链球菌等革兰氏阳性菌;对大肠埃希菌、流感嗜血杆菌、克雷伯菌属、沙门菌属、志贺菌属、淋病奈瑟氏球菌等革兰氏阴性菌都有很强的抗菌活性,尤其对头孢菌素敏感性低的沙雷菌属、吲哚阳性变形杆菌、肠杆菌属及柠檬酸菌属的抗菌活性明显。对细菌产生的β-内酰胺酶稳定。本品对假单孢杆菌、支原体、衣原体、肠球菌等耐药性微生物无效。 
英文名: Cefetamet Pivoxil Hydrochloride Tablets 
汉语拼音: Yansuan toubaotameizhi Pian 
作用类别:  
药代动力学: 本品单一剂量和多剂量的药代动力学参数基本一致。本品口服后,经过肠黏膜或首次经过肝脏时盐酸头孢他美酯被迅速代谢,在体内转变为头孢他美而发挥作用。本品随食物口服后,平均约55%的剂量转变为头孢他美。口服本品360mg后3~4小时,血浆药物浓度达峰值4.1±0.7mg/L,分布容积为0.29L/kg,与细胞外水平一致。约22%头孢他美与血清蛋白结合。本品90%以头孢他美形式经尿排出,清除半衰期为2~3小时。年龄、肾脏及肝脏疾病对盐酸头孢他美酯的生物利用度无影响。抗酸剂(镁、铝、氢氧化物等)或雷尼替丁不改变本品生物利用度。肾衰患者,头孢他美的清除情况同肾功能成正比。 
药物相互作用: 抗酸剂,H2拮抗体对本品的药代动力学无影响。目前尚未见到本品对实验室检测值和/或方法有影响的报道,也未观察到伴随利尿药治疗的患者在使用本品时对肾功能的损伤。 
说明书修订日期:  
孕妇及哺乳期妇女用药: ​1.由于缺乏有关人类胎儿的临床数据,妇女妊娠期间,不推荐使用本品。若有对该药敏感的微生物严重感染时,必须充分衡量可能发生的危险和利益。2.在乳汁中尚未发现本品的代谢物。 
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