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头孢拉定胶囊
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头孢拉定胶囊

产品名称:头孢拉定胶囊  1个代理商有意向代理

批准文号:国药准字H33020136

生产企业:宁波大红鹰药业股份有限公司

产品类别:药品

规格剂型:

产品特点:

销售模式:

优势卖点:

招商企业

企业名称:宁波大红鹰药业股份有限公司
会员级别:普通会员
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  • 产品信息
  • 说明书
商 品 名:头孢拉定胶囊 一级类别:药品 
产品名称:头孢拉定胶囊 二级类别: 
批准文号:国药准字H33020136 产品特点: 
规格剂型: 招商区域:全国 
生产企业:宁波大红鹰药业股份有限公司 招商企业:宁波大红鹰药业股份有限公司 
中标区域: 专利号: 
广 告 语: 
销售模式: 
产品优势: 
产品性能:适用于敏感菌所致的急性咽炎、扁桃体炎、中耳炎、支气管炎和肺炎等呼吸道感染、泌尿生殖道感染及皮肤软组织感染等。本品为口服制剂,不宜用于严重感染 
主要成分:【主要成分及其化学名称】本品主要成份为(6R,7R)-7[(R)-2-氨基-2-(1,4-环己烯基)乙酰氨基]-3-甲基-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂双环[4、2、0]辛-2-烯-2-羧酸。化学名称为: 
用法用量:口服。成人一次0.25~0.5g(1-2粒),每6小时一次,一日**剂量为4g(16粒)。小儿常用量:按体重一日25~50mg/kg 
提供支持: 
代理要求: 
注:头孢拉定胶囊说明书内容会随批示内容变化,说明书具体内容请以实际说明书为准。若本网站没有更新,请大家谅解。
头孢拉定胶囊说明书
名 称: 头孢拉定胶囊 
成分: 【主要成分及其化学名称】本品主要成份为本品主要成分为头孢拉定,其化学名称为(6R,7R)-7[(R)-2-氨基-2-(1,4-环己烯基)乙酰氨基]-3-甲基-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂双环[4、2、0]辛-2-烯-2-羧酸。。化学名称为: 
性状: 本品内容物为白色至淡黄色粉末或颗粒。 
规格: 0.25g 
禁忌: 对头孢菌素过敏者及有青霉素过敏性休克或即刻反应史者禁用本品。 
贮藏: 密封,在凉暗处(避光并不超过20℃)保存。 
包装: 铝塑包装,10粒×2板/盒,12粒×2板/盒。 
出处: 国家食品药品监督管理局 
有效期: 24个月 
功能主治: 适用于敏感菌所致的急性咽炎、扁桃体炎、中耳炎、支气管炎和肺炎等呼吸道感染、泌尿生殖道感染及皮肤软组织感染等。本品为口服制剂,不宜用于严重感染。 
用法用量: 口服,成人常用量:一次0.25~0.5g(1~2粒),每6小时1次,感染较严重者一次可增至1g(4粒),但一日总量不超过4g(16粒)。小儿常用量:按体重一次6.25~12.5 mg/kg,每6小时一次。 
不良反应: 本品不良反应较轻,发生率约6%。恶心、呕吐、腹泻、上腹部不适等胃肠道反应较为常见。药疹发生率约1%~3%,个别患者可见伪膜性肠炎、嗜酸粒细胞增多、直接Coombs试验阳性反应、周围血象白细胞及中性粒细胞减少等。少数患者可出现暂时性血尿素氮升高,血清氨基转移酶、血清碱性磷酸酶、胆红素、乳酸脱氢酶一过性升高。长期应用可能导致菌群失调、维生素缺乏或二重感染,偶见阴道念珠菌病。国内上市后不良反应报道,使用本品导致血尿,另曾有极少病例使用本品出现精神异常、听力减退、迟发性变态反应、过敏性休克、排尿困难、药物性溶血、心律失常等罕见不良反应。 
注意事项: 1.在应用本品前须详细询问患者对头孢菌素类、青霉素类及其他药物过敏史,有青霉素类药物过敏性休克史者不可应用本品,其他患者应用本品时必须注意头孢菌素类与青霉素类存在交叉过敏反应的机会约有5%~7%,需在严密观察下慎用。一旦发生过敏反应,立即停用药物。如发生过敏性休克,须立即就地抢救,包括保持气道通畅、吸氧和肾上腺素、糖皮质激素的应用等措施。2.本品主要经肾排出,肾功能减退者须减少剂量或延长给药间期。国内上市后不良反应报道使用本品可能导致血尿,儿童是发病的易感人群,故肾功能减退和儿童患者应用本品应谨慎并在监测下用药。3.应用本品的患者以硫酸铜法测定尿糖时可出现假阳性反应。 
执行标准: 《中国药典》2010年版二部 
儿童用药: 国内上市后不良反应报道使用本品可能导致血尿,儿童是发病的易感人群,儿童患者应用本品应谨慎并在监测下用药。 
老年用药: 伴有肾功能减退的老年患者,应适当减少剂量或延长给药间期。 
药物过量: 未进行该项实验且无可靠参考文献。 
药理毒理: 本品为**代头孢菌素,对不产青霉素酶和产青霉素酶金黄色葡萄球菌、凝固酶阴性葡萄球菌、A组溶血性链球菌、肺炎链球菌和草绿色链球菌等革兰阳性球菌的部分菌株具良好抗菌作用。厌氧革兰阳性菌对本品多敏感,脆弱拟杆菌对本品呈现耐药。耐甲氧西林葡萄球菌属、肠球菌属对本品耐药。本品对革兰阳性菌与革兰阴性菌的作用与头孢氨苄相似。本品对淋病奈瑟菌有一定作用,对产酶淋病奈瑟菌也具活性;对流感嗜血杆菌的活性较差。 
英文名: Cefradine Capsules 
汉语拼音: Toubaolading Jiaonang 
作用类别:  
药代动力学: 本品口服后吸收迅速,空腹口服0.5g,11~18mg/L的血药峰浓度(Cmax)于给药后1小时到达,血消除半衰期(t1/2β) 为1小时。本品在组织体液中分布良好。肝组织中的浓度与血清浓度相等。在心肌、子宫、肺、前列腺和骨组织中皆可获有效浓度。脑组织中药物浓度仅为同期血药浓度的5%~10%,脑脊液中浓度更低。本品可透过血-胎盘屏障进入胎儿血循环,少量经乳汁排出。血清蛋白结合率为6%~10%。口服0.5g后6小时累积排出给药量的90%以上。少量本品可自胆汁排泄,后者的浓度可为血清浓度的4倍。本品在体内很少代谢,能为血液透析和腹膜透析清除。丙磺舒可减少本品经肾排泄。 
药物相互作用: 1.头孢菌素可延缓苯妥英钠在肾小管的排泄。2.保泰松与头孢菌素类抗生素合用可增加肾毒性。3.与强利尿剂合用可增加肾毒性。 4.与美西林联合应用,对大肠埃希菌、沙门菌属等革兰阴性杆菌具协同作用。 5.丙磺舒可延迟本品排泄。 
说明书修订日期:  
孕妇及哺乳期妇女用药: ​本品可透过胎盘屏障进入胎儿血循环,也可进入乳汁,孕妇及哺乳期妇女慎用。 
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