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阿莫西林克拉维酸钾(4:1)干混悬剂
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阿莫西林克拉维酸钾(4:1)干混悬剂

产品名称:阿莫西林克拉维酸钾(4:1)干混悬剂  6个代理商有意向代理

批准文号:国药准字H20020050

生产企业:淮南泰复制药有限公司

产品类别:药品

规格剂型:

产品特点:

销售模式:

优势卖点:

招商企业

企业名称:北京中润诺捷医药有限公司
会员级别:普通会员
联 系 人:360医药网客服
联系方式:查看联系方式
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  • 产品信息
  • 说明书
商 品 名:阿莫西林克拉维酸钾(4:1)干混悬剂 一级类别:药品 
产品名称:阿莫西林克拉维酸钾(4:1)干混悬剂 二级类别: 
批准文号:国药准字H20020050 产品特点: 
规格剂型: 招商区域:全国 
生产企业:淮南泰复制药有限公司 招商企业:北京中润诺捷医药有限公司 
中标区域: 专利号: 
广 告 语: 
销售模式: 
产品优势: 
产品性能:本品适用于敏感菌引起的各种感染,如:1、上呼吸道感染:鼻窦炎、扁桃体炎、咽炎、中耳炎等。2、下呼吸道感染:急性支气管炎、慢性支气管炎急性发作、肺炎、肺脓肿和支气管扩张合并感染等。3、泌尿系统感染:膀胱 
主要成分:【主要成分及其化学名称】本品主要成份为本品为复方制剂,其组份为阿莫西林0.125g,克拉维酸0.03125g。。化学名称为: 
用法用量:本品加入适量温开水中搅拌后口服。成人和大于12岁儿童,每次2包(0.3125g),一日三次。7-12岁儿童,每次1. 5包(0.234375g),一日三次。1-7岁儿童,每次1包(0.15625g),一日三次。3个月-1岁儿童,每次半包(0.078125g),一日三次。严重感染时,剂量可加倍或遵医嘱。未经重新检查,连续治疗期不超过14天。 
提供支持: 
代理要求: 
注:阿莫西林克拉维酸钾(4:1)干混悬剂说明书内容会随批示内容变化,说明书具体内容请以实际说明书为准。若本网站没有更新,请大家谅解。
阿莫西林克拉维酸钾(4:1)干混悬剂说明书
名 称: 阿莫西林克拉维酸钾(4:1)干混悬剂 
成分: 【主要成分及其化学名称】本品主要成份为本品为复方制剂,其组份为阿莫西林0.125g,克拉维酸0.03125g。。化学名称为: 
性状: 本品为白色至类白色粉未或细颗粒;味甜。 
规格: 0.15625g(C16H19N3O5S0.125g与C8H9NO50.03125g) 
禁忌: 青霉素过敏者禁用。 
贮藏: 密封,在凉暗干燥处(不超过20℃)保存。 
包装: 双层复合膜包装,6包/盒。 
出处: 国家食品药品监督管理局 
有效期: 24个月 
功能主治: 本品适用于敏感菌引起的各种感染,如:1、上呼吸道感染:鼻窦炎、扁桃体炎、咽炎、中耳炎等。2、下呼吸道感染:急性支气管炎、慢性支气管炎急性发作、肺炎、肺脓肿和支气管扩张合并感染等。3、泌尿系统感染:膀胱炎、尿道炎、肾盂肾炎、前列腺炎、盆腔炎、淋球菌尿路感染及软性下疳等。4、皮肤和软组织感染:疖、脓肿、蜂窝组织炎、伤口感染、腹内脓毒症等。5、其他感染:骨髓炎、败血症、腹膜炎和手术后感染等。 
用法用量: 本品加入适量温开水中搅拌后口服。成人和大于12岁儿童,每次2包(0.3125g),一日三次。7-12岁儿童,每次1. 5包(0.234375g),一日三次。1-7岁儿童,每次1包(0.15625g),一日三次。3个月-1岁儿童,每次半包(0.078125g),一日三次。严重感染时,剂量可加倍或遵医嘱。未经重新检查,连续治疗期不超过14天。 
不良反应: 1.少数患者可出现轻度的恶心、呕吐和腹泻等胃肠道**,如出现这些**,可在吃饭开始时服用就会恢复正常。2.偶见荨麻疹和麻疹样皮疹,发生荨麻疹和严重的麻疹样皮疹时,应停止使用本品。3.极少数患者可见暂时性的肝功能异常。 
注意事项: 1.用前需做青霉素钠的皮内敏感试验,阳性反应者禁用。2.动物试验本品无致畸作用,除非经过医生慎重研究,否则妊娠期内仍不建议使用本品。3.严重肝功能障碍患者慎用。4.中度或重度肾功能衰竭的病人应用本品应按医嘱调整剂量。5.打开包装时,请检查药品性状,若颜色变黄,请勿服用。 
执行标准: 《中国药典》2010年版二部 
儿童用药: 见用法用量或遵医嘱。 
老年用药: 老年患者应根据肾功能情况调整用药剂量或给药间隔。 
药物过量: 未进行该项实验且无可靠参考文献。 
药理毒理: 1.药理作用本品是由阿莫西林三水化合物和克拉维酸钾组成。阿莫西林系杀菌性广谱抗生素,克拉维酸系不可逆的广谱β—内酰胺酶抑制剂,可有效地抑制耐药菌产生的β—内酰胺酶。临床上许多革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌产生β—内酰胺酶,此酶可使阿莫西林失去抗菌活性。由于克拉维酸的存在,可使阿莫西林免遭β—内酰酶的破坏,从而使已对阿莫西林耐药并产生β—内酰胺酶的细菌,仍然对阿莫西林敏感。本品为杀菌性抗生素,在临床上能杀灭多种革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌,特别是对产生β—内酰胺酶的耐药菌有特殊的疗效。这些细菌包括:革兰氏阳性菌:需氧菌:金黄色葡萄球菌 粪链球菌表皮葡萄球菌 单核细饱增多性李司特氏菌化脓性链球菌棒状杆菌属草绿色链球菌 肺炎双球菌厌氧菌: 梭状芽孢杆菌属 消化链球菌 消化球菌属 革兰氏阴性菌:需氧菌:大肠杆菌 布鲁氏杆菌 奇异变形杆菌 流感嗜血杆菌 普通变性杆菌 脑膜炎双球菌 克雷白氏菌属 淋球菌 沙门氏菌属 杜克雷氏嗜血杆菌 志贺氏菌属 布兰汉氏球菌 百日咳菌属 出血败血性巴斯德菌厌氧菌: 拟杆菌属包括脆弱拟杆菌。2.毒理研究未进行该项实验且无可靠参考文献。 
英文名: Amoxicillin and Clavulanate Potassium for Suspension 
汉语拼音: Amoxilin Kelaweisuanjia Ganhunxuanji 
作用类别:  
药代动力学: 国外正常人体药代动力学研究表明,空腹单次口服0.375g(含阿莫西林0.25g,克拉维酸0.125g),阿莫西林和克拉维酸的高峰血药浓度均在给药后1小时达到,高峰血清浓度分别为4.27±0.82μg/ml和2.08±0.58μg /ml。6小时两药在尿中的排泄率分别为72.88%和40.14%。食物并不影响本品的吸收,同一组正常人,0. 375g(含阿莫西林0.25g,克拉维酸0.125g )和标准早餐一起服用,阿莫西林和克拉维酸的血药高峰浓度、达峰时间、排泄率均和空腹时相似。国内正常人药代动力学研究结果与上述结果一致。 
药物相互作用: 1.阿司匹林、吲哚美辛、保泰松、磺胺药可减少本品在肾小管的排泄,因而使本品的血药浓度升高,血消除半衰期(t1/2β)延长,毒性也可能增加。2.本品与别嘌醇合用时,皮疹发生率显著增高,故应避免合用。3.本品不宜与双硫仑等乙醛脱氢酶抑制药合用。4.本品与氯霉素合用于细菌性脑膜炎时,远期后遗症的发生率较两者单用时高。5.本品可刺激雌激素代谢或减少其肠肝循环,因此可降低口服避孕药的效果。6.氯霉素、红霉素、四环素类等抗生素和磺胺药等抑菌药可干扰本品的杀菌活性,因此不宜与本品合用,尤其在治疗脑膜炎或急需杀菌药的严重感染时。7.本品可加强华法林的作用。8.氨基糖苷类抗生素在亚抑菌浓度时一般可增强本品对粪肠球菌的体外杀菌作用。9.由于本品在胃肠道的吸收不受食物影响,故可在空腹或餐后服用,并可与牛奶等食物同服;与食物同服可减少胃肠道反应。 
说明书修订日期:  
孕妇及哺乳期妇女用药: ​1、本品可通过胎盘,脐带血中浓度为母体血药浓度的1/4~1/3,故孕妇禁用。2、本品可分泌入母乳中,可能使婴儿致敏并引起腹泻、皮疹、念珠菌属感染等,故哺乳期妇女慎用或用药期间暂停哺乳。 
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