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注射用氨曲南
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注射用氨曲南

产品名称:注射用氨曲南  4个代理商有意向代理

批准文号:国药准字H20064650

生产企业:海南皇隆制药股份有限公司

产品类别:药品

规格剂型:0.5g

产品特点:

销售模式:医院临床全科

优势卖点:

招商企业

企业名称:海南合美药业有限公司
会员级别:普通会员
联 系 人:360医药网客服
联系方式:查看联系方式
招商状态:招商中
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  • 产品信息
  • 说明书
商 品 名:注射用氨曲南 一级类别:药品 
产品名称:注射用氨曲南 二级类别: 
批准文号:国药准字H20064650 产品特点: 
规格剂型:0.5g 招商区域:广东省 
生产企业:海南皇隆制药股份有限公司 招商企业:海南合美药业有限公司 
中标区域: 专利号: 
广 告 语: 
销售模式:医院临床全科 
产品优势: 
产品性能:本品适用于治疗敏感需氧革兰阴性菌所致的各种感染,如:尿路感染、下呼吸道感染、败血症、腹腔内感染、妇科感染、术后伤口及烧伤、溃疡等皮肤软组织感染等。亦用于治疗医院内感染中的上述类型感染(如免疫缺陷病人的医院内感染)。 
主要成分:【主要成分及其化学名称】本品主要成份为[2S-[2α,3β(Z)]]-2-[[[1-(2-氨基-4-噻唑基)-2-[(2-甲基-4-氧代-1-磺基-3-氮杂环丁烷基)氨基]-2-氧代亚乙基]氨基]氧]-2-甲基丙酸。。化学名称为: 
用法用量:用法:1.静脉滴注:每1g氨曲南至少用注射用水3ml溶解,再用适当输液(0.9%氯化钠注射液、5%或10%葡萄糖注射液或林格氏注射液)稀释,氨曲南浓度不得超过2%,滴注时间20~60分钟。2.静脉推注:每瓶用注射用水6~10ml溶解,于3~5分钟内缓慢注入静脉。3.肌内注射:每1g氨曲南至少用注射用水或0.9%氯化钠注射液3ml溶解,深部肌肉注射。用量:感染类型剂量(g)间隔时间(小时)尿路感染0.5或18或12中重度感染1或28或12危及生命或铜绿假单胞菌严重感染26或8病人单次剂量大于1g或患败血症、其他全身严重感染或危及生命的感染应静脉给药,**剂量每日8g。病人有短暂或持续肾功能减退时:宜根据肾功能情况,酌情减量。对肌酐清除率小于10~30ml/(min·1.73m2 )的肾功能损害者,首次用量1g或2g,以后用量减半;对肌酐清除率小于10ml/(min·1.73m2 ),如依靠血液透析的肾功能严重衰竭者,首次用量0.5g、1g或2g,维持量为首次剂量的1/4,间隔时间为6、8或12小时;对严重或危及生命的感染者,每次血液透析后,在原有的维持量上增加首次用量的1/8。 
提供支持: 
代理要求: 
注:注射用氨曲南说明书内容会随批示内容变化,说明书具体内容请以实际说明书为准。若本网站没有更新,请大家谅解。
注射用氨曲南说明书
名 称: 注射用氨曲南 
成分: 【主要成分及其化学名称】本品主要成份为[2S-[2α,3β(z)]]-2-[[[1-(2-氨基-4-噻唑基)-2-[(2-甲基-4-氧代-1-磺基-3-氮杂环丁烷基)氨基]-2-氧代亚乙基]氨基]氧代]-2-甲基丙酸。化学名称为: 
性状: 本品为白色或类白色粉末或疏松块状物。 
规格: 0.5g,1.0g 
禁忌: 对氨曲南有过敏史者禁用。 
贮藏: 遮光,密闭,在凉暗处保存。 
包装: 西林瓶装,1瓶/盒;2瓶/盒;10瓶/盒。 
出处: 国家食品药品监督管理局 
有效期: 24个月。 
功能主治: 本品适用于治疗敏感需氧革兰阴性菌所致的各种感染,如:尿路感染、下呼吸道感染、败血症、腹腔内感染、妇科感染、术后伤口及烧伤、溃疡等皮肤软组织感染等。亦用于治疗医院内感染中的上述类型感染(如免疫缺陷病人的医院内感染)。 
用法用量: 用法:1.静脉滴注:每1g氨曲南至少用注射用水3ml溶解,再用适当输液(0.9%氯化钠注射液、5%或10%葡萄糖注射液或林格氏注射液)稀释,氨曲南浓度不得超过2%,滴注时间20~60分钟。2.静脉推注:每瓶用注射用水6~10ml溶解,于3~5分钟内缓慢注入静脉。3.肌肉注射:每1g氨曲南至少用注射用水或0.9%氯化钠注射液3ml溶解,深部肌肉注射。用量:感染类型剂量(g)间隔时间(小时)尿路感染0.5或18或12中重度感染1或28或12危及生命或铜绿假单胞菌严重感染26或8病人单次剂量大于1g或 
不良反应: 不良反应较少见,全身性不良反应发生率约1~1.3%或略低,包括消化道反应,常见为恶心、呕吐、腹泻及皮肤过敏反应。白血球计数降低、血小板减少、难辩梭菌腹泻、胃肠出血、剥脱性皮炎、低血压、一过性心电图变化、肝胆系统损害、中枢神经系统反应及肌肉疼痛等较罕见。静脉给药偶见静脉炎,肌肉注射可产生局部不适或肿块,发生率约为1.9%~2.4%。 
注意事项: 1.本品与青霉素之间无交叉过敏反应,但对青霉素、头孢菌素过敏及过敏体质者仍需慎用。2.本品的肝毒性低,但对肝功能已受损的病人应观察其动态变化。3.氨曲南可与氯霉素磷酸酯、硫酸庆大霉素、硫酸妥布霉素、头孢唑啉钠、氨苄青霉素钠联合使用,但和萘呋西林、头孢拉定、甲硝唑有配伍禁忌。4.几乎所有抗生素均有不同程度的伪膜性肠炎报道,包括氨曲南在内,因此,在治疗过程中应注意腹泻症状,并明确诊断。5.使用前,请详阅使用说明书。 
执行标准: 《中国药典》2010年版二部及国家食品药品监督管理局标准YBH10212008 
儿童用药: 婴幼儿的**性尚未确立,应慎用。 
老年用药: 老年人用药剂量应按其肾功能减退情况酌情减量。 
药物过量: 尚未见使用本品过量的报道,血液透析和腹膜透析将有助于本品从血清中清除。 
药理毒理: 氨曲南对大多数需氧革兰阴性菌具有高度的抗菌活性,包括大肠杆菌、克雷伯氏菌属的肺炎杆菌和奥克西托菌、产气杆菌、阴沟杆菌、变形杆菌属、沙雷菌属、枸橼酸菌属、志贺菌属等肠杆菌科细菌,以及流感杆菌、淋球菌、脑膜炎双球菌等,其对铜绿假单胞菌也具有良好的抗菌作用,对某些除铜绿假单胞菌以外的假单胞菌属和不动杆菌属 
英文名: Aztreonam for Injection 
汉语拼音: Zhusheyong Anqu’nan 
作用类别:  
药代动力学: 肌注吸收迅速、完全,正常受试者单次肌注1g,血药峰浓度可达45 mg/L,达峰时间1小时左右。单次静脉滴注(30分钟)0.5g、1g及2g后,血清峰浓度分别为54mg/L、90mg/L和204mg/L,8小时后各为1mg/L、3mg/L和6mg/L,以相同剂量改用3分钟静脉推注,血清峰浓度分别为58 
药物相互作用: 1.本品与氨基糖苷类(庆大霉素、妥布霉素、阿米卡星等)联合,对铜绿假单胞菌、不动杆菌、沙雷杆菌、克雷白杆菌、普鲁威登菌、肠杆菌属、大肠杆菌、摩根杆菌等起协同抗菌作用。2.本品与头孢西丁,在体外与体内起拮抗作用:与萘呋西林、氯唑西林、红霉素、万古霉素等,在药效方面不起相互干扰作用。 
说明书修订日期:  
孕妇及哺乳期妇女用药: ​1.本品能通过胎盘进入胎儿循环,虽然动物实验显示其对胎儿无影响、**性和无致畸作用,但缺乏在妊娠妇女中进行的充分良好对照的临床研究,对妊娠妇女或有妊娠可能的妇女,仅在必要时方可给药。2.本品可经乳汁分泌,浓度不及母体血药浓度的1%,哺乳妇女使用本品时应暂停哺乳。3.其他药物相互作用尚不 
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