• 搜产品
  • 搜厂家
  • 搜功能

我要招商 我要代理

本站为药品招商网站,不销售任何药品。

您当前所在的位置:首页 >> 药品 >> 倍清星(奥拉西坦注射液)
倍清星(奥拉西坦注射液)
  • 倍清星(奥拉西坦注射液)

倍清星(奥拉西坦注射液)

产品名称:奥拉西坦注射液  6个代理商有意向代理

批准文号:国药准字H20050860

生产企业:广东世信药业有限公司

产品类别:药品,西药(处方药)

规格剂型:注射剂

产品特点:

销售模式:

优势卖点:

招商企业

企业名称:石家庄百福特药业有限公司
会员级别:普通会员
联 系 人:360医药网客服
联系方式:查看联系方式
招商状态:不招商
浏 览 量:

进入企业页面

本站为药品招商网站,不销售任何药品。
  • 产品信息
  • 说明书
商 品 名:倍清星(奥拉西坦注射液) 一级类别:药品 
产品名称:奥拉西坦注射液 二级类别:西药(处方药) 
批准文号:国药准字H20050860 产品特点: 
规格剂型:注射剂 招商区域:全国 
生产企业:广东世信药业有限公司 招商企业:石家庄百福特药业有限公司 
中标区域: 专利号: 
广 告 语: 
销售模式: 
产品优势: 
产品性能:用于脑损伤及其引起的神经功能缺失、记忆与智能障碍的治疗。 
主要成分:【主要成分及其化学名称】本品主要成份为4-羟基-2-氧代-1-吡咯烷乙酰胺。化学名称为: 
用法用量:静脉滴注,每次4.0g,每日一次,可酌情增减用量,用前加入到100~250ml 5%葡萄糖注射液或0.9%氯化钠注射液中,摇匀。对神经功能缺失的治疗通常疗程为2周,对记忆与智能障碍的治疗通常疗程为3周。 
提供支持: 
代理要求: 
注:奥拉西坦注射液说明书内容会随批示内容变化,说明书具体内容请以实际说明书为准。若本网站没有更新,请大家谅解。
奥拉西坦注射液说明书
名 称: 奥拉西坦注射液 
成分: 【主要成分及其化学名称】本品主要成份为4-羟基-2-氧代-1-吡咯烷乙酰胺。。化学名称为: 
性状: 本品为无色或几乎无色的澄明液体。 
规格: 5ml:1g 
禁忌: 对本品过敏者、严重肾功能损害者禁用。 
贮藏: 遮光,密闭,在阴凉干燥处(不超过20℃)保存。 
包装: 曲颈易折玻璃安瓿,6支/盒。 
出处: 国家食品药品监督管理局 
有效期: 暂定24个月 
功能主治: 用于脑损伤及引起的神经功能缺失、记忆与智能障碍等症的治疗。 
用法用量: 静脉滴注。每日一次,每次 4~6g,用前加入到 5%葡萄糖注射液或0.9%氯化钠注射液100~250ml中,摇匀后静脉滴注。可酌情增减用量,用药疗程为2~3周。国外上市奥拉西坦注射液的用量范围是2~8g,但国内尚 无低于4g、高于6g的用药经验。 
不良反应: 据国外文献报道,奥拉西坦的不良反应少见,偶见皮肤瘙痒、恶心、精神兴奋、睡眠紊乱,但症状较轻,停药后可自行恢复。应用本品进行了临床试验, 结果显示奥拉西坦注射液组与吡拉西坦注射液的不良事件发生率无统计学差异,未发现严重不良事件。 
注意事项: 1、轻、中度肾功能不全者应慎用,必需使用本品时,须减量。2、患者出现精神兴奋和睡眠紊乱时,应减量。3、当药品性状发生改变时:如瓶内有异物、颜色改变请勿使用。 
执行标准: YBH01692006(试行) 
儿童用药: 尚不明确。 
老年用药: Lecaillon J B等对老年病人的奥拉西坦药物代谢情况进行了研究,老年人由于生理性肾功能减退,消除半衰期 (t1/2β)较健康青年人延长,曲线下面积(AUC)及血药峰浓度(Cmax)均略有升高,老年人在使用本品后消除速度稍慢,但与青年人相比无显著性差异。 
药物过量: 在超剂量使用本品的情况下偶有病人出现兴奋、失眠等不良反应,停药或减少剂量后症状可逐渐消失。 
药理毒理: 药理作用奥拉西坦为吡拉西坦的类似物,可改善老年性痴呆和记忆障碍症患者的记忆和学习功能。机理研究结果提示, 奥拉西坦可促进磷酰胆碱和磷酰乙醇胺合成, 提高大脑中ATP/ADP的比值, 使大脑中蛋白质和核酸的合成增加。 毒理研究 动物研究显示,奥拉西坦小鼠灌胃给药10g/kg、静注给药2g/kg和大鼠灌胃给药10g/kg均未见动物死亡;未见致突变性、致癌作用及生殖毒性。 
英文名: Oxiracetam Injection 
汉语拼音: Aolaxitan Zhusheye 
作用类别:  
药代动力学: 应用本品进行了人体药代动力学研究,结果:单次静脉滴注 (2.0g)血药峰浓度 (Cmax)为96.15±3.58μg·ml-1,半衰期 (t1/2)为3.84±0.64h,曲线下面积(AUC0~12)为256.26±16.84μg·ml-1·h-1,曲线下面积(AUC0~∞)为276.74±18.11μg·ml-1·h-1,肾排泄速率常数(ke)为0.18±0.03h-1, 平均滞留时间(MRT)为4.39±0.39h。多次静脉滴注(2.0g)血药峰浓度Cmax为97.92±3.26μg·ml-1 ,半衰期(T1/2)为4.14±0.82h,曲线下面积(AUC0~12)为259.36±25.43μg·ml-1·h-1,曲线下面积 (AUC0~∞) 为285.59±27.38μg·ml-1·h-1,肾排泄速率常数 (ke) 为0.17±0.04h-1, 平均滞留时间 (MRT) 为4.87±0.69h。奥拉西坦多次静脉给药体内无蓄积;静脉给药后,血药浓度水平以及主要的药代动力学参数在个体间差异较小;文献资料显示:奥拉西坦在肝、肾中分布浓度较高,除脑脊液中的半衰期为300分钟(口服2.0g)、140分钟(静脉注射2.0g)外,在其余组织的半衰期与血浆中相似。奥拉西坦主要通过肾脏代谢, 48小时内90% 以上的药物以原型从尿中排出,个体间差异很小;老年人与健康年轻人的肾脏消除速度无显著性差异。 
药物相互作用: 尚不明确。 
说明书修订日期:  
孕妇及哺乳期妇女用药: ​本品在孕妇及哺乳期妇女使用的**性尚不明确,因此,不应使用。 
联系方式

石家庄百福特药业有限公司

联 系 人:360医药网客服

联系电话:0755-66690649

手机号码:查看联系方式

咨 询 QQ:554875081

网  址:查看联系方式

地  址:查看联系方式

联系的时候告知是在360医药网上看到的!

联系人: 代理商区域: -
销售模式:
联系电话: 在线QQ:
咨询内容:
有多年医药销售经验;
合作政策是什么?
有终端网络和销售队伍;
请寄给我详细资料;
 
奥拉西坦注射液招商产品 相关资源
热门产品推荐招商
  • 360医药网官方微信

    关注官方微信
    掌握最新产品动态

客服热线:18519661730

360医药网 (www.93360.com) © 版权所有 2003-2015
免责声明:以上所展示的信息由企业自行提供,内容的真实性、准确性和合法性由发布企业负责,360医药网对此不承担任何责任。
医药招商、医药代理、药品说明书、产品大全等专业栏目,仅供从事医药招商、代理、生产或经营等专业人士浏览和使用。
中华人民共和国互联网药品信息服务资格证书 证书编号:(京)-经营性-2010-0019
中华人民共和国电信与信息服务业务经营许可证 经营许可证编号:京ICP证050242号
中华人民共和国工商管理局网站注册标号:010202006042800019
中华人民共和国公安部 北京市公安局备案编号:1101081112