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磺啶新林胶囊
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磺啶新林胶囊

产品名称:磺啶新林胶囊  3个代理商有意向代理

批准文号:国药准字H44024379

生产企业:广州白云山制药股份有限公司白云山何济公制药厂

产品类别:药品,西药(处方药)

规格剂型:

产品特点:

销售模式:医院临床

优势卖点:

招商企业

企业名称:广东拓泰药业有限公司
会员级别:普通会员
联 系 人:360医药网客服
联系方式:查看联系方式
招商状态:招商中
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  • 产品信息
  • 说明书
商 品 名:磺啶新林胶囊 一级类别:药品 
产品名称:磺啶新林胶囊 二级类别:西药(处方药) 
批准文号:国药准字H44024379 产品特点: 
规格剂型: 招商区域:全国 
生产企业:广州白云山制药股份有限公司白云山何济公制药厂 招商企业:广东拓泰药业有限公司 
中标区域: 专利号: 
广 告 语: 
销售模式:医院临床 
产品优势: 
产品性能:适用于急慢性支气管炎及支气管哮喘。 
主要成分:【主要成分及其化学名称】本品主要成份为本品为复方制剂,其组分为每粒含盐酸溴己新4mg,盐酸氯丙那林2mg,磺胺甲噁唑200mg,甲氧苄啶40mg。。化学名称为: 
用法用量:口服。一次1~2粒,一日2次。服药期间应多饮水。 
提供支持: 
代理要求: 
注:磺啶新林胶囊说明书内容会随批示内容变化,说明书具体内容请以实际说明书为准。若本网站没有更新,请大家谅解。
磺啶新林胶囊说明书
名 称: 磺啶新林胶囊 
成分: 【主要成分及其化学名称】本品主要成份为本品为复方制剂,其组分为每粒含盐酸溴己新4mg,盐酸氯丙那林2mg,磺胺甲噁唑200mg,甲氧苄啶40mg。。化学名称为: 
性状: 本品为胶囊剂,内容物为白色或类白色的粉末或颗粒,无臭;味微苦。 
规格:  
禁忌: 1、 对SMZ和TMP过敏者禁用。2、 由于本品阻止叶酸的代谢,加重巨幼红细胞性贫血患者叶酸盐的缺乏,所以该病患者禁用本品。3、 孕妇及哺乳期妇女禁用本品。4、 小于2个月的婴儿禁用本品。5、 重度肝肾功能损害者禁用本品。 
贮藏: 遮光,密封,在干燥处保存。 
包装: 包装材料为药用PVC硬片/药用包装用铝箔,每排10粒。 
出处: 国家食品药品监督管理局 
有效期: 暂定24个月 
功能主治: 适用于急慢性支气管炎及支气管哮喘。 
用法用量: 口服。一次1~2粒,一日2次。服药期间应多饮水。 
不良反应: 1. 过敏反应较为常见,可表现为药疹,严重者可发生渗出性多形红斑、剥脱性皮炎和大疱表皮松解萎缩性皮炎等;也有表现为光敏反应、药物热、关节及肌肉疼痛、发热等血清病样反应。偶见过敏性休克。2. 中性粒细胞减少或缺乏症、血小板减少症及再生障碍性贫血。患者可表现为咽痛、发热、苍白和出血倾向。3. 溶血性贫血及血红蛋白尿。这在缺乏葡萄糖-6-磷酸脱氢酶的患者应用磺胺药后易于发生,在新生儿和小儿中较成人为多见。4. 高胆红素血症和新生儿核黄疸。由于本品与胆红素竞争蛋白结合部位,可致游离胆红素增高。新生儿肝功能不完善,对胆红素处理差,故较易发生高胆红素血症和新生儿黄疸,偶可发生核黄疸。5、肝脏损害。可发生黄疸、肝功能减退,严重者可发生急性肝坏死。6、肾脏损害。可发生结晶尿、血尿和管型尿;偶有患者发生间质性肾炎或肾小管坏死的严重不良反应。7、恶心、呕吐、胃纳减退、腹泻、头痛、乏力等,一般症状轻微。偶有患者发生艰难梭菌肠炎,此时需停药。8、甲状腺肿大及功能减退偶有发生。9、中枢神经系统毒性反应偶可发生,表现为精神错乱、定向力障碍、幻觉、欣快感或抑郁感。10、偶可发生无菌性脑膜炎,有头痛、颈项强直、恶心等表现。本品所致的严重不良反应虽少见,但常累及各器官并可致命,如渗出性多形红斑、剥脱性皮炎、大袍表皮松解萎缩性皮炎、暴发性肝坏死、粒细胞缺乏症、再生障碍性贫血等血液系统异常。艾滋病患者的上述不良反应较非艾滋病患者为多见。11、个别患者服药后有心悸、手颤等。12、对胃黏膜有刺激作用。 
注意事项: 1.肝脏损害。可发生黄疸、肝功能减退、严重者可发生急性肝坏死,故有肝功能损害者宜避免应用。2.肾脏损害。可发生结晶尿、血尿和管型尿,故服用本品期间应多饮水,保持高尿流量,如应用本品疗程长、剂量大时,除多饮水外,宜同服碳酸氢钠,以防止此不良反应。失水、休克和老年患者应用本品易致肾损害,应慎用或避免应用本品。肾功能减退患者不宜应用本品。3、对呋塞米、砜类、噻嗪类利尿药、磺脲类、碳酸酐酶抑制药呈现过敏的患者,对磺胺药亦可过敏。4、下列情况应慎用:缺乏葡萄糖-6-磷酸脱氢酶、血卟啉症、叶酸缺乏性血液系统疾病、失水、艾滋病、休克和老年患者。5、用药期间须注意检查①全血象检查,对疗程长、服用剂量大、老年、营养不良及服用抗癫痫药的患者尤为重要。②治疗中应定期尿液检查(每2-3日查尿常规一次)以发现长疗程或高剂量治疗时可能发生的结晶尿。③肝、肾功能检查。6、严重感染者应测定血药浓度,对大多数感染疾患者游离磺胺浓度达50~150µg/ml(严重感染120~150µg/ml)可有效。总磺胺血浓度不应超过200µg/ml,如超过此浓度,不良反应发生率增高。7、不可任意加大剂量、增加用药次数或延长疗程,以防蓄积中毒。8、由于本品能抑制大肠杆菌的生长,妨碍B族维生素在肠内的合成,故使用本品超过一周以上者,应同时给予维生素B以预防其缺乏。9、如因服用本品引起叶酸缺乏时,可同时服用叶酸制剂,后者并不干扰TMP的抗菌活性,因细菌并不能利用已合成的叶酸。如有骨髓抑制征象发生,应即停用本品,并给予叶酸3~6mg肌注,一日1次,使用2日或根据需要用药至造血功能恢复正常,对长期、过量使用本品者可给予高剂量叶酸并延长疗程。10、心律失常,高血压及甲亢患者慎用。11、胃炎患者或胃溃疡病人禁用。 
执行标准: 国家药品标准第三册WS-10001-(HD-0297)-2002 
儿童用药: 儿童慎用。 
老年用药: 老年患者慎用。 
药物过量: 尚不明确。 
药理毒理: 磺胺甲噁唑(SMZ)与甲氧苄啶(TMP)对非产酶金黄色葡萄球菌、化脓性链球菌、肺炎链球菌、大肠埃希菌、克雷伯菌属、沙门菌属、变形杆菌属、摩根菌属、志贺菌属等肠杆菌科细菌、淋球菌、脑膜炎奈瑟菌、流感嗜血杆菌均具有良好抗菌作用,尤其对大肠埃希菌、流感嗜血杆菌、金黄色葡萄球菌的抗菌作用较SMZ单药明显增强。此外在体外对沙眼衣原体、星形奴卡菌、原虫、弓形虫等亦具良好抗微生物活性。SMZ影响敏感菌二氢叶酸合成酶,干扰叶酸合成**步,TMP作用于叶酸合成代谢第二步,选择性抑制二氢叶酸还原酶,二者合用可使细菌叶酸代谢受到双重阻断,抑菌作用产生协同。 盐酸溴己新使气管、支气管黏液产生细胞分泌黏性较低的小分子蛋白,使黏痰减少,并有较强的溶解黏痰作用,可使痰中的多糖纤维素裂解,痰液稀释易于咳出,此外,尚有促进呼吸道黏膜的纤毛运动,及具恶心性祛痰作用。 盐酸氯丙那林为β2受体激动剂,对支气管有明显的扩张作用,平喘效果较强,但对心脏毒性明显降低。 
英文名: Sulfamethoxazole,Trimethoprim,Bromhexine Hydrochloride and Clorprenaline Hydrochloride Capsules 
汉语拼音: Huangdingxinlin Jiaonang 
作用类别:  
药代动力学: 尚不明确。 
药物相互作用: 1、合用尿碱化药可增加本品在碱性尿中的溶解度,使排泄增多。2、不能与对氨基苯甲酸合用,对氨基苯甲酸可代替本品被细菌摄取,两者相互拮抗。3、下列药物与本品同用时,本品可取代这些药物的蛋白结合部位,或抑制其代谢。以致药物作用时间延长或发生毒性反应,因此当这些药物与本品同时应用,或在应用本品之后使用时需调整其剂量。此类药物包括口服抗凝药、口服降血糖药、甲氨蝶呤、苯妥英钠和硫喷妥钠。4、与骨髓抑制药合用可能增强此类药物对造血系统的不良反应。如白细胞、血小板减少等,如确有指征需两药同用时,应严密观察可能发生的毒性反应。5、与避孕药(雌激素类)长时间合用可导致避孕的可能性减少,并增加经期外出血的机会。6、 与溶栓药物合用时,可能增大其潜在的毒性作用。7、 与肝毒性药物合用时,可能引起肝毒性发生率的增高。对此类患者尤其是用药时间较长及以往有肝病史者应监测肝功能。8 与光敏药物合用时,可能发生光敏作用的相加。9 接受本品治疗者对维生素K的需要量增加。10、不宜与乌洛托品合用,因乌洛托品在酸性尿中可分解产生甲醛,后者可与本品形成不溶性沉淀物。使发生结晶尿的危险性增加。11、本品可取代保泰松的血浆蛋白结合部位,当两者同用时可增加保泰松的作用。12、磺吡酮与本品合用时可减少后者自肾小管的分泌,其血药浓度持久升高易产生毒性反应,因此在应用磺吡酮期间或在应用其治疗后可能需要调整本品的剂量。当磺吡酮疗程较长时,对本品的血药浓度宜进行监测,有助于剂量的调整,保证**用药。13、本品中的TMP可抑制华法林的代谢而增强其抗凝作用。14、本品中的TMP与环孢素合用可增加肾毒性。15、利福平与本品合用时,可明显使本品中的TMP清除增加和血清半衰期缩短。16、不宜与抗肿瘤药、2,4-二氨基嘧啶类药物合用,也不宜在应用其他叶酸拮抗药治疗的疗程之间应用本品,因为有产生骨髓再生不良或巨幼红细胞贫血的可能。17、不宜与氨苯砜合用,因氨苯砜与本品中的TMP合用两者血药浓度均升高,氨苯砜浓度的升高使不良反应增多且加重,尤其是高铁血红蛋白血症的发生。18、避免与青霉素类药物合用,因为本品有可能干扰此类药物的杀菌作用。19、溶栓药物与其中磺胺药合用时,可能增大其潜在的毒性作用。20、下列药物与其磺胺药成分同用时,后者可取代这些药物的蛋白结合部位,以致药物作用时间延长或毒性发生。此类药物包括口服抗凝药、口服降血糖药、甲胺蝶呤、苯妥英钠及硫喷妥钠。21、与其他β2受体激动剂同时应用,其作用可增加,不良反应也可能加重。22、并用茶碱等磷酸二酯酶抑制或抗胆碱能支气管扩张药,其扩张支气管,缓解哮喘的效果增强。 
说明书修订日期:  
孕妇及哺乳期妇女用药: 1、本品中SMZ,TMP可穿过血胎盘屏障至胎儿体内,动物实验发现有致畸作用。人类中研究缺乏充足资料,孕妇宜避免应用。2、本品可自乳汁中分泌,乳汁中浓度约可达母体血药浓度的50%~100%,药物可能对婴儿产生影响。本品在葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏的新生儿中应用有导致溶血性贫血发生的可能。鉴于上述原因,哺乳期妇女不宜应用本品。 
联系方式

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