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酒石酸美托洛尔缓释片
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酒石酸美托洛尔缓释片

产品名称:酒石酸美托洛尔缓释片  

批准文号:国药准字H20073964

生产企业:山东仁和堂药业有限公司

产品类别:药品

规格剂型:片剂

产品特点:

销售模式:

优势卖点:

招商企业

企业名称:山东翔宇健康制药有限公司
会员级别:普通会员
联 系 人:360医药网客服
联系方式:查看联系方式
招商状态:招商中
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  • 产品信息
  • 说明书
商 品 名:酒石酸美托洛尔缓释片 一级类别:药品 
产品名称:酒石酸美托洛尔缓释片 二级类别: 
批准文号:国药准字H20073964 产品特点: 
规格剂型:片剂 招商区域:全国 
生产企业:山东仁和堂药业有限公司 招商企业:山东翔宇健康制药有限公司 
中标区域: 专利号: 
广 告 语: 
销售模式: 
产品优势: 
产品性能:用于治疗高血压、心绞痛、心肌梗死、肥厚型心肌病、主动脉夹层、心律失常、甲状腺机能亢进、心脏神经官能症等。近年来尚用于心力衰竭的治疗,此时应在有经验的医师指导下使用。 
主要成分:本品主要成份为:酒石酸美托洛尔。其化学名称为:1-异丙氨基-3-[对-(2-甲氧乙基)苯氧基]-2-丙醇L(+)-酒石酸盐结构式:分子式:(C15H25NO3)2?C4H6O6分子量:684.82 
用法用量:治疗高血压100~200mg/次,一日两次的疗效相当于阿替洛尔100mg/次,一日一次。急性心肌梗死,主张在早期,即最初的几小时内使用,因为即刻使用在未能溶栓的病人中可减小梗死范围、降低短期(15天)死亡率(此作用在用药后24小时既出现)。在已经溶栓的病人中可降低再梗死率与再缺血率,若在2小时内用药还可以降低死亡率。一般用法:可先静脉注射美托洛尔2.5~5mg/次(2分钟内),每5分钟一次,共3次10~15mg。之后15分钟开始口服25~50mg,每6~12小时一次,共24~48小时,然后口服5 
提供支持: 
代理要求: 
注:酒石酸美托洛尔缓释片说明书内容会随批示内容变化,说明书具体内容请以实际说明书为准。若本网站没有更新,请大家谅解。
酒石酸美托洛尔缓释片说明书
名 称: 酒石酸美托洛尔缓释片 
成分: 【主要成分及其化学名称】本品主要成份为本品主要成份为酒石酸美托洛尔,化学名称:(±)-1-异丙氨基-3-[对-(2-甲氧乙基)苯氧基]-2-丙醇L(+)-酒石酸盐。。化学名称为: 
性状: 本品为薄膜衣片,除去包衣后显白色或类白色。 
规格: 100mg 
禁忌: 运动员慎用。显著心动过缓(心率<45/分钟)、心源性休克、重度或急性心力衰竭、末梢循环灌注不良、Ⅱ度或Ⅲ度房室传导阻滞、病态窦房结综合征、严重的周围血管疾病。 
贮藏: 遮光、密封保存。 
包装: 铝塑包装。每板7片。7片/盒、14片/盒、28片/盒。 
出处: 国家食品药品监督管理局 
有效期: 24个月 
功能主治: 用于治疗高血压、心绞痛等。 
用法用量: 高血压:每次100mg,每日1次,早晨顿服或遵医嘱。心绞痛:每次100mg,每日1次,早晨或晚上顿服,或遵医嘱。应根据病情按医嘱调整剂量。 
不良反应: 1、心血管系统:心率减慢、传导阻滞、血压降低、心力衰竭加重、外周血管痉挛导致的四肢冰冷或脉搏不能触及、雷诺氏征。2、因脂溶性及较易透入中枢神经系统,故该系统的不良反应较多。疲乏和眩晕占10%,抑郁占5%,其它有头痛、多梦、失眠等。偶见幻觉。3、消化系统:恶心、胃痛、便秘<1%、腹泻占5%,但不严重,很少影响用药。 4、其它:气急、关节痛、瘙痒、腹膜后腔纤维变性、耳聋、眼痛等。 
注意事项: 普萘洛尔能延缓使用胰岛素后血糖水平的恢复,但选择性β1-受体阻断药的这一不良反应较小。须注意用胰岛素的糖尿病病人在加用β-阻滞剂时,其β-受体阻滞作用往往会掩盖低血糖的症状如心悸等,从而延误低血糖的及时发现。但在治疗过程中选择性β1-受体阻断药干扰糖代谢或掩盖低血糖的危险性要小于非选择性β-受体阻断药。长期使用本品时如欲中断治疗,须逐渐减少剂量,一般于7-10天内撤除,至少也要经过3天。尤其是冠心病病人骤然停药可致病情恶化,出现心绞痛、心肌梗死或室性心动过速。大手术之前是否停用β-阻滞剂意见尚不一致,β-受体阻滞后心脏对反射性交感兴奋的反应降低使全麻和手术的危险性增加,但可用多巴酚丁胺或异丙基肾上腺素逆转。尽管如此,对于要进行全身麻醉的病人**停止使用本药,如有可能应在麻醉前48小时停用。用于嗜铬细胞瘤时应先行使用α-受体阻断药。低血压、心脏或肝脏功能不全时慎用。慢性阻塞性肺部疾病与支气管哮喘病人如需使用美托洛尔亦应谨慎从事,以小剂量为宜,且剂量一般应小于同等效力的阿替洛尔。对支气管哮喘的病人应同时加用β2激动剂,剂量可按美托洛尔的使用剂量调整。对心脏功能失代偿的病人,应在使用洋地黄和/或利尿剂治疗的基础上使用美托洛尔。不宜与异搏定同时使用,以免引起心动过缓、低血压和心脏停搏。在治疗Ⅰ型糖尿病(IDDM)患者时须小心观察。 
执行标准: 《中国药典》2010年版二部 
儿童用药: 儿童用药的**性、有效性尚未确立。 
老年用药: 老年患者对本品代谢、排泄能力低时,应适当调整剂量。 
药物过量: 过量可导致显著的低血压和心动过缓,这时可以先静脉注射1-2mg阿托品,之后再给予间羟胺或去甲肾上腺素。另有一例急性中毒一次服用50mg/片200片后心音微弱、血压测不出,用间羟胺等抢救成功。 
药理毒理: 美托洛尔为β1-受体阻断药(心脏选择性β-受体阻断药),无内在拟交感活性,无膜稳定作用。其阻断β-受体的作用约与普萘洛尔相等,对β1-受体的选择性稍逊于阿替洛尔。美托洛尔对心脏的作用如减慢心率、抑制心收缩力、降低自律性和延缓房室传导时间等与普萘洛尔、阿替洛尔相似,其降低运动试验时升高的血压和心率的作用也与普萘洛尔、阿替洛尔相似。其对血管和支气管平滑肌的收缩作用较普萘洛尔为弱,因此对呼吸道的影响也较小,但仍强于阿替洛尔。美托洛尔也能降低血浆肾素活性。 
英文名: Metoprolol Tartrate Sustaind-release Tablets 
汉语拼音: Jiushisuan Meituoluo’er Huanshipian 
作用类别:  
药代动力学: 美托洛尔口服后1-2小时达有效血药浓度,用药3~4天后血药浓度达稳态,血浆中主要以游离形式存在,仅有12%与血清蛋白结合。经代谢后大部分以无活性产物从尿液中排泄,仅3-10%以原形经肾脏排泄。 
药物相互作用: 与西米替丁合用或预先使用奎尼丁均可增加美托洛尔的血中浓度。 
说明书修订日期:  
孕妇及哺乳期妇女用药: 妊娠期使用β-阻滞剂可引起胎儿各种问题,包括胎儿发育迟缓。β-阻滞剂对胎儿和新生儿可产生不利影响,尤其是心动过缓,因此在妊娠或分娩期间不宜使用。哺乳期妇女慎用。 
联系方式

山东翔宇健康制药有限公司

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