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力蒙欣
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力蒙欣

产品名称:丙泊酚注射液  6个代理商有意向代理

批准文号:国药准字H19990282

生产企业:西安力邦制药有限公司

产品类别:药品,西药(处方药)

规格剂型:20ml*200mg、10ml*100mg;注射剂

产品特点:医保乙类

销售模式:批发物流,医院临床

优势卖点:

招商企业

企业名称:湖北海川医药有限公司
会员级别:普通会员
联 系 人:360医药网客服
联系方式:查看联系方式
招商状态:招商中
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  • 产品信息
  • 说明书
商 品 名:力蒙欣 一级类别:药品 
产品名称:丙泊酚注射液 二级类别:西药(处方药) 
批准文号:国药准字H19990282 产品特点:医保乙类 
规格剂型:20ml*200mg、10ml*100mg;注射剂 招商区域:全国 
生产企业:西安力邦制药有限公司 招商企业:湖北海川医药有限公司 
中标区域: 专利号: 
广 告 语: 
销售模式:批发物流,医院临床 
产品优势: 
产品性能:全身麻醉诱导和维持。重症监护患者辅助通气治疗时的镇静。 
主要成分:丙泊酚。所用辅料包括大豆油、纯化卵磷脂、甘油、油酸、氢氧化钠和注射用水 
用法用量:使用丙泊酚通常需要配合使用止痛药。丙泊酚可辅助用于脊髓和硬膜外麻醉。并与常用的术前用药,神经肌肉阻断药,吸入麻醉药和止痛药配合使用。作为全身麻醉以及辅助区域麻醉技术,所需的剂量较低。
1. 麻醉给药。建议应在给药时[一般健康成年人每10秒约给药4ml(40mg)]调节剂量,观察病人反应直至临床体征表明麻醉起效。大多数年龄小于55岁的成年病人,大约需要2.0~2.5mg/kg的丙泊酚;超过该年龄需要量一般将减少;ASAⅢ级和Ⅳ级病人的给药速率应更低,每10秒约2ml(20mg)。
2. 麻醉维持。通过持续输注或重复单次注射给予丙泊酚都能够较好的达到维持麻醉所需要的浓度。持续输注所需的给药速率在个体之间有明显的不同,通常4~12mg/(kg·h)的速率范围能保持令人满意的麻醉。用重复单次注射给药,应根据临床需要,每次给予2.5ml(25mg)至 5.0ml(50mg)的量。
3. ICU镇静。当作为对正在强化监护而接受人工通气病人的镇静药物使用时,建议持续输注丙泊酚。输注速率应根据所需要的镇静深度进行调节,通常0.3~0.4毫克/公斤/小时的输注速率范围,应能获得令人满意的镇静效果。
4. 人工流产手术。术前以2.0mg/kg剂量实行麻醉诱导,术中若因疼痛病人有肢体动时,以0.5mg/kg剂量追加,应能获得满意的效果。
年龄超过55岁的病人应在给药时观察病人的反应,通常麻醉诱导所需的剂量可能较低。
儿童不建议使用丙泊酚注射液。不推荐丙泊酚作业小儿镇静药物使用。用于小儿麻醉诱导:建议缓慢给予丙泊酚直至体征表明麻醉起效,剂量应根据年龄和/或体重调节。年龄超过8岁的多数病人,麻醉诱导需要约2.5mg/kg;低于该年龄所需药量可能更大;ASAⅢ级和Ⅳ级的小儿建议用较低的剂量。用于小儿麻醉维持:通过输注或重复单次注射给予丙泊酚,能够维持麻醉所要求的深度所需的给药速率在病人之间有明显的差别,通常4~12mg/(kg·h)的给药速率能够获得令人满意的麻醉效果。
5. 给药方式。未稀释的丙泊酚注射液能直接用于输注。当使用未稀释的丙泊酚注射液直接输注时,建议使用微量泵或输液泵,以便控制输注速率。丙泊酚注射液也可以稀释后使用,但只能用5%葡萄糖注射液稀释,存放于PVC输液袋或输液瓶中。稀释度不超过1∶5(2mg/ml)。用于麻醉诱导部分的丙泊酚注射液,可以以小于20∶1的比例与0.5%或1%的利多卡因注射液混合使用。稀释液应无菌制备,给药前配制。该稀释液在6小时内是稳定的 
提供支持: 
代理要求: 
注:丙泊酚注射液说明书内容会随批示内容变化,说明书具体内容请以实际说明书为准。若本网站没有更新,请大家谅解。
丙泊酚注射液说明书
名 称: 丙泊酚注射液 
成分: 【主要成分及其化学名称】本品主要成份为本品主要成份为丙泊酚,其化学名称为2,6-二异丙基苯酚。。化学名称为: 
性状: 本品为白色的均匀乳状液体。 
规格: 50ml:1g 
禁忌: 本品禁用于:已知对丙泊酚、大豆、花生或本品任何一种赋形剂过敏者。对大豆或花生过敏者。16岁以下重症监护儿童的镇静。孕妇及产科患者禁用(流产者除外)。不用于3岁以下小儿的全身麻醉。 
贮藏: 密闭,在2℃~25℃之间贮存,不能冰冻。 
包装: 玻璃输液瓶,每盒10瓶。 
出处: 国家食品药品监督管理局 
有效期: 12个月 
功能主治: 本品是一种短效静脉用全身麻醉剂,可用于:成人和3岁以上儿童的全身麻醉诱导和维持。成人外科手术及诊断时的清醒镇静。16岁以上重症监护患者辅助通气治疗时的镇静。 
用法用量: 本品只能在医院内或设备完善的门诊治疗室内使用,且必须由接受过麻醉或重症监护培训的医生来使用。应持续监测患者的呼吸与循环功能(如心电图,血氧饱和度),并且气道维持、人工通气以及其他复苏设备应随时伸手可及。用于外科手术和诊断性操作过程中的镇静时,不应由实施诊断性操作或手术的同一个医生来完成本品的给药。应根据患者反应及术前用药实行个体化给药。麻醉时除使用本品外,一般还应补充镇痛药。剂量成人全身麻醉麻醉诱导本品应采用滴注法实施麻醉诱导(每10秒约20~40mg丙泊酚),并根据患者反应进行滴注,直到临床体 
不良反应: 丙泊酚常见的**有低血压和呼吸抑制。这些**与丙泊酚的给药剂量有关,但也与麻醉前用药的种类和其他合并用药有关。不良反应分为以下几组:很常见(≥ 1/10)常见(≥ 1/100且<1/10)不常见(≥ 1/1,000且<1/100)罕见(≥ 1/10,000 且<1/1,000)极罕见(<1/10,000)未知(现有数据无法估计)。各组不良反应按照严重性的递减顺序列出。免疫系统异常:罕见:临床表现为过敏反应,包括血管性水肿、支气管痉挛、红斑和低血压。极罕见: 大豆油引起 
注意事项: 同其它静脉麻醉剂一样,心、肺、肾或肝脏损害患者,低血容量或极度衰弱患者,应小心给药。丙泊酚的清除率取决于血流量,因此合并使用可能降低心输出量的药物也将降低丙泊酚的清除率。心血管或呼吸功能不全及低血容量患者使用本品前应予以纠正。对癫痫患者实施麻醉之前,应先确认患者有无接受抗癫痫治疗。尽管一些研究已经证实本品对癫痫持续状态的治疗有效,但癫痫患者使用本品还是可能会增加癫痫发作的风险。只有在特别注意且严密监护下,本品才可用于重度心衰和其他严重心肌疾病的患者。因丙泊酚缺乏迷走神经松弛作用,因此相对的迷走神 
执行标准: YBH04142014 
儿童用药: 参见【用法用量】及其他项下内容,或遵医嘱。 
老年用药: 参见【用法用量】及其他项下内容,或遵医嘱。 
药物过量: 用药过量可能引起心血管与呼吸抑制。呼吸抑制可通过人工通气处理。心血管抑制时应放低病人的头部,并予以血容量扩充剂和升压药。 
药理毒理: 药理作用丙泊酚是一种起效迅速的短效全身麻醉药,根据注射速度的不同,诱导起效时间为30~40秒。由于药物被迅速代谢和清除,单次推注后药效持续时间很短,约4~6分钟。在通常的维持状态,通过重复注射或输注丙泊酚,没有发现明显的蓄积。患者可很快恢复意识。由于大脑迷走神经的影响或交感神经的抑制,在麻醉诱导期间 
英文名: Propofol Injection 
汉语拼音: Bingbofen Zhusheye 
作用类别:  
药代动力学: 丙泊酚与血浆蛋白的结合率为98%。静脉输注丙泊酚的药代动力学可用三室模型描述。丙泊酚在体内分布广泛且迅速清除 (总清除率:1.5 ~ 2 L/min)。药物清除的代谢过程主要发生在肝脏且取决于肝脏的血流量,形成无活性的丙泊酚结合物及相应的对苯二酚,代谢产物通过尿液排泄。3mg/kg单次静脉给药后,每 
药物相互作用: 本品可与其它药物联合使用完成麻醉(术前用药、吸入麻醉剂、镇痛剂、肌松剂或局部麻醉药)。本品与这些药物联用有发生重度相互作用的报告。部分作用于中枢神经系统的药品可能具有循环和呼吸抑制作用,与本品合用时这种效应可能会增强。区域麻醉合并全身麻醉时,所需丙泊酚药量减少。据报告本品与苯二氮䓬类药物、副交感神经阻滞剂或吸入麻醉药联用时,可延长麻醉时间并降低呼吸频率。应用阿片类药物作为术前用药后,可能增强并延长本品的镇静效果,因此呼吸暂停的发生率可能更高,持续时间可能更长。需特别强调的是,丙泊酚 
说明书修订日期:  
孕妇及哺乳期妇女用药: ​虽然动物实验表明本品无致畸作用,但在孕期不应使用本品。丙泊酚可通过胎盘屏障,可能会引起新生儿抑制。因此,本品不应用于产科麻醉,包括剖腹产。对哺乳期妇女的研究表明,丙泊酚可少量地通过乳汁排泄。因此,哺乳期妇女应在使用本品后24小时内停止哺乳。孕妇及产科患者禁用(流产者除外)。 
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