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门冬氨酸洛美沙星注射液
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门冬氨酸洛美沙星注射液

产品名称:门冬氨酸洛美沙星葡萄糖注射液  3个代理商有意向代理

批准文号:国药准字H20059066

生产企业:江苏润邦药业有限公司

产品类别:药品,西药(处方药)

规格剂型:0.2g*100ml100瓶/件;注射液

产品特点:医保乙类

销售模式:批发物流,医院临床男科

优势卖点:

招商企业

企业名称:湖北海川医药有限公司
会员级别:普通会员
联 系 人:360医药网客服
联系方式:查看联系方式
招商状态:招商中
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  • 产品信息
  • 说明书
商 品 名:门冬氨酸洛美沙星注射液 一级类别:药品 
产品名称:门冬氨酸洛美沙星葡萄糖注射液 二级类别:西药(处方药) 
批准文号:国药准字H20059066 产品特点:医保乙类 
规格剂型:0.2g*100ml100瓶/件;注射液 招商区域:全国 
生产企业:江苏润邦药业有限公司 招商企业:湖北海川医药有限公司 
中标区域: 专利号: 
广 告 语: 
销售模式:批发物流,医院临床男科 
产品优势: 
产品性能:本品适用于敏感细菌引起的下列感染:
1. 呼吸道感染:慢性支气管炎急性发作、支气管扩张伴感染、急性支气管炎及肺炎等。
2. 泌尿生殖系统感染:急性膀胱炎、急性肾盂肾炎、复杂性尿路感染,慢性尿路感染急性发作、急慢性前列腺炎及淋病奈瑟菌尿道炎或宫颈炎(包括产酶株所致者)等。
3. 胃肠道细菌感染:由志贺菌属、沙门菌属、产肠毒素大肠杆菌、亲水气单胞菌、副溶血性弧菌本品主要成分为门冬氨酸洛美沙星 
主要成分:本品主要成分为门冬氨酸洛美沙星 
用法用量:静脉滴注;成人每次0.2g,稀释于5%葡萄糖注射液或生理盐水250ml中,滴注时间每100ml不少于60分钟,每日2次,或遵医嘱。 
提供支持: 
代理要求:电话详谈 
注:门冬氨酸洛美沙星葡萄糖注射液说明书内容会随批示内容变化,说明书具体内容请以实际说明书为准。若本网站没有更新,请大家谅解。
门冬氨酸洛美沙星葡萄糖注射液说明书
名 称: 门冬氨酸洛美沙星葡萄糖注射液 
成分: 【主要成分及其化学名称】本品主要成份为本品主要成分为门冬氨酸洛美沙星,1-乙基-6,8-二氟-1,4-二氢-7-(3-甲基-1-哌嗪基)-4-氧代-3-喹啉羧酸门冬氨酸盐。。化学名称为: 
性状: 本品为无色至微黄色的澄明液体。 
规格: 100ml:洛美沙星0.2g与葡萄糖5g 
禁忌: 1.对本品或其他喹诺酮类药物过敏者禁用。2.孕妇、婴幼儿及18岁以下患者禁用。 
贮藏: 密闭,在阴凉处保存。 
包装: 玻璃输液瓶;100ml/瓶。 
出处: 国家食品药品监督管理局 
有效期: 24个月 
功能主治: 本品适用于敏感细菌引起的下列感染:1.呼吸道感染:慢性支气管炎急性发作、支气管扩张伴感染、急性支气管炎、肺炎等。2.泌尿生殖系统感染:急性膀胱炎、急性肾盂肾炎、复杂性尿路感染,慢性尿路感染急性发作、急性前列腺炎,单纯性淋病等。3.腹腔、胆道、肠道、伤寒等感染。4.皮肤软组织感染。5.其他感染,如鼻窦炎、中耳炎、眼睑炎等 
用法用量: 静脉滴注,成人每次0.2g,每日二次,或遵医属。 
不良反应: 1、腹部不适或疼痛、腹泻、恶心或呕吐2、中枢神经系统反应:可有头昏、头痛、嗜睡或失眠。3、过敏反应:皮疹、皮肤瘙痒,偶可发生渗出性多形性红斑及血管神经性水肿。其中光敏反应较其他常用喹诺酮类多见。4、少数患者可发生血清氨基转移酶、BUN值升高,周围血象白细胞降低,多属轻度,并呈一过性。5、偶可发生:(1)癫痫发作、精神异常、烦躁不安、意识模糊、幻觉、震颤。(2)血尿、发热、皮疹等间质性肾炎表现。(3)结晶尿,多见于高剂量应用时。(4)关节疼痛(5)静脉炎 
注意事项: 1.肾功能减退者慎用,若使用,应注意监测肾功能并适当调整剂量。2.肝功能不全者慎用,若使用,应注意监测肝功能。3.原有中枢神经系统疾患者,包括脑动脉硬化或癫痫病史者均应避免应用,有指征时权衡利弊应用。4.喹诺酮类药物品种间存在交叉过敏反应,对任何一种喹诺酮类过敏者不宜使用本品。5.只有在由多重耐药菌引起的感染,细菌仅对氟喹诺酮类呈现敏感时,在权衡利弊后小儿才可应用本品。6.患者的尿pH值在7以上时易发生结晶尿,故每日进水量必须充足,以使每日尿量保持在1200~1500ml以上。7.本品可引起光敏 
执行标准: 国家食品药品监督管理局标准YBH14892006 
儿童用药: 本品可使犬的承重关节软骨**性损害而致跛行,在其他几种未成年动物中也可致关节病发生,故婴幼儿及18岁以下患者禁用。 
老年用药: 老年患者肾功能有所减退,用药量应酌减。 
药物过量: 本品在人体过量的资料报道较少,一旦过量,应给予支持,对症治疗,血液或腹膜透析效果甚微。 
药理毒理: 药理学 洛美沙星是人工合成的喹诺酮类广谱抗菌药,其抗菌机制为抑制细菌DNA螺旋酶的活性,从而抑制细菌DNA转录与复制,对多种革兰氏阳性菌及阴性菌均有杀菌作用。毒理学与所有喹诺酮类药物一样,洛美沙星的动物毒性试验中有下列现象:洛美沙星影响幼年动物的负重关节,大剂量给药时,如超过272mg/kg可引起啮 
英文名: Lomefloxacin  Aspartate  and&n 
汉语拼音: Mendong’ansuan  Luomeishaxing   
作用类别:  
药代动力学: 本品体内分布广,组织穿透性好,在皮肤、痰液、扁桃体、前列腺、胆囊、泪液、唾液和齿龈等组织中的药物浓度均达到或高于血药浓度,消除半衰期为6~7小时,本品主要通过肾脏以原药形式从尿中排泄,在48小时内约70%~80%从尿中排出。 
药物相互作用: 1.本品对茶碱类药物和咖啡因的肝内代谢、体内清除过程影响小。2.与芬布芬合用可致中枢兴奋、癫痫发作。3.丙磺舒可延迟本品的排泄,使平均曲线下面积(AUC)增大63%,平均达峰时间(tmax)延长50%,平均峰浓度(Cmax)增高4%;故合用时可因本品血浓度增高而产生毒性。4.可加强口服抗凝药如华法林等的作用,应监测凝血酶原时间及其他项目。5.尿碱化剂可减低本品在尿中的溶解度,导致结晶尿和肾毒性。6.与环孢素合用,可使环孢素血药浓度升高,必须监测环孢素血药浓度,并调整剂量。 
说明书修订日期:  
孕妇及哺乳期妇女用药: ​本品可透过血胎盘屏障,孕妇禁用。本品也可分泌至乳汁中,其浓度接近血药浓度,哺乳期妇女应用本品时应暂停哺乳。 
联系方式

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