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拉米夫定片
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拉米夫定片

产品名称:拉米夫定片  4个代理商有意向代理

批准文号:国药准字H20123047

生产企业:山东潍坊制药厂有限公司

产品类别:药品,西药(处方药)

规格剂型:0.1g;片剂

产品特点:医保乙类

销售模式:批发物流,医院临床肝胆外科

优势卖点:

招商企业

企业名称:湖北海川医药有限公司
会员级别:普通会员
联 系 人:360医药网客服
联系方式:查看联系方式
招商状态:招商中
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  • 产品信息
  • 说明书
商 品 名:拉米夫定片 一级类别:药品 
产品名称:拉米夫定片 二级类别:西药(处方药) 
批准文号:国药准字H20123047 产品特点:医保乙类 
规格剂型:0.1g;片剂 招商区域:全国 
生产企业:山东潍坊制药厂有限公司 招商企业:湖北海川医药有限公司 
中标区域: 专利号: 
广 告 语: 
销售模式:批发物流,医院临床肝胆外科 
产品优势: 
产品性能:本品适用于乙型肝炎病毒复制的慢性乙型肝炎 
主要成分:本品主要成份为拉米夫定 
用法用量:口服,成人一次0.1g,一日1次。 
提供支持: 
代理要求:来电详谈 
注:拉米夫定片说明书内容会随批示内容变化,说明书具体内容请以实际说明书为准。若本网站没有更新,请大家谅解。
拉米夫定片说明书
名 称: 拉米夫定片 
成分: 本品主要成份为:拉米夫定。其化学名称为:(2R-顺式)-4-氨基-1-(2-羟甲基-1,3-氧硫杂环戊-5-基)-1H-嘧啶-2-酮。结构式: 分子式:C8H11N3O3S分子量:229.26 
性状: 本品为橙黄色薄膜衣片,除去薄膜衣后显白色。 
规格: 0.1g 
禁忌: 】对本品过敏者禁用。 
贮藏: 遮光,密封,在阴凉干燥处保存。 
包装:  
出处: 第N批说明书范本 
有效期:  
功能主治: 适用于乙型肝炎病毒复制的慢性乙型肝炎。 
用法用量: 口服,成人一次0.1g,一日1次。 
不良反应: 常见的不良反应有上呼吸道感染样症状、头痛、恶心、身体不适、腹痛和腹泻,症状一般较轻并可自行缓解。 
注意事项: 1.治疗期间应对患者的临床情况及病毒学指标进行定期检查。2.少数患者停止使用本品后,肝炎病情可能加重。因此如果停用本品,要对患者进行严密观察,若肝炎恶化,应考虑重新使用本品治疗。3.患者肾功能不全会影响拉米夫定的排泄,对于肌酐清除率<30ml/分钟的患者,不建议使用本品。肝脏损害不影响拉米夫定的药物代谢过程。4.本品治疗期间不能防止病人将乙型肝炎病毒通过性接触或血源性传播方式感染他人,故仍应采取适当防护措施。5.目前尚无资料显示孕妇服用本品后可抑制乙型肝炎病毒的母婴传播。故仍应对新生儿进行常规的乙型肝炎免疫接种。 
执行标准:  
儿童用药: 目前尚无16岁以下患者的疗效和**性资料。 
老年用药: 对于因年龄增大而肾脏排泄功能下降的老年患者,拉米夫定代谢无显著变化,只有在肌酐清除率<30ml/分钟时,才有影响。 
药物过量: 目前尚未见药物过量的特殊体征和症状。若发生药物过量,应对患者进行监护,给予常规支持疗法,拉米夫定可经血液透析排除。 
药理毒理: 拉米夫定是核苷类抗病毒药。对体外及实验性感染动物体内的乙型肝炎病毒(HBV)有较强的抑制作用。拉米夫定可在HBV感染细胞和正常细胞内代谢生成拉米夫定三磷酸盐,它是拉米夫定的活性形式,既是HBV聚合酶的抑制剂,亦是此聚合酶的底物。拉米夫定三磷酸盐渗入到病毒DNA链中、阻断病毒DNA的合成。拉米夫定三磷酸盐不干扰正常细胞脱氧核苷的代谢,它对哺乳动物DNA聚合酶?和?的抑制作用微弱,对哺乳动物细胞DNA含量几乎无影响。拉米夫定对线粒体的结构、DNA含量及功能无明显的毒性。对大多数乙型肝炎患者的血清HBV DNA检测结果表明,拉米夫定能迅速抑制HBV复制,其抑制作用持续于整个治疗过程,同时使血清氨基转移酶降至正常。长期应用可显著改善肝脏坏死炎症性改变,并减轻或阻止肝脏纤维化的进展。 
英文名: Lamivudine Tablets 
汉语拼音: Lɑmifudinɡ Piɑn 
作用类别:  
药代动力学: 拉米夫定口服后吸收良好,成人口服拉米夫定0.1g约1小时左右达血药峰浓度(Cmax)1.1~1.5?g/ml,生物利用度(F)为80%~85%。拉米夫定与食物同时服用可使达峰时间(Tmax)延迟0.25~2.5小时、血药峰浓度(Cmax)下降10%~40%,但生物利用度不变。静脉给药研究结果表明拉米夫定平均分布容积(Vd)为1.3L/kg,平均系统清除率为0.3L/h?kg,拉米夫定主要(>70%)经有机阳离子转运系统经肾清除,血消除半衰期(t1/2?)为5~7小时。在治疗剂量范围内,拉米夫定的药物代谢动力学呈线性关系,血浆蛋白结合率低。体外研究显示与血清白蛋白结合率<16%~36%。拉米夫定可通过血-脑脊液屏障进入脑脊液。拉米夫定主要以药物原型经肾脏排泄,肾脏排泄约占总清除量的70%左右,仅5%~10%被代谢成反式硫氧化物的衍生物。 
药物相互作用: 1.拉米夫定与具有相同排泄机制的药物(如甲氧苄啶、磺胺甲唑)同时使用时,拉米夫定血浓度可增加40%,无临床意义,但有肾脏功能损害的患者应注意。2.与齐多夫定合用可增加后者的血药峰浓度(Cmax),但不影响两者的消除和药时曲线下面积。 
说明书修订日期:  
孕妇及哺乳期妇女用药: 妊娠3个月内的患者不宜使用本品。妊娠3个月以上的患者使用本品需权衡利弊。哺乳妇女服用本品时暂停哺乳。【儿童用药】目前尚无16岁以下患者的疗效和**性资料。【老年患者用药】对于因年龄增大而肾脏排泄功能下降的老年患者,拉米夫定代谢无显著变化,只有在肌酐清除率<30ml/分钟时,才有影响。 
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