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罗红霉素分散片
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罗红霉素分散片

产品名称:罗红霉素分散片  11个代理商有意向代理

批准文号:国药准字H20054313

生产企业:石药集团欧意药业有限公司

产品类别:药品,西药(处方药)

规格剂型:150mg(15万单位)*6片/盒

产品特点:

销售模式:药店连锁,零售终端,批发物流

优势卖点:

招商企业

企业名称:湖北天友药业有限公司
会员级别:普通会员
联 系 人:360医药网客服
联系方式:查看联系方式
招商状态:招商中
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  • 产品信息
  • 说明书
商 品 名:罗红霉素分散片 一级类别:药品 
产品名称:罗红霉素分散片 二级类别:西药(处方药) 
批准文号:国药准字H20054313  产品特点: 
规格剂型:150mg(15万单位)*6片/盒 招商区域:全国 
生产企业:石药集团欧意药业有限公司 招商企业:湖北天友药业有限公司 
中标区域: 专利号: 
广 告 语: 
销售模式:药店连锁,零售终端,批发物流 
产品优势: 
产品性能:本品适用于化脓性链球菌引起的咽炎及扁桃体炎,敏感菌所致的鼻窦炎、中耳炎、急性支气管炎、慢性支气管炎急性发作,肺炎支原体或肺炎衣原体所致的肺炎;沙眼衣原体引起的尿道炎和宫颈炎;敏感细菌引起的皮肤软组织感染。 
主要成分:本品主要成分为罗红霉素 
用法用量:本品为分散片,可直接口服/吞服获奖本品投入适量温水中分散后服用,一般 疗程为5~12日。成人一次150mg,一日2次;也可一次300mg,一日1次。儿童一 次按体重2.5mg~5mg/kg,一日2次。 
提供支持: 
代理要求: 
注:罗红霉素分散片说明书内容会随批示内容变化,说明书具体内容请以实际说明书为准。若本网站没有更新,请大家谅解。
罗红霉素分散片说明书
名 称: 罗红霉素分散片 
成分: 【主要成分及其化学名称】本品主要成份为罗红霉素9-[O-[(2-甲氧基乙氧基)甲基]肟]红霉素。。化学名称为: 
性状: 本品为白色或类白色片。 
规格: 50mg 
禁忌: 对本品、红霉素或其他大环内酯类药物过敏者禁用。禁忌与麦角胺、二氢麦角胺配伍。 
贮藏: 密封,在干燥处保存(10~30℃)。 
包装: 包装材料:铝箔+药用复合硬片;包装规格:(1)每板6片,每盒1板;(2)每板6片,每盒2板;(3)每板6片,每盒4板。 
出处: 国家食品药品监督管理局 
有效期: 24个月 
功能主治: 1.适应于敏感菌株引起的下列感染:(1)上呼吸道感染;(2)下呼吸道感染;(3)耳鼻喉感染;(4)生殖器感染(淋球菌感染除外);(5)皮肤软组织感染。2.也可用于支原体肺炎、沙眼衣原体感染及军团病等。 
用法用量: 本品可直接吞服或口服,也可将本品放入适量温开水中待分散均匀后再口服。儿童用量为:(1)12~23公斤的儿童:每日2次,每次1片(50mg)。或遵医嘱。(2)24~40公斤的儿童:每日2次,每次2片(0.1g)。或遵医嘱。(3)婴幼儿按每次每公斤体重2.5~5mg,每日2次。或遵医嘱。成人用量为每日2次,每次3片(0.15g)。或遵医嘱。 
不良反应: 主要不良反应为腹痛、腹泻、恶心、呕吐等胃肠道反应,但发生率明显低于红霉素。偶见皮疹、皮肤瘙痒、头昏、头痛、肝功能异常(ALT及AST升高)、外周血细胞下降等。 
注意事项: 1.肝功能不全者慎用。严重肝硬化者的半衰期延长至正常水平2倍以上,如确实需要使用,则一次给药0.15g,一日1次。2.轻度肾功能不全者不需作剂量调整,严重肾功能不全者给药时间延长一倍(一次给药0.15g,一日1次)。3.本品与红霉素存在交叉耐药性。4.食物对本品的吸收有影响,进食后服药会减少吸收,与牛奶同服可增加吸收。5.服用本品后可影响驾驶及机械操作能力。6.药物不要放在孩童可触及的地方。7.废弃药品的包装不应随意丢弃。 
执行标准: 《中国药典》2010年版二部 
儿童用药: 参见【用法用量】项。 
老年用药: 如老年人的药动学无明显改变,不需调整剂量。 
药物过量: 尚不明确。 
药理毒理: 本品为半合成的14元环大环内酯类抗生素。抗菌谱与抗菌作用基本上与红霉素相仿,对革兰阳性菌的作用较红霉素略差,对嗜肺军团菌的作用较红霉素强。对肺炎衣原体、肺炎支原体、溶脲脲原体的抗微生物作用与红霉素相仿或略强。本品可透过细菌细胞膜,在接近供体(“P”位)与细菌核糖体的50S亚基成可逆性结合,阻断了转移核糖核酸(t-RNA)结合至“P”位上,同时也阻断了多肽链自受位(“A”位)至“P”位的转移,因而细菌蛋白质合成受到抑制。 
英文名: Roxithromycin Dispersible Tablets 
汉语拼音: Luohongmeisu Fensan Pian 
作用类别:  
药代动力学: 口服吸收好,血药峰浓度(Cmax)高,单剂量口服罗红霉素0.15g后约2小时达血药峰浓度(Cmax)为6.6~7.9mg/L,进食可使生物利用度下降约一半。分布广,扁桃体、鼻窦、中耳、肺、痰、前列腺及其他泌尿生殖道组织中的药物浓度均可达有效治疗水平。其蛋白结合率在血浓度2.5mg/L时为96%。以原形及5个代谢物从体内排出,7.4%自尿液排出。血消除半衰期(t1/2β)为8.4~15.5小时。 
药物相互作用: 1.不可与麦角胺、二氢麦角胺、溴隐亭、特非那定、酮康唑及西沙必利配伍。2.对氨茶碱的代谢影响小,对卡马西平、华法林、雷尼替丁及其他制酸药基本无影响。 
说明书修订日期:  
孕妇及哺乳期妇女用药: 孕妇及哺乳期妇女慎用。低于0.05%的给药量排入母乳,虽然有报道对婴儿的影响不大,但仍需考虑是否中止授乳。 
联系方式

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