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奥沙普秦分散片
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奥沙普秦分散片

产品名称:奥沙普秦分散片  6个代理商有意向代理

批准文号:国药准字H20030820

生产企业:福州世纪星制药有限公司

产品类别:药品,中药(OTC)

规格剂型:12粒*1板/盒*400盒/件

产品特点:

销售模式:零售终端

优势卖点:

招商企业

企业名称:武汉四方同药业有限公司
会员级别:普通会员
联 系 人:360医药网客服
联系方式:查看联系方式
招商状态:招商中
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  • 产品信息
  • 说明书
商 品 名:奥沙普秦分散片 一级类别:药品 
产品名称:奥沙普秦分散片 二级类别:中药(OTC) 
批准文号:国药准字H20030820 产品特点: 
规格剂型:12粒*1板/盒*400盒/件 招商区域:全国 
生产企业:福州世纪星制药有限公司 招商企业:武汉四方同药业有限公司 
中标区域: 专利号: 
广 告 语: 
销售模式:零售终端 
产品优势: 
产品性能:本品适用于风湿性关节炎、类风湿性关节炎、骨关节炎、强直性脊柱炎、肩周炎、颈肩腕综合症、痛风发作以及外伤和手术后消炎、镇痛。 
主要成分:本品主要成份是奥沙普秦,其化学名称为4,5-二苯基?唑-2-丙酸。 
用法用量:口服,可直接吞服或用水溶解后口服。一日一次,一次2片(400mg),根据年龄和症状可适当增减,或遵医嘱,每日大剂量为3片(600mg)。 
提供支持: 
代理要求: 
注:奥沙普秦分散片说明书内容会随批示内容变化,说明书具体内容请以实际说明书为准。若本网站没有更新,请大家谅解。
奥沙普秦分散片说明书
名 称: 奥沙普秦分散片 
成分: 【主要成分及其化学名称】本品主要成份为本品主要成份是奥沙普秦。化学名称:4,5-二苯基唑-2-丙酸。化学名称为: 
性状: 本品为白色或类白色片。 
规格: 0.2g。 
禁忌: 1.已知对本品过敏的患者。2.服用阿司匹林或其他非甾体类抗炎药后诱发哮喘、荨麻疹或过敏反应的患者。3.禁用于冠状动脉搭桥手术(CABG)围手术期疼痛的治疗。4.有应用非甾体抗炎药后发生胃肠道出血或穿孔病史的患者。5.有活动性消化道溃疡/出血,或者既往曾复发溃疡/出血的患者。6.重度心力衰竭患者。 
贮藏: 密封,于室温干燥处保存。 
包装: 包装材料:PVC/铝箔。包装规格:0.2g/片×6片 
出处: 国家食品药品监督管理局 
有效期: 暂定24个月 
功能主治: 本品适用于风湿性关节炎、类风湿性关节炎、骨关节炎、肩周炎、强直性脊椎炎、颈肩腕综合症、痛风及外伤和手术后消炎、镇痛。 
用法用量: 口服。一日1次,一次2片。根据年龄和症状可适当增减,或遵医嘱,一日**剂量为3片。 
不良反应: 主要为消化道症状:有胃痛、胃不适、食欲不振、恶心、呕吐、腹泻、便秘、口渴和口炎,其次为头晕、头痛、眩晕、困倦、耳鸣和抽搐,及一过性肝功能异常。 
注意事项: 1.避免与其它非甾体抗炎药,包括选择性COX—2抑制剂合并用药。2.根据控制症状的需要,在最短治疗时间内使用**有效剂量,可以使不良反应降到**。3.在使用所有非甾体抗炎药治疗过程中的任何时候,都可能出现胃肠道出血、溃疡和穿孔的不良反应,其风险可能是致命的。这些不良反应可能伴有或不伴有警示症状,也无论患者是否有胃肠道不良反应史或严重的胃肠事件病史。既往有胃肠道病史(溃疡性大肠炎,克隆氏病)的患者应谨慎使用非甾体抗炎药,以免使病情恶化。当患者服用该药发生胃肠道出血或溃疡时,应停药。老年患者使用非甾体抗炎药出现不良反应的频率增加,尤其是胃肠道出血和穿孔,其风险可能是致命的。4.针对多种COX—2选择性或非选择性NSAIDs药物持续时间达3年的临床试验显示,本品可能引起严重心血管血栓性不良事件、心肌梗塞和中风的风险增加,其风险可能是致命的。所有的NSAIDs,包括COX—2选择性或非选择性药物,可能有相似的风险。有心血管疾病或心血管疾病危险因素的患者,其风险更大。即使既往没有心血管症状,医生和患者也应对此类事件的发生保持警惕。应告知患者严重心血管**性的症状和/或体征以及如果发生应采取的步骤。患者应该警惕诸如胸痛、气短、无力、言语含糊等症状和体征,而且当有任何上述症状或体征发生后应该马上寻求医生帮助。5.和所有非甾体抗炎药(NSAIDs)一样,本品可导致新发高血压或使已有的高血压症状加重,其中的任何一种都可导致心血管事件的发生率增加。服用噻嗪类或髓袢利尿剂的患者服用非甾体抗炎药(NSAIDs)时,可能会影响这些药物的疗效。高血压病患者应慎用非甾体抗炎药(NSAIDs),包括本品。在开始本品治疗和整个治疗过程中应密切监测血压。6.有高血压和/或心力衰竭(如液体潴留和水肿)病史的患者应慎用。7.NSAIDs,包括本品可能引起致命的、严重的皮肤不良反应,例如剥脱性皮炎StevensJohnson综合征(SJS)和中毒性表皮坏死溶解症(TEN)。这些严重事件可在没有征兆的情况下出现。应告知患者严重皮肤反应的症状和体征,在**次出现皮肤皮疹或过敏反应的其他征象时,应停用本品。 
执行标准: 国家食品药品监督管理局标准(试行)WS-454(X-390)-2000 
儿童用药: 禁用 
老年用药: 尚不明确。 
药物过量: 尚不明确。 
药理毒理: 本品为口服芳基丙酸类非甾体抗炎药,可能主要通过抑制前列腺素的合成而产生镇痛、抗炎、解热作用。本品药效持久。 
英文名: Oxaproxin Dispersible Tablets 
汉语拼音: Aoshapuqin Fensanpian 
作用类别:  
药代动力学: 口服本品400mg血药浓度达峰时间为3.22±0.43小时,本品吸收后,除中枢神经系统外,在全身分布广泛,其中胃肠道和肝肾组织分布量**,血浆蛋白结合率达98%以上。本品主要代谢产物为奥沙普秦葡萄糖醛酸酯和奥沙普秦苯环的羟基化物,本品以原形为代谢物形式经尿、粪排泄。 
药物相互作用: 尚不明确。 
说明书修订日期:  
孕妇及哺乳期妇女用药: ​禁用 
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武汉四方同药业有限公司

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