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诺氟沙星胶囊
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诺氟沙星胶囊

产品名称:诺氟沙星胶囊  

批准文号:国药准字H22022773

生产企业:吉林省华港制药有限公司

产品类别:药品,西药(处方药)

规格剂型:0.1g胶囊剂

产品特点:

销售模式:医院临床

优势卖点:

招商企业

企业名称:AOBO金鸡控销事业部
会员级别:普通会员
联 系 人:360医药网客服
联系方式:查看联系方式
招商状态:招商中
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  • 产品信息
  • 说明书
商 品 名:诺氟沙星胶囊 一级类别:药品 
产品名称:诺氟沙星胶囊 二级类别:西药(处方药) 
批准文号:国药准字H22022773  产品特点: 
规格剂型:0.1g胶囊剂 招商区域:全国 
生产企业:吉林省华港制药有限公司 招商企业:AOBO金鸡控销事业部 
中标区域: 专利号: 
广 告 语: 
销售模式:医院临床 
产品优势: 
产品性能:适用于敏感菌所致的尿路感染、淋病、前列腺炎、肠道感染和伤寒及其他沙门菌感染。 
主要成分:化学名:1-乙基-6-氟-1,4-二氢-4-氧代-7-(1-哌嗪基)-3-喹啉羧酸分子式:C16H18FN3O3分子量:31【主要成分及其化学名称】本品主要成份为1-乙基-6-氟-1,4-二氢-4-氧代-7-(1-哌嗪基)-3-喹啉羧酸。。化学名称为:9.24 
用法用量:口服。1.大肠埃希菌、肺炎克雷伯菌及奇异变形菌所致的急性单纯性下尿路感染,一次0.4g(4粒),一日2次,疗程3日。2.其他病原菌所致的单纯性尿路感染,剂量同上,疗程7~10日。3.复杂性尿路感染,剂量同上,疗程10~21日。4.单纯性淋球菌性尿道炎,单次0.8~1.2g(8~12粒)。5.急性及慢性前列腺炎,一次0.4g(4粒),一日2次,疗程28日。6.肠道感染,一次0.3~0.4g(3~4粒),一日2次,疗程5~7日。7.伤寒沙门菌感染,一日0.8~1.2g(8~12粒),分2~3次服用 
提供支持: 
代理要求: 
注:诺氟沙星胶囊说明书内容会随批示内容变化,说明书具体内容请以实际说明书为准。若本网站没有更新,请大家谅解。
诺氟沙星胶囊说明书
名 称: 诺氟沙星胶囊 
成分: 【主要成分及其化学名称】本品主要成份为1-乙基-6-氟-1,4-二氢-4-氧代-7-(1-哌嗪基)-3-喹啉羧酸。。化学名称为: 
性状: 本品内容物为白色至淡黄色颗粒或粉末。 
规格: 0.1g 
禁忌: 对本品及氟喹诺酮类药过敏的患者禁用。 
贮藏: 遮光,密封保存。 
包装: 铝塑包装,每板10粒,每盒2板。 
出处: 国家食品药品监督管理局 
有效期: 24个月 
功能主治: 适用于敏感菌所致的尿路感染、淋病、前列腺炎、肠道感染和伤寒及其他沙门菌感染。 
用法用量: 口服。1.大肠埃希菌、肺炎克雷伯菌及奇异变形菌所致的急性单纯性下尿路感染,一次0.4g(4粒),一日2次,疗程3日。2.其他病原菌所致的单纯性尿路感染,剂量同上,疗程7~10日。3.复杂性尿路感染,剂量同上,疗程10~21日。4.单纯性淋球菌性尿道炎,单次0.8~1.2g(8~12粒)。5.急性及慢性前列腺炎,一次0.4g(4粒),一日2次,疗程28日。6.肠道感染,一次0.3~0.4g(3~4粒),一日2次,疗程5~7日。7.伤寒沙门菌感染,一日0.8~1.2g(8~12粒),分2~3次服用, 
不良反应: 1.胃肠道反应:较为常见,可表现为腹部不适或疼痛、腹泻、恶心或呕吐。2.中枢神经系统反应:可有头昏、头痛、嗜睡或失眠。3.过敏反应:皮疹、皮肤瘙痒,偶可发生渗出性多性红斑及血管神经性水肿。少数患者有光敏反应。4.偶可发生:(1)癫痫发作、精神异常、烦躁不安、意识障碍、幻觉、震颤。(2)血尿、发热、皮疹等间质性肾炎表现。(3)静脉炎。(4)结晶尿,多见于高剂量应用时。(5)关节疼痛。5.少数患者可发生血清氨基转移酶升高、血尿素氮增高及周围血象白细胞降低,多属轻度,并呈一过性。 
注意事项: 1.本品宜空腹服用,并同时饮水250ml。2.由于目前大肠埃希菌对诺氟沙星耐药者多见,应在给药前留取尿标本培养,参考细菌药敏结果调整用药。3.本品大剂量应用或尿pH值在7以上时可发生结晶尿。为避免结晶尿的发生,宜多饮水,保持24小时排尿量在1200ml以上。4.肾功能减退者,需根据肾功能调整给药剂量。5.应用氟喹诺酮类药物可发生中、重度光敏反应。应用本品时应避免过度暴露于阳光,如发生光敏反应需停药。6.葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏患者服用本品,极个别可能发生溶血反应。7.喹诺酮类包括本品可致重症肌 
执行标准: 《中国药典》2010年版**增补本 
儿童用药: 18岁以下的患者禁用。 
老年用药: 老年患者常有肾功能减退,因本品部分经肾排出,需减量应用。 
药物过量: 未进行该项实验且无可靠参考文献,尚不明确。 
药理毒理: 1.本品为氟喹诺酮类抗菌药,具广谱抗菌作用,尤其对需氧革兰阴性杆菌的抗菌活性高,对下列细菌在体外具良好抗菌作用:肠杆菌科的大部分细菌,包括枸椽酸杆菌属、阴沟肠杆菌、产气肠杆菌等肠杆菌属、大肠埃希菌、克雷伯菌属、变形菌属、沙门菌属、志贺菌属、弧菌属、耶尔森菌等。诺氟沙星体外对多重耐药菌亦具抗菌活性。对 
英文名: Norfloxacin Capsules 
汉语拼音: Nuofushaxing Jiaonang 
作用类别:  
药代动力学: 1.空腹时口服吸收迅速但不完全,约为给药量的30%~40%;广泛分布于各组织、体液中,如肝、肾、肺、前列腺、睾丸、子宫及胆汁、痰液、水疱液、血、尿液等,但未见于中枢神经系统。血清蛋白结合率为10%~15%,血消除半衰期(t1/2β)为3~4小时,肾功能减退时可延长至6~9小时。2.单次口服本品400 
药物相互作用: 1.尿碱化剂可减少本品在尿中的溶解度,导致结晶尿和肾毒性。2.本品与茶碱类合用时可能由于与细胞色素P450结合部位的竞争性抑制,导致茶碱类的肝清除明显减少,血消除半衰期(t1/2β)延长,血药浓度升高,出现茶碱中毒症状,如恶心、呕吐、震颤、不安、激动、抽搐、心悸等,故合用时应测定茶碱类血药浓度和调整剂量。3.环孢素与本品合用,可使前者的血药浓度升高,必须监测环孢素血浓度,并调整剂量。4.本品与抗凝药华法林同用时可增强后者的抗凝作用,合用时应严密监测患者的凝血酶原时间。5.丙磺舒可减少本品自肾小管 
说明书修订日期:  
孕妇及哺乳期妇女用药: ​1.曾用猴进行繁殖研究,剂量高达人用量的10倍,发现本品可致流产。该剂量在猴的血浆峰浓度(Cmax)约为人的2倍。本品在动物中并未证实有致畸作用。然而,对孕妇并未进行合适的、有良好对照的研究,因此本品不宜用于孕妇。2.本品是否经乳汁分泌尚缺乏资料。当乳妇应用200mg本品时,乳汁中不能 
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