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阿替洛尔片
  • 阿替洛尔片

阿替洛尔片

产品名称:阿替洛尔片  1个代理商有意向代理

批准文号:国药准字 H12020259

生产企业:天津市中央药业有限公司

产品类别:药品

规格剂型:12.5 mg

产品特点:

销售模式:

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招商企业

企业名称:天津市中央药业有限公司
会员级别:普通会员
联 系 人:360医药网客服
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招商状态:招商中
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  • 产品信息
  • 说明书
商 品 名:阿替洛尔片 一级类别:药品 
产品名称:阿替洛尔片 二级类别: 
批准文号:国药准字 H12020259 产品特点: 
规格剂型:12.5 mg 招商区域:全国 
生产企业:天津市中央药业有限公司 招商企业:天津市中央药业有限公司 
中标区域: 专利号: 
广 告 语: 
销售模式: 
产品优势: 
产品性能:主要用于治疗高血压、心绞痛、心肌梗死,也可用于心律失常、甲状腺机能亢进、嗜铬细胞瘤。 
主要成分: 
用法用量:口服 成人常用量:开始每次6.25~12.5mg ,一日两次,按需要及耐受量渐增至 50~200mg 。肾功能损害时,肌酐清除率小于 15ml/ ( min. 1.73m 2 )者,每日 25mg ; 15~35ml/ ( min. 1.73m 2 )者,每日最多 50mg 。或遵医嘱。 
提供支持: 
代理要求: 
注:阿替洛尔片说明书内容会随批示内容变化,说明书具体内容请以实际说明书为准。若本网站没有更新,请大家谅解。
阿替洛尔片说明书
名 称: 阿替洛尔片 
成分: 【主要成分及其化学名称】本品主要成份为4-〔3-(2-羟基-3-异丙氨基)丙氧基〕苯乙酰胺。。化学名称为: 
性状: 本品为白色片。 
规格: 50mg 
禁忌: 1.Ⅱ-Ⅲ度心脏传导阻滞。2.心源性休克者。3.病窦综合症及严重窦性心动过缓。 
贮藏: 密封保存。 
包装: 药用聚乙烯瓶装;每瓶100片。 
出处: 国家食品药品监督管理局 
有效期: 24个月 
功能主治: 主要用于治疗高血压、心绞痛、心肌梗死,也可用于心律失常、甲状腺机能亢进、嗜铬细胞瘤。 
用法用量: 口服。成人常用量:开始每次6.25~12.5mg,一日两次,按需要及耐受量渐增至50~200mg。肾功能损害时,肌酐清除率小于15ml/(min.1.73m2)者,每日1/2片;15~35ml/(min.1.73m2)者,每日最多1片。 
不良反应: 在心肌梗死病人中,最常见的不良反应为低血压和心动过缓;其他反应可有头晕、四肢冰冷、疲劳、乏力、肠胃不适、精神抑郁、脱发、血小板减少症、牛皮癣样皮肤反应、牛皮癣恶化、皮疹及干眼等。罕见引起敏感病人的心脏传导阻滞。 
注意事项: 本品的临床效应与血药浓度可不完全平行,剂量调节以临床效应为准;肾功能损害时剂量须减少;有心力衰竭症状的患者用本品时,给与洋地黄或利尿药合用,如心力衰竭症状仍存在,应逐渐减量使用;本品的停药过程至少3天,常可达2周,如有撤药症状,如心绞痛发作,则暂时再给药,待稳定后渐停用;与饮食共进不影响其生物利用度;本品可改变因血糖降低而引起的心动过速;患有慢性阻塞性肺部疾病的高血压病人慎用;本药可使末梢动脉血循环失调,病人可能对用于治疗过敏反应常规剂量的肾上腺素无反应。 
执行标准: 《中国药典》2010年版二部 
儿童用药: 用于儿童应从小剂量开始0.25~0.5mg/kg,每日二次。注意监测心率、血压。 
老年用药: 所需剂量可以减少,尤其是肾功能衰退的患者。 
药物过量: 过度的心动过缓可静脉注射阿托品1~2mg,如有必要可随后静脉注射大剂量胰高血糖素10mg,可根据反应重复或随后静脉滴注胰高血糖素1~10mg/小时,若无预期效果,或没有胰高血糖素供应,可采用β-受体兴奋剂。 
药理毒理: 为选择性β1肾上腺素受体阻滞剂,不具有膜稳定作用和内源性拟交感活性。但不抑制异丙肾上腺素的支气管扩张作用。其降血压与减少心肌耗氧量的机制与普奈洛尔相同。大规模临床试验证实,阿替洛尔可减少急性心肌梗死0~7天的死亡率。治疗剂量对心肌收缩力无明显抑制。 
英文名: Atenolol Tablets 
汉语拼音: Atiluo´er Pian 
作用类别:  
药代动力学: 口服吸收很快,但不完全,口服吸收50%,于2~4小时达峰浓度,口服后作用持续时间较长,可达24小时,广泛分布于各组织,小量可通过血-脑脊液屏障。健康人的分布容积约50~75L。血中半衰期为6~7小时,主要以原形自尿排出,肾功能受损时半衰期延长,可在体内蓄积,血液透析时可予清除。本品脂质溶解度低,对脑部组织的渗透很低,而血浆蛋白结合率极低(6~16%)。 
药物相互作用: 与其他抗高血压药物及利尿剂并用,能加强其降压效果。Ⅰ类抗心律失常药、异搏定、麻醉剂要特别谨慎。β-受体阻滞剂会加剧停用氯压定引起的高血压反跳,如两药联合使用,本药应在停用氯压定前几天停用,如果用本药取代氯压定,应在停止服用氯压定数天后才开始β-受体阻滞剂的疗程。 
说明书修订日期:  
孕妇及哺乳期妇女用药: 本品可通过胎盘屏障并出现在脐带血液中,缺乏头3个月使用本药的研究,不排除胎儿受损的可能。妊娠妇女较长时间服用本药,与胎儿宫内生长迟缓有关。本药在乳汁中有明显的聚集作用,哺乳期妇女服用时应谨慎小心。 
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