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头孢克肟胶囊 (金日)
  • 头孢克肟胶囊 (金日)

头孢克肟胶囊 (金日)

严格市场保护+市场空白度大+疗效好+低价格!

产品名称:头孢克肟胶囊  

批准文号:国药准字H20050647

生产企业:厦门金日制药有限公司

产品类别:药品,西药(OTC)

规格剂型:100mg*12粒/盒

产品特点:其他,进口原料

销售模式:药店连锁,零售终端抗菌消炎

优势卖点:严格市场保护+市场空白度大+疗效好+低价格!

招商企业

企业名称:武汉顺祥鑫医药有限公司
会员级别:VIP
联 系 人:龚念念
联系方式:18986252475
招商状态:招商中
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  • 产品信息
  • 说明书
商 品 名:头孢克肟胶囊 (金日) 一级类别:药品 
产品名称:头孢克肟胶囊 二级类别:西药(OTC) 
批准文号:国药准字H20050647 产品特点:其他,进口原料 
规格剂型:100mg*12粒/盒 招商区域:全国 
生产企业:厦门金日制药有限公司 招商企业:武汉顺祥鑫医药有限公司 
中标区域: 专利号: 
广 告 语:严格市场保护+市场空白度大+疗效好+低价格! 
销售模式:药店连锁,零售终端抗菌消炎 
产品优势:严格市场保护+市场空白度大+疗效好+低价格! 
产品性能:广谱抗菌素。对链球菌属、肺炎球菌、淋球菌、伯雷汉氏菌属、大肠杆菌、克雷白氏杆菌属、沙雷氏菌属、变形杆菌属、流感杆菌所引起的感染症有效。主要用于治疗支气管炎、支气管扩张合并感染、慢性呼吸道疾患继发感染、肺炎、肾盂肾炎、膀胱炎、淋菌性尿道炎(胆囊炎、胆管炎)、猩红热、中耳炎、鼻窦炎。 
主要成分:本品主要成份为头孢克肟。 
用法用量:成人每日400mg,儿童每日8mg/kg,可单次或分2次口服。儿童体重≥50kg或年龄≥12岁时用成人剂量。治疗单纯性淋病时宜400mg单剂疗法。治疗单纯性淋病时宜400mg单剂疗法。肾功能不全的患者其肌酐清除率(ccr)为21~60ml/min并进行血液透析者给标准剂量的50%,即每日给药300mg;ccr≤20ml/min并进行腹膜透析者给标准剂量的50%,即每日给药200mg,饭后服用。 
提供支持:·广阔的市场操作空间,保证代理商的利润,立足长远发展,互利双赢;
·提供合法的经营手续,企业会持续稳定给予代理商做全面服务工作;
·有力的市场保护,确保区域独家代理权,确保运营商的权益;
·及时提供货源,确保全国范围内2~10天内到货;
·随货带宣传资料,完成任务年终返点; 
代理要求:·真诚守信,有良好的商业信誉;
·有长期合作的决心;
·具有较强的责任心和合作理念,将企业和自身作为一个有机整体对待; 
注:头孢克肟胶囊说明书内容会随批示内容变化,说明书具体内容请以实际说明书为准。若本网站没有更新,请大家谅解。
头孢克肟胶囊说明书
名 称: 头孢克肟胶囊 
成分: 【主要成分及其化学名称】本品主要成份为(6R,7R)-7-〔〔(Z)-2-(2-氨基-4-噻唑基)-2-〔(羧甲氧基)亚氨基〕乙酰基〕氨基〕-3-乙烯基-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂双环[4.2.0]辛-2-烯-2-羧酸三水合物。。化学名称为: 
性状: 本品内容物为白色至淡黄色粉末或颗粒。 
规格: 100mg 
禁忌: 对本品及其成分或其他头孢菌素类药物过敏者禁用。 
贮藏: 遮光,密封,在阴凉处(不超过20℃)保存。 
包装: 铝塑铝包装,4粒×1板/盒,6粒×1板/盒,6粒×2板/盒,8粒×1板/盒,10粒×1板/盒。 
出处: 国家食品药品监督管理局 
有效期: 24个月。 
功能主治: 本品适用于对头孢克肟敏感的链球菌属(肠球菌除外),肺炎球菌、淋球菌、卡他布兰汉球菌、大肠杆菌、克雷伯杆菌属、沙雷菌属、变形杆菌属及流感杆菌等引起的下列细菌感染性疾病:1.支气管炎、支气管扩张症(感染时),慢性呼吸系统感染疾病的继发感染,肺炎;2.肾盂肾炎、膀胱炎、淋球菌性尿道炎;3.胆囊炎、胆管炎;4.猩红热;5.中耳炎、副鼻窦炎。 
用法用量: 口服。成人及体重30公斤以上儿童用量:口服,每次100mg(1粒),每日二次;成人重症感染者可增加至每次200mg(2粒),每日二次。儿童: 口服,按每次每公斤1.5—3.0mg计算给药量,每日二次。或遵医嘱。 
不良反应: 临床研究资料表明,本品主要不良反应为包括腹泻等消化道反应(0.87%)、皮疹等皮肤症状(0.23%)、临床检查值异常(包括GPT升高(0.61%)、GOT升高(0.45%)、嗜酸性粒细胞增多(0.20%)等。具体如下:1、严重不良反应:(1)休克:有引起休克(<0.1%)的可能性,应密切观察,如有出现不适感,口内异常感、哮喘、眩晕、便意、耳鸣、出汗等现象,应停止给药,采取适当处置。(2)过敏性症状:有出现过敏样症状(包括呼吸困难、全身潮红、血管神经性水肿、荨麻疹等)(<0.1%)的可能性,应密切观察,如有异常发生时停止给药,采取适当处置。(3)皮肤病变:有发生皮肤粘膜眼症候群(Stevens-Johnson症候群(0.1%)、中毒性表皮坏死症(即Lyell症候群,<0.1%)的可能性,应密切观察,如有发生发热、头痛、关节痛、皮肤或粘膜红斑、水泡、皮肤紧张感、灼热感、疼痛等症状,应停止给药,采取适当处置。(4)血液障碍:有发生粒细胞缺乏症(<0.1%,早期症状:发热、咽喉疼、头疼、倦怠感等)、溶血性贫血(<0.1%,早期症状:发热、血红蛋白尿、贫血等症状)、血小板减少(<0.1%,早期症状:点状出血、紫斑等)等的可能性,且也有同其它头孢类抗生素一样的造成全血细胞减少的报告,因此应密切观察,例如进行定期检查等,有异常发生时应停止给药,采取适当处置。(5)肾功能障碍:有引起急性肾功能不全等严重肾功能障碍(<0.1%)的可能性,因此应密切观察,例如定期进行检查等,如有异常发生时,应停止给药,采取适当处置。(6)结肠炎:可能引起伴有血便的严重大肠炎例如伪膜性结肠炎等(<0.1%)。如有腹痛、反复腹泻出现时,应立即停止给药,采取适当处置。(7)有发生间质性肺炎(有出现伴有发热、咳嗽、呼吸困难、胸部X线异常,嗜酸性粒细胞增多等症状)及PIE症候群(均<0.1%)等的可能性,如有上述症状发生应停止给药,采取给予糖皮质激素等适当处置。2、其他不良反应:0.1~<5%<0.1%过敏症皮疹、荨麻疹、红斑瘙痒、发热、浮肿血液嗜酸细胞增多粒细胞减少肝脏GOT升高、GPT升高、AL-P升高黄疸肾脏BUN升高消化系统腹泻、胃部不适恶心、呕吐、腹痛、胸部烧灼感、食欲不振、腹部饱满感、便秘菌群失调症口腔炎、口腔念球菌症维生素缺乏症维生素K缺乏症(低凝血酶原血症,出血倾向等),维生素B缺乏症(舌炎、口腔炎、食欲不振、神经炎等)其它头痛、头晕 
注意事项: 1.由于有可能出现休克,给药前应充分询问病史。2.为防止耐药菌株的出现,在使用本品前原则上应确认敏感性,将剂量控制在控制疾病所需最小剂量。3.对于严重肾功能障碍患者,由于药物在血液中可维持浓度,因此应根据肾功能状况适当减量,给药间隔应适当增大。(参照[药代动力学数据])4.下列患者慎重给药:(1)对青霉素类药物有过敏史的患者;(2)本人或父母、兄弟中,具有易引起支气管哮喘、皮疹、荨麻疹等过敏症状体质的患者。(3)严重的肾功能障碍患者(参照[药代动力学数据])。(4)经口给药困难或非经口摄取营养患者,全身恶液质状态患者(因时有出现维生素K缺乏症状,应注意观察)。5.对临床检验结果的影响:(1)用斑氏(Benedict)试剂、费林氏(Fehling)试剂、尿糖试纸(Clinitest)进行尿糖检查,有假阳性出现的可能性,应予以注意。(2)有出现直接库姆斯试验假阳性的可能性,应予以注意。6.不要将牛奶、果汁等与药混合后放置。7.其他:在幼小的大白鼠实验中,口服1000mg/kg以上时,有抑制精子形成的作用。 
执行标准: 《中国药典》2010年版**增补本 
儿童用药: 头孢克肟对小于6个月的儿童的**性和有效性尚未明确。 
老年用药: 本品在老年人中的血药峰浓度和AUC可较年轻人分别高26%和20%,老年患者可以使用本品。肾功能不全患者应调整给药剂量,肌酐清除率≥60ml/分的患者可按普通剂量及疗程使用。肌酐清除率为21~60ml/分或血液透析患者可按标准剂量的75%(标准给药间隔)给予。肌酐清除率<20ml/分或常久卧床腹膜透析患者可按标准剂量的一半(标准给药间隔)给予。 
药物过量: 由于没有特异的解救药物,建议洗胃。血液透析或腹膜透析均不能明显从体内除去头孢克肟。 
药理毒理: 1、 药理作用本品为口服第三代头孢菌素,抗菌谱广,对部分革兰阳性菌及阴性菌均具有抗菌活性,特别是对革兰阳性菌中的链球菌(肠球菌除外)、肺炎球菌,革兰阴性菌中的淋球菌、布兰汉氏球菌、大肠菌、克雷伯氏属、沙雷氏属、变形杆菌属、流感杆菌等有较强的抗菌作用,其作用机制为杀菌性的。本品对各种细菌产生的β-内酰胺酶具有较强的稳定性,对产生β-内酰胺酶细菌显示优越的抗菌力。本品作用机制为阻止细菌细胞壁的合成,其作用点因细菌的种类而异,与青霉素结合蛋白(PBP)中1(1a,1b,1c)以及3有较高亲和性。2、 毒理研究(1)、急性毒性(LD50mg/kg)动物种类性别给药途径小鼠大鼠雄雌雄雌口服>10.000>10.000>10.000>10.000皮下注射>10.000>10.000>10.000>10.000静脉注射5.8404.4206.9907.870(2)、亚急性、慢性毒性对于成年SD大白鼠以100,320及1,000mg/kg口服给药13周,成年犬以100,200及400mg/kg口服给药5周,所有的实验均未发现异常。对于成年的SD族大白鼠以100,320及1,000mg/kg口服给药53周的实验中,血常规、血液化学(包括肝肾功能)与对照组比较无明显改变,病理组织检查发现1000mg/kg剂量组雄性动物慢性肾病的发生率及程度均比对照组严重。1000mg/kg剂量组雌鼠体重增加受抑制,肾脏重量增加,盲肠的重量亦见显著增加。(3)、对生殖系统的影响对SD族大白鼠在妊娠前和妊娠初期口服给药100~1,000mg/kg,在器官形成期,围产期,哺乳期口服给药320~3,200mg/kg观察其对生殖系统的影响,结果没有发现其影响大白鼠的繁殖能力和致畸作用。新生幼鼠的生长、发育和生殖能力也未发现异常。3、对肾的影响一次给兔子口服1000mg/kg该药,观察其对肾脏的影响,没有发现异常。SD族大白鼠口服给药560mg/kg并同利尿药速尿合用,连续2周没有出现用药后的异常情况 ,亦没有出现因利尿剂所导致的肾功能恶化。4、 抗原性本药对各种动物的抗原性同头孢氨苄相同或稍弱。本药没有诱发抗原性,亦不与头孢氨苄、头孢克罗及头孢噻肟呈免疫交叉性。 
英文名: Cefixime Capsules 
汉语拼音: Toubaokewo Jiaonang 
作用类别:  
药代动力学: 我国目前尚缺乏本品详细的药代动力学研究资料,国外药代动力学研究资料表明:1、 吸收:(1)正常成人空腹口服一次50、100、900mg(效价),约4小时后血清浓度达到峰值,分别为0.69,1.13,1.95μg/ml,血清浓度半衰期为2.3~2.5小时。肾功能正常的小儿患者口服一次1.5,3.0,6.0mg(效价)/kg(体重)后,约3~4小时血清浓度达到峰值,分别为1.14,2.01,3.97μg/ml,血清浓度半衰期为3.2~3.7小时。(2)对于中度肾功能衰竭组(30≤Ccr<60ml/min,n=3)及重度肾功能衰竭组(10≤Ccr<30ml/min,n=4),分别单次服用头孢克肟100mg进行比较。中度肾衰为服用后6小时血清浓度达峰值为2.04μg/ml,重度肾衰组为服用后8小时峰值为2.27μg/ml,12小时后血清中浓度分别为0.71μg/ml,1.83μg/ml,重度肾衰组峰值出现时间及血清中维持时间均长,半衰期分别为4.15小时及11.05小时。2、 分布:本品在患者痰液中,扁桃组织,上鄂窦粘膜组织,中耳分泌物,胆汁,胆囊组织等的渗透性良好。3、 代谢:在人体的血清、尿中未发现具有抗菌活性代谢产物。4、 排泄:主要经肾脏排泄,正常成人(空腹时)口服50,100,200mg(效价),尿中排泄率(0~12小时)约为20~25%,**尿中浓度分别为42.9(4~6小时),62.9(4~6小时),82.7μg/ml(4~6小时)。另外,肾功能正常的小儿患者经口服用1.5,3.0,6.0mg(效价)/kg后尿中排泄率(0~12小时)约为13~90%。 
药物相互作用: 药名临床症状·措施方法机制,危险因素苄丙酮香豆素有使苄丙酮香豆素作用增强的可能性。但是关于本制剂尚无病例报告。由于本品可能导致肠内细菌紊乱,可造成维生素K合成抑制。 
说明书修订日期:  
孕妇及哺乳期妇女用药: 小鼠及大鼠剂量达人剂量400倍时的生殖试验未见对胎鼠损害的证据。关于妊娠用药的**性尚未确定,故对孕妇或有妊娠可能性的妇女用药时,须权衡利弊,当利大于弊时方可用药。未研究头孢克肟对分娩的影响,只有在明确需要使用本品时,方可使用。头孢克肟是否经人乳排泄尚不清楚。在使用本品时,应考虑暂停授乳。​ 
联系方式

武汉顺祥鑫医药有限公司

联 系 人:龚念念

联系电话:18986252475

手机号码:18986252475

咨 询 QQ:1258058436

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