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卡托普利片
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卡托普利片

产品名称:卡托普利片  3个代理商有意向代理

批准文号:国药准字H20067928

生产企业:上海世康特制药有限公司

产品类别:药品,西药(OTC)

规格剂型:12.5mg*100片

产品特点:

销售模式:药店连锁心脑血管

优势卖点:湖北省低价药 议价底线:3.2

招商企业

企业名称:湖北康琛医药有限公司
会员级别:普通会员
联 系 人:360医药网客服
联系方式:查看联系方式
招商状态:招商中
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  • 产品信息
  • 说明书
商 品 名:卡托普利片 一级类别:药品 
产品名称:卡托普利片 二级类别:西药(OTC) 
批准文号:国药准字H20067928 产品特点: 
规格剂型:12.5mg*100片 招商区域:全国 
生产企业:上海世康特制药有限公司 招商企业:湖北康琛医药有限公司 
中标区域: 专利号: 
广 告 语: 
销售模式:药店连锁心脑血管 
产品优势:湖北省低价药 议价底线:3.2 
产品性能:本品用于高血压.心力衰竭. 
主要成分:【主要成分及其化学名称】本品主要成份为1-[(2S)-2-甲基-3-巯基-1-氧代丙基]-L-脯氨酸。化学名称为: 
用法用量:视病情或个体差异而定。本品宜在医师指导或监护下服用,给药剂量须遵循个体化原则,按疗效而予以调整。1.成人常用量:①高血压,口服一次25mg(1片),每日2~3次,按需要1~2周内增至50mg(2片),每日2~3次,疗效仍不满意时可加用其他降压药。②心力衰竭,开始一次口服25mg(1片),每日2~3次,必要时逐渐增至50mg(2片),每日2~3次,若需进一步加量,宜观察疗效2周后再考虑;对近期大量服用利尿剂,处于低钠/低血容量,而血压正常或偏低的患者,初始剂量宜用6.25mg(1/4片),每日3次,以后通过测试逐步增加至常用量。2.小儿常用量:降压与治疗心力衰竭,均开始按体重0.3mg/kg,每日3次,必要时,每隔8~24小时增加0.3mg/kg,求得**有效量。 
提供支持: 
代理要求: 
注:卡托普利片说明书内容会随批示内容变化,说明书具体内容请以实际说明书为准。若本网站没有更新,请大家谅解。
卡托普利片说明书
名 称: 卡托普利片 
成分: 【主要成分及其化学名称】本品主要成份为1-[(2S)-2-甲基-3-巯基-1-氧代丙基]-L-脯氨酸。化学名称为: 
性状: 本品为薄膜衣片,除去包衣后显白色或类白色。 
规格: 25mg 
禁忌: 对本品或其他血管紧张素转换酶抑制剂过敏者禁用。 
贮藏: 遮光,密封保存。 
包装: 药用聚乙烯塑料瓶100片/瓶 
出处: 国家食品药品监督管理局 
有效期: 24个月 
功能主治: 1.高血压;2.心力衰竭。 
用法用量: 视病情或个体差异而定。本品宜在医师指导或监护下服用,给药剂量须遵循个体化原则,按疗效而予以调整。1.成人常用量:①高血压,口服一次25mg(1片),每日2~3次,按需要1~2周内增至50mg(2片),每日2~3次,疗效仍不满意时可加用其他降压药。②心力衰竭,开始一次口服25mg(1片),每日2~3次,必要时逐渐增至50mg(2片),每日2~3次,若需进一步加量,宜观察疗效2周后再考虑;对近期大量服用利尿剂,处于低钠/低血容量,而血压正常或偏低的患者,初始剂量宜用6.25mg(1/4片),每日3次,以后通过测试逐步增加至常用量。2.小儿常用量:降压与治疗心力衰竭,均开始按体重0.3mg/kg,每日3次,必要时,每隔8~24小时增加0.3mg/kg,求得**有效量。 
不良反应: 1.较常见的有:①皮疹,可能伴有瘙痒和发热,常发生于治疗4周内,呈斑丘疹或荨麻疹,减量、停药或给抗组胺药后消失,7%~10%伴嗜酸性细胞增多或抗核抗体阳性。②心悸,心动过速,胸痛。③咳嗽。④味觉迟钝。2.较少见的有:①蛋白尿,常发生于治疗开始8个月内,其中1/4出现肾病综合症,但蛋白尿在6个月内渐减少,疗程不受影响。②眩晕、头痛、昏厥。由低血压引起,尤其在缺钠或血容量不足时。③血管性水肿,见于面部及四肢,也可引起舌、声门或喉血管性水肿,应予警惕。④心率快而不齐。⑤面部潮红或苍白。3.少见的有:白细胞与粒细胞减少,有发热、寒战,白细胞减少与剂量相关,治疗开始后3~12周出现,以10~30天最显著,停药后持续2周。伴有肾衰者应加强警惕,同服别嘌呤醇可增加此种危险。 
注意事项: 1、胃中食物可使本品吸收减少30~40%,故宜在餐前1小时服药。2、本品可使血尿素氮、肌酐浓度增高,常为暂时性,在有肾病或长期严重高血压而血压迅速下降后易出现,偶有血清肝脏酶增高;可能增高血钾,与保钾利尿剂合用时尤应注意检查血钾。3、下列情况慎用本品:①自身免疫性疾病如严重系统性红斑狼疮,此时白细胞或粒细胞减少的机会增多。②骨髓抑制。③脑动脉或冠状动脉供血不足,可因血压降低而缺血加剧。④血钾过高。⑤肾功能障碍而致血钾增高,白细胞及粒细胞减少,并使本品潴留。⑥主动脉瓣狭窄,此时可能使冠状动脉灌注减少。⑦严格饮食限制钠盐或进行透析者,此时首剂本品可能发生突然而严重的低血压。4、用本品期间随访检查:①白细胞计数及分类计数,最初3个月每2周一次,此后定期检查,有感染迹象时随即检查。②尿蛋白检查每月一次。5、肾功能差者应采用小剂量或减少给药次数,缓慢递增;若须同时用利尿药,建议用呋塞米而不用噻嗪类,血尿素氮和肌酐增高时,将本品减量或同时停用利尿剂。6、用本品时蛋白尿若渐增多,暂停本品或减少用量。7、用本品时若白细胞计数过低,暂停用本品,可以恢复。8、用本品时出现血管神经水肿,应停用本品,迅速皮下注射1:1000肾上腺素0.3~0.5ml。9、本品可引起尿丙酮检查假阳性。 
执行标准: 《中国药典》2010年版二部 
儿童用药: 曾有报告本品在婴儿可引起血压过度与持久降低伴少尿与抽搐,故应用本品仅限于其他降压治疗无效者。 
老年用药: 老年人对降压作用较敏感,应用本品须酌减剂量。 
药物过量: 逾量可致低血压,应立即停药,并扩容以纠正,在成人还可用血液透析清除。 
药理毒理: 本品为竞争性血管紧张素转换酶抑制剂,使血管紧张素Ⅰ不能转化为血管紧张素Ⅱ,从而降低外周血管阻力,并通过抑制醛固酮分泌,减少水钠潴留。本品还可通过干扰缓激肽的降解扩张外周血管。对心力衰竭患者,本品也可降低肺毛细血管楔压及肺血管阻力,增加心输出量及运动耐受时间。 
英文名: Captopril Tablets 
汉语拼音: Katuopuli Pian 
作用类别:  
药代动力学: 本品口服后吸收迅速,吸收率在75%以上。口服后15分钟起效,1~1.5小时达血药峰浓度。持续6~12小时。血循环中本品的25%~30%与蛋白结合。半衰期短于3小时,肾功能损害时会产生药物潴留。降压作用为进行性,约数周达**治疗作用。在肝内代谢为二硫化物等。本品经肾脏排泄,约40%~50%以原形排出,其余为代谢物,可在血液透析时被清除。本品不能通过血脑屏障。本品可通过乳汁分泌,可以通过胎盘。 
药物相互作用: 1.与利尿药同用使降压作用增强,但应避免引起严重低血压,故原用利尿药者宜停药或减量。本品开始用小剂量,逐渐调整剂量。2.与其他扩血管药同用可能致低血压,如拟合用,应从小剂量开始。3.与潴钾药物如螺内酯、氨苯蝶啶、阿米洛利同用可能引起血钾过高。4.与内源性前列腺素合成抑制剂如吲哚美辛同用,将使本品降压作用减弱。5.与其他降压药合用,降压作用加强;与影响交感神经活性的药物(神经节阻滞剂或肾上腺能神经阻滞剂)以及β阻滞剂合用都会引起降压作用加强,应予警惕。6.与锂剂联合,可能使血清锂水平升高而出现毒性。 
说明书修订日期:  
孕妇及哺乳期妇女用药: ​1、本品能通过胎盘,可危害胎儿,检出怀孕应立即停用本品。2、本品可排入乳汁,其浓度约为母体血药浓度的1%,故授乳妇女应用必须权衡利弊。 
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