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利巴韦林含片
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利巴韦林含片

潜江制药 利巴韦林含片 抗病毒药

产品名称:利巴韦林含片  2个代理商有意向代理

批准文号:国药准字H19999140

生产企业:湖北潜江制药股份有限公司

产品类别:药品,西药(OTC)

规格剂型:铝塑包装,20mg×12片×2板×400盒片剂(含片)

产品特点:春秋品种,夏季品种,市场保护

销售模式:药店连锁,零售终端

优势卖点:

招商企业

企业名称:武汉顺祥鑫医药有限公司
会员级别:普通会员
联 系 人:360医药网客服
联系方式:查看联系方式
招商状态:招商中
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  • 产品信息
  • 说明书
商 品 名:利巴韦林含片 一级类别:药品 
产品名称:利巴韦林含片 二级类别:西药(OTC) 
批准文号:国药准字H19999140 产品特点:春秋品种,夏季品种,市场保护 
规格剂型:铝塑包装,20mg×12片×2板×400盒片剂(含片) 招商区域:全国 
生产企业:湖北潜江制药股份有限公司 招商企业:武汉顺祥鑫医药有限公司 
中标区域: 专利号: 
广 告 语:潜江制药 利巴韦林含片 抗病毒药 
销售模式:药店连锁,零售终端 
产品优势: 
产品性能:本品适用于呼吸道合胞病毒引起的病毒性肺炎与支气管炎,皮肤疱疹病毒感染。 
主要成分:通用名利巴韦林

化学名1-β-D-呋喃核糖基-1H1,2,4,-三氮唑-3-羧酰胺 
用法用量:口服给药:
成人
1. 病毒性呼吸道感染:一次0.15g,一日3次,疗程7天。
2. 皮肤疱疹病毒感染:一次0.3g,一日3次,疗程7天。
儿童
小儿每日按体重10mg/kg ,分4次服用,疗程7天。6岁以下小儿口服剂量未定。 
提供支持:·提供合法的经营手续,企业会持续稳定给予代理商做全面服务工作;
·广阔的市场操作空间,保证代理商的利润,立足长远发展,互利双赢;
·有力的市场保护,确保区域独家代理权,确保运营商的权益;
·及时提供货源,确保全国范围内2~10天内到货;
·随货带宣传资料,完成任务年终返点; 
代理要求:·有长期合作的决心;
·真诚守信,有良好的商业信誉;
·具有较强的责任心和合作理念,将企业和自身作为一个有机整体对待 
注:利巴韦林含片说明书内容会随批示内容变化,说明书具体内容请以实际说明书为准。若本网站没有更新,请大家谅解。
利巴韦林含片说明书
名 称: 利巴韦林含片 
成分: 【主要成分及其化学名称】本品主要成份为本品主要成份为利巴韦林,其化学名为1-β-D-呋喃核糖基-1H- 1,2,4-三氮唑-3-羧酰胺。。化学名称为: 
性状: 本品为淡黄色口含片,气香,味甜。 
规格: 20mg 
禁忌: 对本品过敏者、孕妇禁用。 
贮藏: 密封保存。 
包装: 口服固体药用高密度聚乙烯瓶,100片/瓶;药品包装用铝箔/聚氯乙烯固体药用硬片热合,12片/板。 
出处: 国家食品药品监督管理局 
有效期: 36个月 
功能主治: 抗病毒药。用于治疗流行性感冒,疮疹性口腔炎。 
用法用量: 口服。1.病毒性呼吸道感染和皮肤疱疹病毒感染:成人每日400~1000mg,疗程7~14天。2.小儿每日按体重10mg/kg ,分4次服用,疗程7天。6岁以下小儿口服剂量未定。 
不良反应: 常见的不良反应有贫血、乏力等,停药后即消失。较少见的不良反应有疲倦、头痛、失眠、食欲减退、恶心、呕吐、轻度腹泻、便秘等,并可致红细胞、白细胞及血红蛋白下降。 
注意事项: 1.有严重贫血、肝功能异常者慎用。2. 对诊断的干扰:口服本品后引起血胆红素增高者可高达25%。大剂量可引起血红蛋白量下降。3. 尽早用药。呼吸道合胞病毒性肺炎病初3日内给药一般有效。本品不宜用于未经实验室确诊为呼吸道合胞病毒感染的患者。4. 长期或大剂量服用对肝功能、血象有不良反应。 
执行标准: 《中国药典》2010年版二部 
儿童用药: 6岁以下小儿口服剂量未定。 
老年用药: 老年人不推荐应用。 
药物过量: 大剂量应用可致心脏损害,对有呼吸道疾病患者(慢性阻塞性肺病或哮喘者)可致呼吸困难、胸痛等。 
药理毒理: 1.药理:本品为广谱抗病毒药。体外具有抑制呼吸道合胞病毒、流感病毒、甲肝病毒、腺病毒等多种病毒生长的作用,其机制不全清楚。本品并不改变病毒吸附、侵入和脱壳,也不诱导干扰素的产生。药物进入被病毒感染的细胞后迅速磷酸化,其产物作为病毒合成酶的竞争性抑制剂,抑制肌苷单磷酸脱氢酶、流感病毒RNA多聚酶和mRNA鸟苷转移酶,从而引起细胞内鸟苷三磷酸的减少,损害病毒RNA和蛋白合成,使病毒的复制与传播受抑。对呼吸道合胞病毒也可能具免疫作用及中和抗体作用。2.毒理:动物实验发现本品可诱发乳房、胰腺、垂体和肾上腺良性肿瘤,但对人体的致癌性并未肯定。药物对仓鼠等动物可引起头颅、腭、眼、颌、骨骼和胃肠道的畸形,子代成活减少,但灵长类动物实验并未发现药物对胎仔的影响。  给予小鼠、大鼠和猴口服利巴韦林,剂量分别为30、36和120mg/kg或持续4周以上(相当于人用剂量:给予体重为5kg的儿童4.8、12.3和111.4mg/kg,或者体重为60kg成人2.5、5.1和40mg/kg),出现心脏损伤。 
英文名: Ribavirin Tablets 
汉语拼音: Libaweilin Hanpian​ 
作用类别:  
药代动力学: 口服吸收迅速,生物利用度(F)约45%。口服后1.5小时血药浓度达峰值,血药峰浓度(Cmax)约1~2mg/L。与血浆蛋白几乎不结合。药物在呼吸道分泌物中的浓度大多高于血药浓度。药物能进入红细胞內,且蓄积量大。长期用药后脑脊液內药物浓度可达同时期血药浓度的67%。本品可透过胎盘,也能进入乳汁。在肝內代谢。半衰期(t1/2)约为0.5~2小时。本品主要经肾排泄。72~80小时尿排泄率为30%~55%。72小时粪便排泄率约15%。药物在红细胞內可蓄积数周。 
药物相互作用: 本品与齐多夫定同用时有拮抗作用,因本品可抑制齐多夫定转变成活性型的磷酸齐多夫定。 
说明书修订日期:  
孕妇及哺乳期妇女用药: 1. 本品有较强的致畸作用,家兔日剂量1mg/kg即引起胚胎损害,故禁用于孕妇和有可能怀孕的妇女(本品在体内消除很慢,停药后4周尚不能完全自体内清除)。2. 少量药物由乳汁排泄,且对母子二代动物均具毒性,因此哺乳期妇女在用药期间需暂停哺乳,乳汁也应丢弃。由于哺乳期妇女呼吸道合胞病毒感染具自限性,故本品不用于此种病例。​ 
联系方式

武汉顺祥鑫医药有限公司

联 系 人:360医药网客服

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