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双氯芬酸钠滴眼液
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双氯芬酸钠滴眼液

双氯芬酸钠滴眼液 效果好!包装好!

产品名称:双氯芬酸钠滴眼液  12个代理商有意向代理

批准文号:国药准字H20065127

生产企业:湖北潜江制药股份有限公司

产品类别:药品,西药(OTC)

规格剂型:5ml:5mg滴眼剂

产品特点:夏季品种,春秋品种,市场保护

销售模式:药店连锁,零售终端家庭常备,五官用药

优势卖点:

招商企业

企业名称:武汉顺祥鑫医药有限公司
会员级别:普通会员
联 系 人:360医药网客服
联系方式:查看联系方式
招商状态:招商中
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  • 产品信息
  • 说明书
商 品 名:双氯芬酸钠滴眼液 一级类别:药品 
产品名称:双氯芬酸钠滴眼液 二级类别:西药(OTC) 
批准文号:国药准字H20065127 产品特点:夏季品种,春秋品种,市场保护 
规格剂型:5ml:5mg滴眼剂 招商区域:全国 
生产企业:湖北潜江制药股份有限公司 招商企业:武汉顺祥鑫医药有限公司 
中标区域: 专利号: 
广 告 语:双氯芬酸钠滴眼液 效果好!包装好! 
销售模式:药店连锁,零售终端家庭常备,五官用药 
产品优势: 
产品性能:用于眼科手术后非细菌性炎症的治疗。。 
主要成分:【主要成分及其化学名称】本品主要成份为本品含有双氯芬酸钠,玻璃酸钠;双氯芬酸钠化学名称为:邻-(2,6-二氯苯胺基)-苯乙酸钠。。化学名称为: 
用法用量:术后**天开始用药,每日4次,每次2滴。 
提供支持:·提供合法的经营手续,企业会持续稳定给予代理商做全面服务工作;
·广阔的市场操作空间,保证代理商的利润,立足长远发展,互利双赢;
·有力的市场保护,确保区域独家代理权,确保运营商的权益;
·及时提供货源,确保全国范围内2~10天内到货;
·随货带宣传资料,完成任务年终返点; 
代理要求:·有长期合作的决心;
·真诚守信,有良好的商业信誉;
·具有较强的责任心和合作理念,将企业和自身作为一个有机整体对待; 
注:双氯芬酸钠滴眼液说明书内容会随批示内容变化,说明书具体内容请以实际说明书为准。若本网站没有更新,请大家谅解。
双氯芬酸钠滴眼液说明书
名 称: 双氯芬酸钠滴眼液 
成分: 【主要成分及其化学名称】本品主要成份为本品含有双氯芬酸钠,玻璃酸钠;双氯芬酸钠化学名称为:邻-(2,6-二氯苯胺基)-苯乙酸钠。。化学名称为: 
性状: 本品为无色澄明的粘性液体。 
规格: 5ml:5mg 
禁忌: 1.已知对本品过敏的患者。2.服用阿司匹林或其他非甾体类抗炎药后诱发哮喘、荨麻疹或过敏反应的患者。3.禁用于冠状动脉搭桥手术(CABG)围手术期疼痛的治疗。4.有应用非甾体抗炎药后发生胃肠道出血或穿孔病史的患者。5.有活动性消化道溃疡/出血,或者既往曾复发溃疡/出血的患者。6.重度心力衰竭患者。 
贮藏: 密闭保存。 
包装: 塑料瓶装,每小盒1瓶,(1)每瓶5ml(2)每瓶7ml。 
出处: 国家食品药品监督管理局 
有效期: 24个月 
功能主治: 用于眼科手术后非细菌性炎症的治疗。 
用法用量: 术后**天开始用药,每日4次,每次2滴。 
不良反应: 1.偶见胃肠道系统反应,如上腹部疼痛、恶心、呕吐、腹泻、腹胀、消化不良等。2.偶见中枢神经系统反应,如头痛、头晕等。3.偶见皮疹及肝酶ALT,AST升高。4.偶见眼部过敏、刺激、眼部异物感、眼部痒感、结膜水肿、眼睑水肿。 
注意事项: 1.勿与污物接触,勿接触瓶口,以防污染药液。2.本品与缩瞳剂不能同时使用,青光眼患者术前3小时停止滴用缩瞳剂。3.用后立即密闭保存。4.药液变浑浊时请勿使用。 5.避免与其它非甾体抗炎药,包括选择性COX-2抑制剂合并用药。 6.根据控制症状的需要,在最短治疗时间内使用**有效剂量,可以使不良反应降到**。7.在使用所有非甾体抗炎药治疗过程中的任何时候,都可能出现胃肠道出血、溃疡和穿孔的不良反应,其风险可能是致命的。这些不良反应可能伴有或不伴有警示症状,也无论患者是否有胃肠道不良反应史或严重的胃肠事件病史。既往有胃肠道病史(溃疡性大肠炎,克隆氏病)的患者应谨慎使用非甾体抗炎药,以免使病情恶化。当患者服用该药发生胃肠道出血或溃疡时,应停药。老年患者使用非甾体抗炎药出现不良反应的频率增加,尤其是胃肠道出血和穿孔,其风险可能是致命的。8.针对多种COX-2选择性或非选择性NSAIDs药物持续时间达3年的临床试验显示,本品可能引起严重心血管血栓性不良事件、心肌梗塞和中风的风险增加,其风险可能是致命的。所有的NSAIDs,包括COX-2选择性或非选择性药物,可能有相似的风险。有心血管疾病或心血管疾病危险因素的患者,其风险更大。即使既往没有心血管症状,医生和患者也应对此类事件的发生保持警惕。应告知患者严重心血管**性的症状和/或体征以及如果发生应采取的步骤。  患者应该警惕诸如胸痛、气短、无力、言语含糊等症状和体征,而且当有任何上述症状或体征发生后应该马上寻求医生帮助。9.和所有非甾体抗炎药(NSAIDs)一样,本品可导致新发高血压或使已有的高血压症状加重,其中的任何一种都可导致心血管事件的发生率增加。服用噻嗪类或髓袢利尿剂的患者服用非甾体抗炎药(NSAIDs)时,可能会影响这些药物的疗效。高血压病患者应慎用非甾体抗炎药(NSAIDs),包括本品。在开始本品治疗和整个治疗过程中应密切监测血压。10.有高血压和/或心力衰竭(如液体潴留和水肿)病史的患者应慎用。11.NSAIDs,包括本品可能引起致命的、严重的皮肤不良反应,例如剥脱性皮炎、Stevens Johnson综合征(SJS)和中毒性表皮坏死溶解症(TEN)。这些严重事件可在没有征兆的情况下出现。应告知患者严重皮肤反应的症状和体征,在**次出现皮肤皮疹或过敏反应的其他征象时,应停用本品。 
执行标准: 国家食品药品监督管理局国家药品标准YBH09412005 
儿童用药: 尚缺乏儿童使用本品的资料。 
老年用药: 白内障手术患者使用本品详见【用法用量】。 
药物过量: 过量可出现双氯芬酸钠所致的肝毒性症状,应尽快给予护肝解毒药乙酰半胱氨酸等。 
药理毒理: 药理作用双氯芬酸为非甾体抗炎药,可能主要通过抑制前列腺素而产生抗炎作用。毒理研究遗传毒性:小鼠淋巴瘤细胞点突变试验、Ames试验、小鼠显性致死试验、精原细胞染色体畸变试验和中国仓鼠染色体畸变试验结果均为阴性。生殖毒性:双氯芬酸钠经口给药剂量达4mg/kg/日(24mg/m2/日)时,对雌、雄大鼠生育力无影响。小鼠、大鼠和兔经口给予双氯芬酸钠,剂量分别达20mg/kg/日(60mg/m2/日)、10mg/kg/日(60mg/m2/日)和10mg/kg/日(80mg/m2/日)时,可诱发母体毒性和胚胎毒性,但未见致畸作用。大鼠的母体毒性表现为难产、分娩延迟、出生时低体重及生长缓慢、仔鼠存活率降低。双氯芬酸可透过小鼠和大鼠的胎盘屏障。致癌性:在大鼠经口给药的长期致癌性试验中,双氯芬酸钠给药剂量达2mg/kg/日(12mg/m2/日,约与临床剂量相当)时,未见肿瘤发生率增加;中剂量组(0.5mg/kg/日,即3mg/m2/日)雌性大鼠良性乳房纤维腺瘤的发生率略有增加(高剂量组雌鼠死亡率过高),但对于此种常见大鼠肿瘤,该增加无显著意义。在为期2年的小鼠经口给药致癌性试验中,雌、雄小鼠给药剂量分别达1mg/kg/日(3mg/m2/日)和0.3mg/kg/日(0.9mg/m2/日)时,未见双氯芬酸钠有致癌性。临床上眼局部用药时通常不会达到上述剂量水平。 
英文名: Diclofenac Sodium Eye Drops 
汉语拼音: Shuanglüfensuanna Diyanye 
作用类别:  
药代动力学: 尚缺乏双氯芬酸钠滴眼液的药代动力学资料。 
药物相互作用: 双氯芬酸钠可使非甾体抗炎药的血药浓度升高,不宜与其他非甾体抗炎药同时长期使用。 
说明书修订日期:  
孕妇及哺乳期妇女用药: ​孕妇及哺乳期妇女禁用。 
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