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坤达萘哌地尔片
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坤达萘哌地尔片

产品名称:萘哌地尔片  2个代理商有意向代理

批准文号:国药准字H20040921

生产企业:通化吉通药业有限公司

产品类别:药品

规格剂型:25mg

产品特点:

销售模式:

优势卖点:

招商企业

企业名称:吉林恒帝药业
会员级别:普通会员
联 系 人:360医药网客服
联系方式:查看联系方式
招商状态:招商中
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  • 产品信息
  • 说明书
商 品 名:坤达萘哌地尔片 一级类别:药品 
产品名称:萘哌地尔片 二级类别: 
批准文号:国药准字H20040921 产品特点: 
规格剂型:25mg 招商区域:全国 
生产企业:通化吉通药业有限公司 招商企业:吉林恒帝药业 
中标区域: 专利号: 
广 告 语: 
销售模式: 
产品优势: 
产品性能:用于缓解良性前列腺增生症(BPH)引起的尿路梗阻症状。 
主要成分:(±)-1-[4-(2-甲氧*)-*基]-3-(1-萘氧基)-2-丙醇 
用法用量:口服。通常成人初始用量为一次25mg(1片),一日一次,于睡前服用,剂量可随临床疗效作适当调整,每日**剂量不得超过75mg (3片)。高龄患者应从低剂量(12.5mg/日)开始用药,同时注意监护。 
提供支持: 
代理要求: 
注:萘哌地尔片说明书内容会随批示内容变化,说明书具体内容请以实际说明书为准。若本网站没有更新,请大家谅解。
萘哌地尔片说明书
名 称: 萘哌地尔片 
成分: 【主要成分及其化学名称】本品主要成份为本品主要成份为萘哌地尔。化学名称:(±)-1-[4-(2-甲氧苯基)哌嗪基]-3-(1-萘氧基)-2-丙醇。。化学名称为: 
性状: 本品为类白色片。 
规格: 25mg 
禁忌: 对本品成分有过敏史者禁用。 
贮藏: 室温,遮光,密闭(10~30℃)保存。 
包装: 药品包装用铝箔、聚氯乙烯固体药用硬片复合包装,12片/板,1板/盒。 
出处: 国家食品药品监督管理局 
有效期: 24个月 
功能主治: 用于缓解良性前列腺增生症(BPH)引起的尿路梗阻症状。 
用法用量: 口服。通常成人初始用量为一次25mg(1片),一日一次,于睡前服用,剂量可随临床疗效作适当调整,每日**剂量不得超过75mg (3片)。高龄患者应从低剂量(12.5mg/日)开始用药,同时注意监护。 
不良反应: 偶见头昏、起立性眩晕、头重、头痛、耳鸣、便秘、胃部不适、浮肿、寒颤、AST升高和ALT升高。 
注意事项: 1. 肝功能损伤者慎用,重症心脑血管疾病患者初次使用本品时应慎重。2. 本品服用初期及用量剧增时能引起体位性低血压,导致头昏、起立性眩晕,故高空作业及汽车驾驶员应慎用。3. 服用期间,应注意血压变化,发现血压降低时应酌情减量或停止使用。4. 血压偏低者或同时使用降压药患者慎用。5. 服用本品后有发生体位性低血压的可能性,建议在睡前服用本品。 
执行标准: 国家食品药品监督管理局标准(试行)YBH17912004 
儿童用药: 儿童用药的有效性和**性尚没有确立,不推荐儿童使用。 
老年用药: 老年患者一般肝功能减低,本品主要在肝脏代谢,因此高龄患者应根据情况慎重使用,开始用药时用量酌减(例如服用12.5mg等)。 
药物过量: 目前尚无过量服用本品的报道。假如服药过量,应采取对症治疗。 
药理毒理: 药理作用 萘哌地尔为选择性的α1受体拮抗剂,可通过α1受体阻断作用来缓解该受体兴奋所致的前列腺和尿道的交感神经性紧张,降低尿道内压,改善良性前列腺增生所致的排尿障碍等症状。 毒理研究 重复给药毒性:大鼠和 Beagle犬连续12个月经口给予本品,剂量达100mg/kg/天(按体表面积折算,分别约相当于临床**推荐剂量的13倍和43倍)以上时,犬出现震颤、腹卧或眼睑下垂,大鼠可见体重增长减慢、饮水量、摄食量减少及血液学改变,**性影响剂量为25mg/kg。 遗传毒性:本品Ames试验、CHL细胞染色体畸变试验和啮齿动物微核试验结果均为阴性。 生殖毒性:本品在大鼠器官形成期经口给药,可见母鼠及仔鼠体重增长受抑制,提示本品有抑制胎仔发育的作用,但未见致畸性和其他生殖毒性。**性影响剂量为40mg/kg/天(按体表面积折算,约相当于临床**推荐剂量的5倍)。 
英文名: Naftopidil Tablets 
汉语拼音: Naipaidi´er Pian 
作用类别:  
药代动力学: 据文献报道: 1、吸收 健康成年人分别空腹单次口服给药25mg、50mg、100mg时,结果如下: 每日二次,每次50mg口服给药,第4次给药时血药浓度达稳态。2、代谢、排泄 本品的主要代谢产物是原药与葡萄糖醛酸结合物及苯羟基化的萘哌地尔。健康成年人分别单次口服给药25mg、50mg、100mg,给药后24小时内,尿中累积药物排泄率都在0.01%以下。3、蛋白结合率 健康成年人单次口服给药100mg时,血清蛋白结合率可达98.5%。4、食物的影响 健康成年人空腹和饭后分别给药50mg,血清中Tmax分别为0.75及2.20小时,饭后有延长的趋势,但血清中AUC几乎不增大,Cmax和消除时间不变,说明食物对萘哌地尔的吸收影响不大。 
药物相互作用: 本品与利尿剂和降压药合用后具有协同降压作用,必须合用时应减量。 
说明书修订日期:  
孕妇及哺乳期妇女用药: ​妊娠期及哺乳期妇女用药的有效性和**性尚没有确立。 
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