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盐酸特比萘芬片
  • 盐酸特比萘芬片

盐酸特比萘芬片

产品名称:盐酸特比萘芬片  2个代理商有意向代理

批准文号:国药准字H20083377

生产企业:南京臣功制药股份有限公司

产品类别:药品

规格剂型:0.25g,6片/板,14片/板,1板/盒

产品特点:

销售模式:

优势卖点:由皮真菌如发癣菌(红色毛癣菌、须癣毛癣菌、疣状毛癣菌、断发癣菌和紫色毛癣菌等)、犬小孢子菌和絮状表皮癣菌等引起的皮肤、头发和甲的感染。本品仅用于治疗大面积、严重的皮肤癣菌感染(体癣、股癣、足癣、头癣)和念珠菌(如白色假丝酵母)引起的皮肤酵母菌感染,根据感染部位、严重性和范围考虑口服给药的必要性。 皮肤癣菌(丝状真菌)感染引起的甲癣

招商企业

企业名称:南京臣功制药股份有限公司
会员级别:VIP
联 系 人:王旭民
联系方式:18061775181
招商状态:招商中
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  • 产品信息
  • 说明书
商 品 名:盐酸特比萘芬片 一级类别:药品 
产品名称:盐酸特比萘芬片 二级类别: 
批准文号:国药准字H20083377 产品特点: 
规格剂型:0.25g,6片/板,14片/板,1板/盒 招商区域:全国 
生产企业:南京臣功制药股份有限公司 招商企业:南京臣功制药股份有限公司 
中标区域: 专利号: 
广 告 语: 
销售模式: 
产品优势:由皮真菌如发癣菌(红色毛癣菌、须癣毛癣菌、疣状毛癣菌、断发癣菌和紫色毛癣菌等)、犬小孢子菌和絮状表皮癣菌等引起的皮肤、头发和甲的感染。本品仅用于治疗大面积、严重的皮肤癣菌感染(体癣、股癣、足癣、头癣)和念珠菌(如白色假丝酵母)引起的皮肤酵母菌感染,根据感染部位、严重性和范围考虑口服给药的必要性。 皮肤癣菌(丝状真菌)感染引起的甲癣 
产品性能:本品为抗真菌药,主要适用于敏感菌引起的皮肤、头发和甲的感染。 
主要成分:【主要成分及其化学名称】本品主要成份为本品主要成份为盐酸特比萘芬。。化学名称为: 
用法用量:口服,成人每次0.25g,每日一次,疗程如下: 皮肤感染的疗程:手足癣 [指 (趾) 间型和跖型]:2-6周;体癣、股癣:2-4周;皮肤念珠菌病:2-4周。在真菌学治愈后几周,才可见到皮肤外观完全正常以及感染症状消失。 头发和头皮感染疗程:头癣:4周,头癣多数发生于儿童; 甲癣:绝大多数患者疗程为6周-3个月,其中年青患者因甲生长正常而能缩短疗程,故除拇指(趾)甲外,小于3个月的治疗可能已足够。在其它病例中,疗程通常只需3个月。某些患者,特别是那些大拇指(趾)甲感染的患者,可能需6个月或更长的时间。在**周治疗中见到的甲生长缓慢的患者,其疗程可能需超过3个月。在真菌学治愈和停止后几个月,可看到病情继续好转直至甲板外观完全正常,这是因为健康的甲组织生长需要时间。 
提供支持: 
代理要求: 
注:盐酸特比萘芬片说明书内容会随批示内容变化,说明书具体内容请以实际说明书为准。若本网站没有更新,请大家谅解。
盐酸特比萘芬片说明书
名 称: 盐酸特比萘芬片 
成分: 【主要成分及其化学名称】本品主要成份为本品主要成份为盐酸特比萘芬。。化学名称为: 
性状: 本品为白色或类白色片。 
规格: 0.125g 
禁忌: 对盐酸特比萘芬及本品其它成份过敏者禁用。 
贮藏: 遮光,密闭保存。 
包装: 铝塑包装,6片/板、14片/板。 
出处: 国家食品药品监督管理局 
有效期: 24个月。 
功能主治: 本品为抗真菌药,主要适用于敏感菌引起的皮肤、头发和甲的感染。 
用法用量: 口服,成人每次0.25g,每日一次,疗程如下: 皮肤感染的疗程:手足癣 [指 (趾) 间型和跖型]:2-6周;体癣、股癣:2-4周;皮肤念珠菌病:2-4周。在真菌学治愈后几周,才可见到皮肤外观完全正常以及感染症状消失。 头发和头皮感染疗程:头癣:4周,头癣多数发生于儿童; 甲癣:绝大多数患者疗程为6周-3个月,其中年青患者因甲生长正常而能缩短疗程,故除拇指(趾)甲外,小于3个月的治疗可能已足够。在其它病例中,疗程通常只需3个月。某些患者,特别是那些大拇指(趾)甲感染的患者,可能需6个月或更长的时间。在**周治疗中见到的甲生长缓慢的患者,其疗程可能需超过3个月。在真菌学治愈和停止后几个月,可看到病情继续好转直至甲板外观完全正常,这是因为健康的甲组织生长需要时间。 
不良反应: 本品耐受性好,**轻至中度,且常为一过性。最常见的有胃肠道症状(胀满感、食欲不振、恶心、轻度腹痛及腹泻)或轻型的皮肤反应(皮疹、荨麻疹等)。个别严重的皮肤反应病例(如stevens-Johnson综合征,中毒性表皮坏死松解症)曾见报道,若发生进行性皮疹,则应停药。罕见味觉改变,包括味觉缺失,后者于停药后几周内可恢复。极个别病例发生肝胆功能不全,究竟是否由本品引起的尚未肯定,不过若发生上述情况,则应停用本品。曾报道,极个别患者发生中性白细胞减少。 
注意事项: 1、肝或肾功能不全(肌酐清除率<50ml/分,或血清肌酐>300umol/升)者,剂量应减少50%。本品应置于儿童触不到的地方2、妊娠与哺乳动物研究显示,本品对胎儿和生育力无不良影响。由于本品用于孕妇的经验极有限,因此,除非可能的益处超过任何可能的危险,原则上孕妇不应使用。特比萘芬可经乳汁排泄,故接受本品口服治疗的母亲不应哺乳。 3、相互作用研究证明,特比萘芬几乎不影响经由细胞色素P450酶系代谢的药物(如环孢菌素、D860或口服避孕药)的清除。然而,使用口服避孕药的妇女应慎用本品,因为极少数人可能月经失调。此外,肝药酶诱导药(如利福平等)可加快特比萘芬的血浆清除,肝药酶抑制药(如西咪替丁等)则可抑制其清除。故如果需要合用这些药物,则需将本品的剂量作适当调整。 4、口服本品对花斑癣无效。 
执行标准: WS1-(X-119)-2004Z 
儿童用药: 未进行该项实验且无可靠参考文献。 
老年用药: 未进行该项实验且无可靠参考文献。 
药物过量: 未进行该项实验且无可靠参考文献。 
药理毒理: 特比萘芬是一种具有广谱抗真菌活性的丙烯胺类药物。本品能选择性抑制真菌角鲨烯环氧化酶,使真菌细胞膜的形成过程中角鲨烯环氧化反应受阻,从而达到杀灭或抑制真菌的作用。 
英文名: Terbinafine Hydrochloride Tablets 
汉语拼音: Yansuan Tebinaifen Pian 
作用类别:  
药代动力学: 据文献报道单次口服特比萘芬250mg,用药后2小时内,血浆浓度峰值达0.97μg/ml。本品的吸收半衰期为0.8小时,分布半衰期为4.6小时,其生物利用度略受进食影响,但不必作剂量调整。药物与血浆蛋白的结合率为99%,并能迅速经真皮层弥散并集中在亲脂的角质层。特比萘芬也可分泌于皮肤中,因此,在毛囊、头发与多皮脂的皮肤中可达相当高的浓度。在治疗的最初几周,特比萘芬即可进入甲板中。本品生物转化后的代谢物无抗真菌活性,它们主要从尿中排出。其消除半衰期为17小时,在体内无蓄积作用。其稳态血药浓度不受年龄影响。但肝、肾功能不全者的特比萘芬清除率可能降低,从而导致血药浓度升高。 
药物相互作用: 参见【注意事项】相关内容。 
说明书修订日期:  
孕妇及哺乳期妇女用药: 参见【注意事项】相关内容。 
联系方式

南京臣功制药股份有限公司

联 系 人:王旭民

联系电话:025-83601470

手机号码:18061775181

咨 询 QQ:735760707

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