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产品名称：阿莫西林胶囊 1个代理商有意向代理
批准文号：国药准字H20083153
生产企业：四川依科制药有限公司
产品类别：药品,西药（处方药）
规格剂型：0.5克*36粒
产品特点：首次招商,大包品种
销售模式：药店连锁,零售终端抗菌消炎,家庭常备
优势卖点：
| 商 品 名： | 阿莫西林胶囊 | 一级类别： | 药品 |
| 产品名称： | 阿莫西林胶囊 | 二级类别： | 西药（处方药） |
| 批准文号： | 国药准字H20083153 | 产品特点： | 首次招商,大包品种 |
| 规格剂型： | 0.5克*36粒 | 招商区域： | 全国 |
| 生产企业： | 四川依科制药有限公司 | 招商企业： | 湖北昌明药业有限公司 |
| 中标区域： | 专利号： | ||
| 广 告 语： | |||
| 销售模式： | 药店连锁,零售终端抗菌消炎,家庭常备 | ||
| 产品优势： | |||
| 产品性能： | 阿莫西林适用于敏感菌(不产β内酰胺酶菌株)所致的下列感染： 1.溶血链球菌、肺炎链球菌、葡萄球菌或流感嗜血杆菌所致中耳炎、鼻窦炎、咽炎、扁桃体炎等上呼吸道感染。 2.大肠埃希菌、奇异变形杆菌或粪肠球菌所致的泌尿生殖道感染。 3.溶血链球菌、葡萄球菌或大肠埃希菌所致的皮肤软组织感染。 4.溶血链球菌、肺炎链球菌、葡萄球菌或流感嗜血杆菌所致急性支气管炎、肺炎等下呼吸道感染。 5.急性单纯性淋病。 6.本品尚可用于治疗伤寒、伤寒带菌者及钩端螺旋体病；阿莫西林亦可与克拉霉素、兰索拉唑三联用药**胃、十二指肠幽门螺杆菌，降低消化道溃疡复发率。 | ||
| 主要成分： | 阿莫西林 | ||
| 用法用量： | 口服。成人一次0.5g，每6～8小时1次，一日剂量不超过4g。 小儿一日剂量按体重20～40mg/Kg，每8小时1次；3个月以下婴儿一日剂量按体重30mg/Kg，每12小时1次。 肾功能严重损害患者需调整给药剂量，其中内生肌酐清除率为10～30ml/分钟的患者每12小时0.25～0.5g；内生肌酐清除率小于10ml/分钟的患者每24小时0.25～0.5g。 | ||
| 提供支持： | |||
| 代理要求： | |||
| 名 称： | 阿莫西林胶囊 |
| 成分： | 【主要成分及其化学名称】本品主要成份为2S,5R,6R)-3,3-二甲基-6-[(R)-(-)-2-氨基-2-(4-羟基苯基)乙酰氨基]-7-氧代-4-硫杂-1-氮杂双环[3.2.0]庚烷-2-甲酸三水合物。化学名称为： |
| 性状： | 本品为胶囊剂。 |
| 规格： | 0.25g(按C16H19N3O5S计) |
| 禁忌： | 青霉素过敏及青霉素皮肤试验阳性患者禁用。 |
| 贮藏： | 遮光，密封保存。 |
| 包装： | 铝塑包装。每板12粒，每盒2板。 |
| 出处： | 国家食品药品监督管理局 |
| 有效期： | 24个月。 |
| 功能主治： | 阿莫西林适用于敏感菌（不产β内酰胺酶菌株）所致的下列感染： 1．溶血链球菌、肺炎链球菌、葡萄球菌或流感嗜血杆菌所致中耳炎、鼻窦炎、咽炎、扁桃体炎等上呼吸道感染。2．大肠埃希菌、奇异变形杆菌或粪肠球菌所致的泌尿生殖道感染。3．溶血链球菌、葡萄球菌或大肠埃希菌所致的皮肤软组织感染。4．溶血链球菌、肺炎链球菌、葡萄球菌或流感嗜血杆菌所致急性支气管炎、肺炎等下呼吸道感染。5．急性单纯性淋病。6．本品尚可用于治疗伤寒、伤寒带菌者及钩端螺旋体病；阿莫西林亦可与克拉霉素、兰索拉唑三联用药**胃、十二指肠幽门螺 |
| 用法用量： | 口服。成人一次0.5g（4粒），每6～8小时1次，一日剂量不超过4g（32粒） 。小儿一日剂量按体重20～40mg/Kg，每8小时1次；3个月以下婴儿一日剂量按体重30mg/Kg，每12小时1次。肾功能严重损害患者需调整给药剂量，其中内生肌酐清除率为10～30ml/分钟的患者每12小时0.25～0.5g（2～4粒）；内生肌酐清除率小于10ml/分钟的患者每24小时0.25～0.5g（2～4粒）。 |
| 不良反应： | 1．恶心、呕吐、腹泻及假膜性肠炎等胃肠道反应。 2．皮疹、药物热和哮喘等过敏反应。 3．贫血、血小板减少、嗜酸性粒细胞增多等。 4．血清氨基转移酶可轻度增高。 5．由念珠菌或耐药菌引起的二重感染。 6．偶见兴奋、焦虑、失眠、头晕以及行为异常等中枢神经系统症状。 |
| 注意事项： | 1.用前必须做青霉素钠皮肤试验，阳性反应者禁用。2.传染性单核细胞增多症患者应用本品易发生皮疹，应避免使用。 3.疗程较长患者应检查肝、肾功能和血常规。4.阿莫西林可导致采用Benedit或Fehling试剂的尿糖试验出现假阳性。5.下列情况应慎用：(1)有哮喘、枯草热等过敏性疾病史者。(2)老年人和肾功能严重损害时可能须调整剂量。 |
| 执行标准： | 《中国药典》2010年版二部 |
| 儿童用药： | 尚不明确。 |
| 老年用药： | 尚不明确。 |
| 药物过量： | 在一项51名儿童患者参与的前瞻性研究提示，阿莫西林给药剂量不超过250mg/kg时不引起显著临床症状。有报道少数患者因阿莫西林过量引起肾功能不全、少尿，但肾功能损害在停药后可逆。 |
| 药理毒理： | |
| 英文名： | Amoxicillin Capsules |
| 汉语拼音： | Amoxilin Jiaonang |
| 作用类别： | |
| 药代动力学： | 口服本品后吸收迅速，约75%～90%可自胃肠道吸收,食物对药物吸收的影响不显著。口服0.25g和0.5g后血药峰浓度(Cmax)分别为3.5～5.0mg/L和5.5～7.5mg/L,达峰时间为1～2小时。本品在多数组织和体液中分布良好。肺炎或慢性支气管炎急性发作患者口服本品0.5g后2～3小时和6小 |
| 药物相互作用： | 1.丙磺舒竞争性地减少本品的肾小管分泌，两者同时应用可引起阿莫西林血浓度升高、半衰期延长。2.氯霉素、大环内酯类、磺胺类和四环素类药物在体外干扰阿莫西林的抗菌作用，但其临床意义不明。 |
| 说明书修订日期： | |
| 孕妇及哺乳期妇女用药： | 动物生殖试验显示，10倍于人类剂量的阿莫西林未损害大鼠和小鼠的生育力和胎儿。但在人类尚缺乏足够的对照研究，鉴于动物生殖试验不能完全预测人体反应，孕妇应仅在确有必要时应用本品。由于乳汁中可分泌少量阿莫西林，乳母服用后可能导致婴儿过敏。 |
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